{"id":18070,"date":"2023-04-28T09:33:54","date_gmt":"2023-04-28T07:33:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=18070"},"modified":"2023-07-03T10:21:34","modified_gmt":"2023-07-03T08:21:34","slug":"mejora-la-disponibilidad-de-los-medicamentos-en-espana-aunque-aumenta-el-tiempo-de-espera-de-los-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/04\/28\/mejora-la-disponibilidad-de-los-medicamentos-en-espana-aunque-aumenta-el-tiempo-de-espera-de-los-pacientes\/","title":{"rendered":"Mejora la disponibilidad de los medicamentos en Espa\u00f1a, aunque aumenta el tiempo de espera de los pacientes"},"content":{"rendered":"

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Los nuevos medicamentos<\/strong> son los principales responsables de que las personas vivan m\u00e1s a\u00f1os y con mejor calidad de vida, como ha demostrado de manera reiterada la evidencia cient\u00edfica<\/a>. Sin embargo, buena parte de esta innovaci\u00f3n no est\u00e1 llegando a los pacientes espa\u00f1oles<\/strong> que la necesitan o lo hace con mucho tiempo de retraso y con restricciones en su uso.<\/p>\n

Seg\u00fan el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa 2022<\/em><\/a> (W.A.I.T. Indicator<\/em>), elaborado por la consultora Iqvia para la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (Efpia), que se ha hecho p\u00fablico este viernes y que analiza el estado de la financiaci\u00f3n p\u00fablica a 1 de enero de 2023 de los medicamentos autorizados entre 2018 y 2021, Espa\u00f1a ha mejorado sus cifras al pasar del 53% al 58%<\/strong> en la disponibilidad de nuevos tratamientos aprobados en la Uni\u00f3n Europea. Es decir, que los pacientes espa\u00f1oles pueden acceder a trav\u00e9s del Sistema Nacional de Salud (SNS) a 98 de los 168 medicamentos<\/strong> aprobados en el citado periodo. No obstante, nuestro pa\u00eds a\u00fan se sit\u00faa lejos de pa\u00edses de referencia como Alemania, con un 88%<\/strong> de disponibilidad; Italia, con un 80%<\/strong>; Francia, con un 67%, e Inglaterra, con el 66%.<\/p>\n

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Respecto al tiempo medio de disponibilidad, entre autorizaci\u00f3n por la UE e incorporaci\u00f3n en el SNS, \u00e9sta ha aumentado hasta los 629 d\u00edas, de 517 hace s\u00f3lo un a\u00f1o,<\/strong> en buena medida por el efecto estad\u00edstico que implica que se han aprobado f\u00e1rmacos que llevaban mucho tiempo esperando<\/strong> su entrada en el mercado. En todo caso, este plazo sobrepasa ampliamente lo establecido por la legislaci\u00f3n (180 d\u00edas).<\/p>\n

Por otro lado, como se aprecia en el informe, la mitad de los nuevos medicamentos disponibles en nuestro pa\u00eds (51%) cuentan con una disponibilidad limitada. \u00bfEsto qu\u00e9 quiere decir? Que 50 de los 98 medicamentos financiados en Espa\u00f1a<\/strong> en el periodo analizado est\u00e1n sometidos a alg\u00fan tipo de restricci\u00f3n de uso,<\/strong> por indicaci\u00f3n terap\u00e9utica, tipo de paciente, etc. El porcentaje de medicamentos con restricciones en Espa\u00f1a est\u00e1 muy por encima de otros pa\u00edses de la UE como Alemania (1%), Italia (12%) y Francia (17%), y adem\u00e1s se ha incrementado en 10 puntos porcentuales en nuestro pa\u00eds desde el informe anterior.<\/p>\n

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\u00a0<\/em>\u201cEste problema de acceso a los medicamentos innovadores es un diagn\u00f3stico compartido<\/strong> entre las autoridades sanitarias, pacientes, profesionales sanitarios e industria farmac\u00e9utica y requiere una soluci\u00f3n urgente<\/strong> en la que desde Farmaindustria ya estamos trabajando con la Administraci\u00f3n\u00bb, explica el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.<\/p>\n

\u201cFarmaindustria ha propuesto una serie de mejoras en el procedimiento de fijaci\u00f3n de precios y financiaci\u00f3n<\/strong> p\u00fablica de medicamentos en nuestro pa\u00eds. El objetivo es establecer un modelo \u00e1gil, predecible y eficiente<\/strong>\u201d, recuerda Yermo. \u201cLa meta es alcanzable, pero requiere una reforma en profundidad. Es necesario reformular el sistema de precio y financiaci\u00f3n; la metodolog\u00eda de evaluaci\u00f3n; la funci\u00f3n, plazos y estructura de los informes de posicionamiento terap\u00e9utico (IPT) que acompa\u00f1an a los nuevos medicamentos, y los mecanismos de acceso temprano en los f\u00e1rmacos que aporten mayor beneficio cl\u00ednico a los pacientes\u201d, contin\u00faa.<\/p>\n

El caso de los medicamentos hu\u00e9rfanos y oncol\u00f3gicos<\/strong><\/p>\n

El W.A.I.T. Indicator 2022 <\/em>revela tambi\u00e9n cifras de mejora en lo que se refiere a los medicamentos hu\u00e9rfanos. Espa\u00f1a aumenta el porcentaje de disponibilidad de estos f\u00e1rmacos, pasando de un 44% en el informe de 2021 al 51%<\/strong> en el de 2022. Aun as\u00ed, la mitad de los nuevos tratamientos tienen un uso restringido y hay 30 hu\u00e9rfanos que no est\u00e1n disponibles<\/strong> en nuestro pa\u00eds, lo que tiene un impacto directo en pacientes con enfermedades raras y sus familias \u2014en Alemania est\u00e1n disponibles el 90%; en Italia, el 82%, y en Francia, el 79%\u2014.<\/p>\n

