{"id":16364,"date":"2022-07-19T11:55:22","date_gmt":"2022-07-19T09:55:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=16364"},"modified":"2024-01-31T13:15:33","modified_gmt":"2024-01-31T12:15:33","slug":"la-industria-farmaceutica-propone-una-veintena-de-medidas-para-mejorar-el-acceso-de-los-pacientes-a-los-nuevos-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2022\/07\/19\/la-industria-farmaceutica-propone-una-veintena-de-medidas-para-mejorar-el-acceso-de-los-pacientes-a-los-nuevos-medicamentos\/","title":{"rendered":"La industria farmac\u00e9utica propone una veintena de medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos"},"content":{"rendered":"<div style=\"width: 640px;\" class=\"wp-video\"><video class=\"wp-video-shortcode\" id=\"video-16364-1\" width=\"640\" height=\"360\" preload=\"metadata\" controls=\"controls\"><source type=\"video\/mp4\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/20220721_FARMAINDUSTRIA_VideoAcceso_1920x1080_24fps_v01.mp4?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/20220721_FARMAINDUSTRIA_VideoAcceso_1920x1080_24fps_v01.mp4\">https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/20220721_FARMAINDUSTRIA_VideoAcceso_1920x1080_24fps_v01.mp4<\/a><\/video><\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La llegada de un medicamento innovador es una <strong>nueva esperanza<\/strong> para las personas que padecen una enfermedad y no disponen de un tratamiento todav\u00eda, y tambi\u00e9n para aqu\u00e9llos que, aun teniendo alguna opci\u00f3n terap\u00e9utica, pueden ver mejoradas sus<strong> expectativas de curaci\u00f3n o de aumento de calidad de vida<\/strong>.<\/p>\n<p>Espa\u00f1a tiene un <strong>acuciante problema de acceso<\/strong> a los medicamentos innovadores, que requiere una soluci\u00f3n urgente, porque se est\u00e1n poniendo en riesgo la salud y el bienestar de los pacientes y se est\u00e1 incurriendo en <strong>costes sanitarios y no sanitarios<\/strong> que podr\u00edan ahorrarse gracias a los nuevos medicamentos.<\/p>\n<p>\u00c9stas son las bases de un nuevo documento de Farmaindustria que recoge las propuestas presentadas a la Administraci\u00f3n para <strong>revertir el deterioro en los indicadores de acceso<\/strong> a la innovaci\u00f3n. Este informe, bajo el t\u00edtulo <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/Acceso_a_los_medicamentos_en_espana_diagnostico_recomendaciones-3.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>El acceso a los medicamentos en Espa\u00f1a: diagn\u00f3stico y recomendaciones<\/em><\/a>, describe la situaci\u00f3n actual, presenta un <strong>an\u00e1lisis de las causas<\/strong> y re\u00fane una serie de <strong>medidas para atajar los principales problemas identificados<\/strong>.<\/p>\n<p>Como viene informando la Asociaci\u00f3n, entre 2017-2020 s\u00f3lo estaban disponibles en el Sistema Nacional de Salud (SNS) <strong>85 de los 160 f\u00e1rmacos<\/strong> aprobados en la Uni\u00f3n Europea, es decir, el 53%. Y el tiempo medio que transcurre desde que un nuevo medicamento recibe la autorizaci\u00f3n en Europa hasta que est\u00e1 disponible para su uso en Espa\u00f1a es de <strong>517 d\u00edas, m\u00e1s de 17 meses de demora,<\/strong> seg\u00fan el informe anual <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/otra-noticia\/los-pacientes-espanoles-solo-acceden-a-algo-mas-de-la-mitad-de-los-medicamentos-autorizados-en-europa-en-los-ultimos-cuatro-anos-y-tardan-mas-de-500-dias-en-hacerlo\/\"><em>W.A.I.T. Indicator<\/em><\/a>, elaborado por la consultora Iqvia.