Andersen organiza la jornada Impacto del Biotech Act en los ensayos clínicos y la protección de datos, que se celebrará el próximo miércoles, 1 de julio, a las 9:30 h en el Auditorio de Andersen en Madrid.
La Propuesta de Reglamento Biotech abre un nuevo escenario para el sector farmacéutico, biotecnológico y sanitario, con especial incidencia en ámbitos clave como los ensayos clínicos, la innovación biomédica y el tratamiento de datos de salud. Su futura aplicación plantea importantes retos regulatorios y operativos, al tiempo que genera nuevas oportunidades para impulsar la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras en Europa.
Con el objetivo de analizar el alcance de esta iniciativa y sus principales implicaciones para el sector, Andersen organiza esta mesa redonda con la participación de Farmaindustria y Meisys, en la que se abordarán, desde una perspectiva multidisciplinar, los desafíos y oportunidades que
plantea la propuesta normativa para compañías farmacéuticas, CROs, biotechs, hospitales, fundaciones, centros de investigación y demás actores del ecosistema sanitario.
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