\u201cEl \u00e1rea de los medicamentos hu\u00e9rfanos es otra en la que debemos poner el foco, sobre todo, teniendo en cuenta que el 40% de los f\u00e1rmacos autorizados en Europa ya son para enfermedades raras<\/strong> y que en muchos casos benefician a pacientes para los que no existe tratamiento alguno\u201d, subraya el director general de Farmaindustria.<\/p>\n

Por el contrario, Espa\u00f1a no sale bien en la foto europea en el caso de los tratamientos oncol\u00f3gicos<\/strong>, ya que el informe arroja un porcentaje de disponibilidad del 57%<\/strong> en el periodo 2018-2021 frente al 61% del estudio anterior. El arsenal de novedades oncol\u00f3gicas disponible en Alemania es del 98%, del 83% en Italia, del 76% en Inglaterra y del 72% en Francia.<\/p>\n

Los resultados m\u00e1s alentadores del esfuerzo de la industria farmac\u00e9utica<\/strong> por dar una respuesta a los pacientes con c\u00e1ncer y sus familias son, sin duda, las cifras de supervivencia<\/strong>. En las \u00faltimas cuatro d\u00e9cadas los a\u00f1os de vida tras el diagn\u00f3stico de un tumor se han duplicado, como cifra la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM). La mayor\u00eda de los nuevos f\u00e1rmacos oncol\u00f3gicos aprobados por Europa \u201340 en los \u00faltimos tres a\u00f1os\u2013 pertenecen ya a la medicina personalizada,<\/strong> que consigue el uso del tratamiento m\u00e1s efectivo en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas individuales de cada paciente, a la vez que mejora su perfil de seguridad. \u201cLos medicamentos, junto con los biomarcadores<\/strong>, deben llegar a los pacientes, para conseguir que este nuevo abordaje frente al c\u00e1ncer suponga una mejora en la esperanza de vida y logre as\u00ed dar respuesta a la gran demanda que, por desgracia, implica el c\u00e1ncer para nuestro sistema sanitario\u201d, sostiene Yermo.<\/p>\n

El Plan Estrat\u00e9gico de la Industria Farmac\u00e9utica, una oportunidad<\/strong><\/p>\n

Mejorar el acceso de los pacientes a la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica, y que adem\u00e1s sea r\u00e1pido y equitativo, es una responsabilidad compartida<\/strong> entre todos los agentes implicados en el proceso, incluyendo las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas. \u201cSomos conscientes de la urgencia e importancia de corregir esta situaci\u00f3n. Algunos indicadores se est\u00e1n recuperando, pero queda mucho camino<\/strong> para situar el acceso a los medicamentos innovadores a los niveles de nuestros principales socios europeos. Cada d\u00eda que pasa supone un d\u00eda m\u00e1s de retraso en tratar a los pacientes\u201d, apunta Yermo.<\/p>\n

\u201cEsperamos que las propuestas que hemos puesto en la mesa de discusi\u00f3n sean desarrolladas y queden reflejadas tambi\u00e9n en el Plan Estrat\u00e9gico de la Industria Farmac\u00e9utica<\/strong><\/a>, que est\u00e1 preparando el Gobierno con la participaci\u00f3n del sector y que se espera para finales del pr\u00f3ximo mes de junio. Estamos, por lo tanto, ante un momento clave para desarrollar nuevos procedimientos<\/strong> entre autoridades sanitarias e industria farmac\u00e9utica que permitan revertir esta situaci\u00f3n\u201d, a\u00f1ade el director general de Farmaindustria.<\/p>\n

Sobre el \u2018Informe W.A.I.T.\u2019<\/strong><\/p>\n

El informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa<\/em> (W.A.I.T. Indicator<\/em>) de Iqvia es el estudio europeo m\u00e1s grande<\/strong> sobre la disponibilidad de medicamentos innovadores y el tiempo de acceso de los pacientes con datos de 37 pa\u00edses<\/strong> (27 de la UE y 10 fuera de la UE), lo que permite entender la situaci\u00f3n del acceso a los nuevos tratamientos aprobados por la EMA en toda la regi\u00f3n.<\/p>\n

Con el objetivo de dar una soluci\u00f3n a estas diferencias en la disponibilidad de la innovaci\u00f3n, entre otros objetivos, la Comisi\u00f3n Europea (CE) ha publicado esta misma semana la revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica,<\/strong> tras veinte a\u00f1os en vigor y en el contexto de la Estrategia Farmac\u00e9utica Europea. Sin embargo, la propuesta realizada por las autoridades continentales contiene una serie de medidas que ponen en riesgo el futuro de la industria farmac\u00e9utica en Europa<\/strong> y supone una barrera m\u00e1s para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores.<\/p>\n

En este sentido, desde Farmaindustria se propone<\/a> que todas las partes interesadas identifiquen y aborden conjuntamente la causa o el origen de las barreras en el acceso a trav\u00e9s de medidas efectivas a nivel nacional y no recurrir a una intervenci\u00f3n legislativa europea que, lejos de poner soluci\u00f3n a las demoras e inequidades en el acceso en los mercados nacionales, erosiona los incentivos para atraer las inversiones<\/strong> y garantizar que la innovaci\u00f3n se genere en Europa.<\/p>\n