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-16366\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px.png\" alt=\"\" width=\"836\" height=\"756\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px.png 836w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px-300x271.png 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px-768x695.png 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px-199x180.png 199w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px-133x120.png 133w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_disponibilidad_835px-50x45.png 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 836px) 100vw, 836px\" \/><\/p>\n<p>El retraso en la aprobaci\u00f3n y la disponibilidad en Espa\u00f1a se refleja tambi\u00e9n en \u00e1reas de especial gravedad para los pacientes como la <strong>Oncolog\u00eda y las enfermedades raras<\/strong>. En ellas se han concentrado en los \u00faltimos meses las demandas de soluci\u00f3n por parte de p<strong>rofesionales sanitarios y organizaciones de pacientes<\/strong>, y precisamente Farmaindustria, con el fin de mejorar su disponibilidad, ha hecho propuestas espec\u00edficas al Ministerio de Sanidad.<\/p>\n<p>\u201cEl empeoramiento del acceso a los medicamentos innovadores en Espa\u00f1a en los \u00faltimos a\u00f1os est\u00e1 da\u00f1ando seriamente la <strong>calidad, efectividad, cohesi\u00f3n y equidad<\/strong> en el SNS. El principal perjuicio es para los pacientes, que no pueden acceder a los tratamientos de mayor eficacia o lo hacen con <strong>un gran retraso o en condiciones restringidas<\/strong> -explica Juan Yermo, director general de Farmaindustria-. Pero hay un segundo impacto, tambi\u00e9n importante, para la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica en nuestro pa\u00eds, ya que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas pueden <strong>perder su inter\u00e9s en invertir en el pa\u00eds<\/strong> si no ven salida a sus medicamentos innovadores\u201d.<\/p>\n<p><strong>Reformas factibles para metas alcanzables<\/strong><\/p>\n<p>Esta segunda consecuencia puede impactar principalmente en los ensayos cl\u00ednicos, \u00e1rea en la que Espa\u00f1a es un referente mundial. \u201cEl empeoramiento del acceso en el pa\u00eds afecta, por lo tanto, a la <strong>contribuci\u00f3n del sector al crecimiento econ\u00f3mico<\/strong>\u201d, subraya el documento.<\/p>\n<p>En este contexto, para tratar de acortar estos tiempos y equiparar las oportunidades de los pacientes espa\u00f1oles con las de sus vecinos europeos, \u201c<strong>Farmaindustria viene proponiendo una serie de mejoras<\/strong> en el procedimiento de evaluaci\u00f3n y fijaci\u00f3n de precios y financiaci\u00f3n p\u00fablica de medicamentos en nuestro pa\u00eds. El objetivo es establecer un <strong>modelo \u00e1gil, predecible y eficiente<\/strong>, de manera que ayude a solucionar el problema actual\u201d, se\u00f1ala Yermo.<\/p>\n<p>La meta es alcanzable, pero requiere una <strong>reforma en profundidad del sistema de precio y financiaci\u00f3n<\/strong>, una revisi\u00f3n de la funci\u00f3n, plazos y estructura de los <strong>informes de posicionamiento terap\u00e9utico<\/strong> (IPT) que acompa\u00f1an a los nuevos medicamentos, y mecanismos de <strong>acceso temprano<\/strong> en los f\u00e1rmacos que aporten mayor beneficio cl\u00ednico a los pacientes.<\/p>\n<p>En concreto, las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas proponen dotar de <strong>mayor predictibilidad, claridad y objetividad<\/strong> a los procedimientos y decisiones de precio y financiaci\u00f3n de medicamentos innovadores. Las reformas necesarias en estos procedimientos deber\u00edan permitir que se cumpla el plazo establecido en la legislaci\u00f3n para la decisi\u00f3n sobre financiaci\u00f3n (180 d\u00edas, frente a los 517 d\u00edas de media actuales) y lograr tasas de financiaci\u00f3n de nuevos medicamentos autorizados m\u00e1s cercanas a las de los<strong> pa\u00edses europeos de referencia.<\/strong><\/p>\n<p>Hacen falta tambi\u00e9n -recoge el documento-<strong> reformas en el Sistema de Precios de Referencia<\/strong> (SPR) para reconocer la <strong>innovaci\u00f3n incremental<\/strong>, que tiene probados beneficios terap\u00e9uticos y de adherencia. Esto requiere excluir de este sistema las innovaciones incrementales que cuenten con <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/pregunta_y_respuesta\/patentes-por-que-son-imprescindibles-para-impulsar-la-investigacion-de-nuevos-medicamentos\/\">protecci\u00f3n de patente del medicamento<\/a>, alineando la regulaci\u00f3n con los pa\u00edses del entorno, as\u00ed como evitar que una reforma del SPR cambie el criterio de conformaci\u00f3n de <strong>conjuntos de principio activo a indicaciones terap\u00e9uticas<\/strong> (ATC4).