{"id":15660,"date":"2022-04-05T13:27:56","date_gmt":"2022-04-05T11:27:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=15660"},"modified":"2022-04-05T15:15:27","modified_gmt":"2022-04-05T13:15:27","slug":"una-guia-contribuira-a-reforzar-la-participacion-del-farmaceutico-de-hospital-en-los-ensayos-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2022\/04\/05\/una-guia-contribuira-a-reforzar-la-participacion-del-farmaceutico-de-hospital-en-los-ensayos-clinicos\/","title":{"rendered":"Una gu\u00eda contribuir\u00e1 a reforzar la participaci\u00f3n del farmac\u00e9utico de hospital en los ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"
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Jes\u00fas Aguilar (presidente del Consejo General de COF), \u00c1ngel M. Villar del Fresno (vicepresidente de la RANF) y Javier Urzay y Emili Esteve (subdirector general y director t\u00e9cnico de Farmaindustria, respectivamente), durante la intervenci\u00f3n de Mar\u00eda Jes\u00fas Lamas (directora de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos).<\/p><\/div>\n

La Sociedad Espa\u00f1ola de Farmacia Hospitalaria<\/a> (SEFH), la Vocal\u00eda de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos<\/a> y Farmaindustria han presentado este martes, en la sede la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF), la Gu\u00eda de Excelencia para la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos en la Farmacia Hospitalaria<\/em><\/a>.<\/p>\n

Este documento de trabajo -que se ir\u00e1 actualizando cuando sea necesario- nace con el objetivo de aunar criterios, introducir mejoras en la comunicaci\u00f3n, armonizar y digitalizar procesos<\/strong> en la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos en los servicios de Farmacia Hospitalaria, pero tambi\u00e9n pretende dar respuesta a los desaf\u00edos que implica mantener y mejorar la competitividad de Espa\u00f1a<\/strong> como referente internacional en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica.<\/p>\n

Espa\u00f1a se ha convertido en los \u00faltimos a\u00f1os en uno de los pa\u00edses l\u00edderes en ensayos cl\u00ednicos,<\/strong> gracias a la solidez del sistema de salud, a la alta cualificaci\u00f3n de los profesionales sanitarios, a una Administraci\u00f3n sensible que impuls\u00f3 una legislaci\u00f3n pionera en la materia, a unas organizaciones de pacientes cada vez m\u00e1s implicadas y a una industria biofarmac\u00e9utica comprometida con la I+D<\/strong> en nuestro pa\u00eds. Hoy, uno de cada tres ensayos cl\u00ednicos realizados en Europa con nuevos medicamentos cuenta con participaci\u00f3n espa\u00f1ola.<\/p>\n

A esto se suma que la investigaci\u00f3n de nuevos medicamentos es cada vez m\u00e1s abierta y colaborativa,<\/strong> y que los futuros tratamientos -basados en la medicina de precisi\u00f3n- implican mayores niveles de complejidad y exigencia. Por este motivo, es necesaria una mayor participaci\u00f3n y colaboraci\u00f3n de los farmac\u00e9uticos de hospital<\/strong> en el equipo encargado de desarrollar un ensayo cl\u00ednico por el valor a\u00f1adido que pueden aportar a lo largo del proceso y a los pacientes.<\/p>\n

\u201cEl compromiso de la Farmacia Hospitalaria con la actividad investigadora es m\u00e1ximo. Somos conscientes del rol que realizamos en la gesti\u00f3n de los medicamentos en investigaci\u00f3n, y esta gu\u00eda es un ejemplo de la voluntad de llegar al m\u00e1ximo de excelencia<\/strong>. Pero tenemos que dar el salto a participar como investigadores principales, al igual que ha ocurrido en el \u00e1mbito asistencial. Ya se han puesto en marcha ensayos en los que la Farmacia Hospitalaria ocupa un papel primordial en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/strong> y se nos reconoce como investigadores en cuanto a resultados en salud, calidad de vida o an\u00e1lisis de los PROM (Patient Reported Outcome Measures<\/em>), as\u00ed como ser promotores de ensayos cl\u00ednicos con medicamentos\u201d, sostiene la presidenta de la SEFH, Olga Delgado.<\/p>\n

Para el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos, Jes\u00fas Aguilar, \u201cesta gu\u00eda es un paso es muy importante para potenciar el papel de los servicios de Farmacia en la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos de nuevos medicamentos, aunando criterios y favoreciendo la coordinaci\u00f3n entre la industria farmac\u00e9utica y los profesionales<\/strong>, en un \u00e1mbito tan importante como el de los ensayos cl\u00ednicos. Unos ensayos que en numerosas ocasiones son la \u00fanica esperanza para los pacientes<\/strong> que sufren determinadas enfermedades, y en los que Espa\u00f1a es un referente internacional\u201d.<\/p>\n

El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, subraya la necesidad de seguir avanzando hacia la excelencia en un campo, la investigaci\u00f3n cl\u00ednica, en el que Espa\u00f1a no s\u00f3lo est\u00e1 en vanguardia, sino que tiene la oportunidad de seguir creciendo: \u201cLa lucha contra la pandemia ha mostrado hasta qu\u00e9 punto la colaboraci\u00f3n entre industria y comunidad cient\u00edfica es la base de la innovaci\u00f3n<\/strong> en medicamentos; s\u00f3lo as\u00ed es posible avanzar con rapidez en el desarrollo de nuevas soluciones terap\u00e9uticas y asegurar que no haya conocimiento que se quede sin desarrollar por falta de recursos\u201d, explica.<\/p>\n

\u201cLos ensayos cl\u00ednicos de nuevos medicamentos -a\u00f1ade- generan un c\u00edrculo virtuoso: atraen para el sistema sanitario inversi\u00f3n<\/strong> de la industria promotora; contribuyen a la cualificaci\u00f3n de nuestros profesionales sanitarios, que participan de la vanguardia cient\u00edfica, y multiplican las opciones para los pacientes,<\/strong> puesto que la participaci\u00f3n en un ensayo ofrece alternativas y puede ser la \u00fanica salida para ciertos pacientes graves. Documentos como el que hoy presentamos, fruto de la colaboraci\u00f3n, nos ayudan a seguir avanzando con paso firme\u201d.<\/p>\n

La nueva gu\u00eda se suma a otras que en los \u00faltimos a\u00f1os se han aprobado entre las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y diferentes colectivos para reforzar la actividad de Espa\u00f1a en ensayos cl\u00ednicos<\/strong>. Las dos \u00faltimas se han centrado en mejorar la participaci\u00f3n de los pacientes adultos<\/a> y pedi\u00e1tricos <\/a>en todo el proceso investigador.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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