[1]El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, durante su intervención.
Este jueves se ha celebrado una nueva reunión de la Mesa de Diálogo Permanente Farmaindustria-Organizaciones de Pacientes, un órgano creado a finales de 2011 y que periódicamente reúne a una veintena de organizaciones de pacientes (federaciones y confederaciones) de distinto tamaño y que representan conjuntamente a asociaciones de toda España.
En esta ocasión, la reunión ha contado con la presencia del director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, que ha analizado junto a los representantes de los pacientes la actualidad del medicamento y aquellos ámbitos en los que se está trabajando desde la Asociación.
En segundo lugar, los asistentes han podido conocer las principales claves de la Guía para la correcta elaboración de un modelo de hoja de información al paciente y consentimiento informado en el marco de la participación de los pacientes en los ensayos clínicos.
Ha sido la especialista en Farmacología Clínica del Hospital Ramón y Cajal (Madrid), miembro del Grupo de Comités Éticos de Investigación Clínica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y coordinadora de la guía, Itzíar de Pablo, la que ha explicado cómo están trabajando en la mejora del documento y ha podido aclarar algunas de las dudas e inquietudes de los asistentes.
[2]Itzíar de Pablo, del Grupo de Comités Éticos de Investigación Clínica de la Aemps, participó en la reunión.