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-16367\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px.png\" alt=\"\" width=\"836\" height=\"756\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px.png 836w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px-300x271.png 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px-768x695.png 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px-199x180.png 199w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px-133x120.png 133w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2022\/07\/farmaindustria_grafico_informe_WAIT_tiempo_835px-50x45.png 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 836px) 100vw, 836px\" \/><\/p>\n<p><strong>Escuchar m\u00e1s a m\u00e9dicos y pacientes<\/strong><\/p>\n<p>Asimismo, es necesaria una clara <strong>separaci\u00f3n entre la evaluaci\u00f3n terap\u00e9utica y la econ\u00f3mica<\/strong> de los medicamentos innovadores y tener en cuenta el valor social total que aporta el medicamento, es decir, incluyendo ahorros sanitarios y no sanitarios e <strong>impacto sobre la productividad y el empleo<\/strong>.<\/p>\n<p>Ser\u00eda tambi\u00e9n recomendable el establecimiento de un sistema de acceso temprano de los f\u00e1rmacos que aporten <strong>mayor beneficio cl\u00ednico<\/strong>, con participaci\u00f3n de <strong>m\u00e9dicos y pacientes<\/strong> y con un precio provisional que se ajuste luego en base a resultados, as\u00ed como la identificaci\u00f3n de las necesidades m\u00e9dicas no cubiertas y mecanismos espec\u00edficos de precio y financiaci\u00f3n para atender las <strong>enfermedades raras<\/strong>.<\/p>\n<p>A nivel regional, se propone un seguimiento y mayor coordinaci\u00f3n entre las comunidades aut\u00f3nomas para asegurar un <strong>acceso equitativo en todo el SNS<\/strong> a los medicamentos incluidos en la prestaci\u00f3n, con indicadores de acceso que objetiven la situaci\u00f3n y permitan corregir desviaciones.<\/p>\n<p>Finalmente, el documento recuerda que la <strong>prescripci\u00f3n por marca<\/strong> refuerza la adherencia al tratamiento (un desaf\u00edo grande en Espa\u00f1a, puesto que la mitad de los pacientes cr\u00f3nicos no cumple bien su tratamiento), evita errores en la toma de la medicaci\u00f3n, sobre todo en pacientes mayores, y facilita la necesaria labor de farmacovigilancia. Y lo que es clave: la prescripci\u00f3n por marca no es m\u00e1s cara ni para el SNS ni para el paciente, puesto que en Espa\u00f1a <strong>originales y gen\u00e9ricos est\u00e1n al mismo precio<\/strong>. \u201cEstos derechos deben ser protegidos, y la <strong>prescripci\u00f3n por principio activo<\/strong>, en consecuencia, carece de fundamento en t\u00e9rminos de eficiencia, por lo que su generalizaci\u00f3n resulta cuestionable\u201d, recalca.<\/p>\n<p>\u201c\u00c9stas son s\u00f3lo algunas de las medidas m\u00e1s destacadas del documento y <strong>todas son factibles<\/strong>. Desde la industria farmac\u00e9utica innovadora estamos convencidos de que es posible y venimos tendiendo la mano al Ministerio de Sanidad para trabajar conjuntamente en el objetivo com\u00fan de poner a disposici\u00f3n de los pacientes un sistema sanitario que d\u00e9 respuesta a sus necesidades, pero tambi\u00e9n <strong>un sistema sanitario de mayor calidad y m\u00e1s eficiente<\/strong>\u201d, concluye Yermo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; La llegada de un medicamento innovador es una nueva esperanza para las personas que padecen una enfermedad y no disponen de un tratamiento todav\u00eda, y tambi\u00e9n para aqu\u00e9llos que, aun teniendo alguna opci\u00f3n terap\u00e9utica, pueden ver mejoradas sus expectativas de curaci\u00f3n o de aumento de calidad de vida. 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