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Curso de Introducción al Reglamento (UE) 2017/746 de productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’

Esta formación está enfocada a facilitar una iniciación general al Reglamento (UE) 2017/746 y, en particular, al conocimiento de los requisitos que deben cumplir los productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’ y las obligaciones de los diferentes agentes implicados según el tipo de actividad que realizan.