{"id":13712,"date":"2021-05-12T13:13:07","date_gmt":"2021-05-12T11:13:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=13712"},"modified":"2021-05-18T16:25:12","modified_gmt":"2021-05-18T14:25:12","slug":"la-colaboracion-publico-privada-critica-para-seguir-avanzando-en-investigacion-biomedica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2021\/05\/12\/la-colaboracion-publico-privada-critica-para-seguir-avanzando-en-investigacion-biomedica\/","title":{"rendered":"La colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, cr\u00edtica para seguir avanzando en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica"},"content":{"rendered":"
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Javier Urzay (Farmaindustria), To\u00f1y Gim\u00f3n (Fecma), Javier Malpesa (Novartis), Lucas Moreno (Hospital Vall D’Hebron), C\u00e9sar Hern\u00e1ndez (Aemps) y Manel del Castillo (Hospital Sant Joan de D\u00e9u)<\/p><\/div>\n

La innovaci\u00f3n y la transferencia de tecnolog\u00eda requieren de un ecosistema din\u00e1mico y sostenible<\/strong>, que permita generar intercambio continuo de conocimiento y capacidad para preservarlo, compartirlo y fomentarlo. En este sentido, la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada<\/strong> se erige como la v\u00eda cr\u00edtica para seguir avanzado en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica.<\/p>\n

\u00c9sta ha sido una de las principales conclusiones de la XIV Conferencia Anual de las Plataformas Tecnol\u00f3gicas de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica<\/a>, que se ha celebrado los d\u00edas 11 y 12 de mayo bajo el t\u00edtulo Investigaci\u00f3n biom\u00e9dica: oportunidad para el pa\u00eds tras la pandemia de Covid<\/em> y en la que se ha puesto de manifiesto que esta apuesta es cr\u00edtica para el desarrollo sanitario, econ\u00f3mico y social de los pa\u00edses<\/a>. M\u00e1s de 700 personas<\/strong> han asistido a las ponencias y mesas v\u00eda telem\u00e1tica, con lo que se ha registrado el r\u00e9cord de inscripciones de todas sus ediciones.<\/p>\n

\u201cDesde Farmaindustria entendemos que la mejor forma de seguir avanzando en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica es a trav\u00e9s de modelos colaborativos y p\u00fablico-privados. De hecho, ya el 44% de la inversi\u00f3n<\/strong> de nuestras compa\u00f1\u00edas en I+D se destina a proyectos de investigaci\u00f3n con hospitales, universidades y centros de investigaci\u00f3n<\/strong>\u201d, subray\u00f3 Humberto Arn\u00e9s, director general de Farmaindustria, en la inauguraci\u00f3n de las jornadas.<\/p>\n

Esta convicci\u00f3n se viene reflejando en uno de los proyectos estrella de la Plataforma Tecnol\u00f3gica de Medicamentos Innovadores: el Proyecto BEST<\/a>, que naci\u00f3 en 2006 \u201cpara hacer de Espa\u00f1a uno de los l\u00edderes mundiales en investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/strong>, explotando las ventajas en los terrenos regulatorio y de infraestructura sanitaria\u201d, record\u00f3 Arn\u00e9s. Actualmente, el BEST integra a 60 compa\u00f1\u00edas, 52 hospitales, 13 comunidades aut\u00f3nomas y 6 grupos de investigaci\u00f3n independiente<\/strong>.<\/p>\n

\u201cDesde hace a\u00f1os se est\u00e1n abordando diferentes experiencias de colaboraci\u00f3n para hacer avanzar el desarrollo de medicamentos innovadores desde los laboratorios de los centros p\u00fablicos de investigaci\u00f3n hasta la etapa en la que puedan entrar en fase de ensayos cl\u00ednicos en humanos. Y son la mejor prueba de que la innovaci\u00f3n abierta es un modelo de \u00e9xito<\/strong>\u201d, afirm\u00f3 la responsable de la Plataforma Tecnol\u00f3gica de Medicamentos Innovadores, Amelia Mart\u00edn Uranga.<\/p>\n

Los buenos resultados del Proyecto BEST son fruto del esfuerzo conjunto de administraciones, gestores e investigadores e industria. Ahora bien, despu\u00e9s de 15 a\u00f1os \u201ces momento de introducir mejoras<\/strong> para mantener el avance de Espa\u00f1a en investigaci\u00f3n cl\u00ednica en un contexto internacional de fuerte competencia\u201d, reflexion\u00f3 el director general de Farmaindustria. Para ello, \u201cnuestro pa\u00eds ha de hacer apuestas importantes, como son digitalizar los procesos de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica, impulsar la monitorizaci\u00f3n remota o propiciar la entrega de la medicaci\u00f3n en la casa del paciente<\/strong>. Hoy la tecnolog\u00eda digital debe permitir que ciertas tareas de un ensayo cl\u00ednico se lleven a cabo en el domicilio del paciente o en la consulta de un m\u00e9dico, en lugar de hacerlo todo en el hospital. Debemos tambi\u00e9n introducir herramientas de medicina de precisi\u00f3n y fomentar nuevos dise\u00f1os de ensayos cl\u00ednicos<\/strong> para optimizar los tiempos de desarrollo cl\u00ednico. Por otro lado, es importante hacer un esfuerzo por garantizar la cohesi\u00f3n territorial, mediante el impulso de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en todas las comunidades aut\u00f3nomas, aprovechando las potencialidades de sus profesionales y centros sanitarios en beneficio de sus ciudadanos\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

Y es que es un hecho el papel de liderazgo que juega Espa\u00f1a<\/strong> en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, gracias a la existencia de un s\u00f3lido sistema sanitario, al prestigio de sus investigadores y m\u00e9dicos, a una infraestructura log\u00edstica e investigadora bien desarrollada, a una Administraci\u00f3n sensible y una legislaci\u00f3n pionera en materia de investigaci\u00f3n cl\u00ednica, a unas organizaciones de pacientes cada vez m\u00e1s implicadas y a una industria comprometida con la I+D<\/a>.<\/p>\n

Hoy, los investigadores y centros sanitarios espa\u00f1oles participan ya en uno de cada tres ensayos cl\u00ednicos<\/strong> que se desarrollan en la Uni\u00f3n Europea. A esto hay que sumar que, para algunas de las grandes compa\u00f1\u00edas investigadoras, Espa\u00f1a es ya el segundo pa\u00eds del mundo en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, solo por detr\u00e1s de Estados Unidos.<\/p>\n