[1]Matthijs van Meerveld, codirector de la Plataforma de Oncología de Efpia; Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria; Alberto Jara, director gerente del SESCAM, y César Hernández, director de la Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.
La oncología de precisión, es decir, diagnosticar y tratar a cada paciente en función de sus características biológicas y moleculares, no solo permite mejorar los resultados clínicos. Es una forma de optimizar las terapias, de evitar efectos adversos y toxicidades innecesarias y de usar los recursos de forma más eficiente y sostenible.
En los últimos años, la medicina personalizada ha supuesto un cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer, que acapara un porcentaje importante de la investigación y de los nuevos medicamentos autorizados, tanto en España como en Europa. Sin embargo, estas terapias no siempre llegan a los pacientes que las necesitan ni lo hacen de forma equitativa.
Para hablar sobre este reto y compartir evidencia y buenas prácticas a nivel europeo se ha celebrado este jueves en Toledo el encuentro Impulsar la Oncología de Precisión en España, organizado por Farmaindustria y la Federación de la Industria Farmacéutica en Europa (Efpia), con la participación de representantes del ámbito institucional, sanitario, de los pacientes y de la industria farmacéutica.
Durante la jornada se ha presentado además el Libro Blanco de la Plataforma de Oncología de Precisión de Efpia [3], un documento que busca guiar a los sistemas sanitarios europeos en la implantación de esta medicina personalizada de forma igualitaria y sostenible. El documento establece áreas prioritarias para que el avance tenga éxito: la concienciación entre pacientes, profesionales sanitarios, administraciones e industria; la infraestructura, la formación de los profesionales y la digitalización; y la financiación y acceso.
La presidenta de Farmaindustria Fina Lladós, ha recordado durante la inauguración que “en medicina de precisión, el diagnóstico y el tratamiento son un binomio inseparable. Desde Farmaindustria apoyamos el impulso de los biomarcadores porque sólo con la capacidad para hacer las pruebas con calidad y a tiempo, la innovación llega a donde tiene que llegar”.
El evento ha contado también con la participación del director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández, quien ha explicado la situación de la oncología de precisión en España, y con el director gerente del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM), Alberto Jara. En el marco europeo, los copresidentes del Grupo de Trabajo de la Plataforma Oncológica EFPIA sobre Oncología de Precisión, Olivia McDermid y Matthijs van Meerveld, quienes han explicado casos de éxito en el plano europeo y participado en la presentación del documento.
A lo largo de las sesiones se han planteado propuestas que buscan adaptar las experiencias de éxito en Europa al contexto español, donde el sistema está descentralizado y las comunidades autónomas tienen un papel clave en la organización, en el fomento de la investigación, de la capacitación de los profesionales sanitarios y de la financiación y prestación de la atención.
La oncología de precisión, como se ha destacado, tiene la oportunidad de mejorar no solo los resultados clínicos, sino de reforzar la competitividad. España y Europa cuentan el conocimiento, la innovación y los profesionales para convertir la oncología de precisión en un pilar de la atención oncológica, pero es necesario acelerar su implantación con una estrategia coordinada que garantice acceso equitativo a biomarcadores y tratamientos, refuerce las infraestructuras y el talento, y aporte marcos regulatorios y de financiación estables para que la innovación llegue antes y por igual a todos los pacientes.
- Descargar el Libro Blanco de la Plataforma de Oncología de Precisión de Efpia [3] [3]
*En la sesión 1, dedicada a la presentación de la Plataforma y del Libro Blanco de Oncología de Precisión de EFPIA, participaron Matthijs van Meerveld, copresidente del Grupo de Trabajo de la Plataforma Oncológica de EFPIA sobre Oncología de Precisión; Antonella Cardone, CEO de Cancer Patients Europe; Marc van den Bulcke, jefe de servicio en el Centro Oncológico de Bélgica, Sciensano, y María Fernández Jiménez, senior director de Value Access and Policy en Amgen.
*En la sesión 2, centrada en las infraestructuras, el personal y la digitalización en investigación para oncología de precisión, participó como moderadora Amelia Martín Uranga, directora de Investigación Clínica y Traslacional en Farmaindustria. En el coloquio participaron Robert Fabregat, director general de Biocat; Juan Estévez, jefe de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); Elena Garralda, codirectora del Programa de Investigación Clínica en el Instituto de Oncología Vall d’Hebron; Marta Pujol, directora de la Fundación de Investigación de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), y José Manuel Ordóñez, CCO líder de Área Terapéutica en Onco-Hematología de Roche Pharma.
*En la sesión 3, dedicada a la financiación y al acceso a la oncología personalizada de precisión, participó como moderadora Isabel Pineros, directora de Acceso y Prestación Farmacéutica en Farmaindustria. En el coloquio participaron Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes Oncológicos (GEPAC); Javier de Castro, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM); María Costi, directora de Gestión Sanitaria y Relaciones Institucionales en AbbVie; Pilar Aliseda, jefa de Asuntos Médicos en Menarini Stemline España; Carlos Camps, coordinador de la Estrategia del Cáncer y Oncología de Precisión en la Comunidad Valenciana, e Isabel López Sanromán, coordinadora de Salud de Precisión en SESCAM Castilla-La Mancha. Además, Olivia McDermid, copresidenta del Grupo de Trabajo de la Plataforma Oncológica de EFPIA sobre Oncología de Precisión, presentó El estudio de caso sobre la infraestructura de oncología de precisión de DKTK y el despliegue de la biopsia líquida EXLIQUID en Alemania.


