{"id":18807,"date":"2023-09-08T13:40:53","date_gmt":"2023-09-08T11:40:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=18807"},"modified":"2023-09-08T13:59:46","modified_gmt":"2023-09-08T11:59:46","slug":"las-companias-farmaceuticas-alertan-de-una-perdida-de-competitividad-en-europa-frente-a-eeuu-y-asia-y-piden-una-legislacion-farmaceutica-que-proteja-la-propiedad-industrial-y-promueva-la-innovacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/09\/08\/las-companias-farmaceuticas-alertan-de-una-perdida-de-competitividad-en-europa-frente-a-eeuu-y-asia-y-piden-una-legislacion-farmaceutica-que-proteja-la-propiedad-industrial-y-promueva-la-innovacion\/","title":{"rendered":"Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas alertan de una p\u00e9rdida de competitividad en Europa frente a EEUU y Asia y piden una legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica que proteja la propiedad industrial y promueva la innovaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"
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Inmaculada Gil, Directora general de Daiichi Sankyo Espa\u00f1a; Josefina Llad\u00f3s, Directora General de Amgen Espa\u00f1a; David Cantarero, catedr\u00e1tico de Econom\u00eda Aplicada de la Universidad de Cantabria; Federico Plaza, Director de Corporate Affairs de Roche Farma Espa\u00f1a, y Lidia Mart\u00edn, Directora General de Espa\u00f1a y Portugal de Almirall.<\/p><\/div>\n

A principios de la d\u00e9cada de los noventa el 41% de los nuevos medicamentos se originaban en Europa, mientras que en el periodo 2017-2021, s\u00f3lo fueron el 21%. La explicaci\u00f3n de este cambio es la apuesta por la inversi\u00f3n en I+D en los \u00faltimos a\u00f1os. En el periodo 1990-2020, mientras que la inversi\u00f3n en I+D farmac\u00e9utica en Estados Unidos se multiplic\u00f3 casi 11 veces (pas\u00f3 de representar un 33,6% de la inversi\u00f3n total a un 50,2%), Europa s\u00f3lo la multiplicaba por 5 (lo que nos hizo retroceder de un 48,8% a un 32,0%). En el caso de China, por el contrario, la inversi\u00f3n ha pasado, en el periodo 2000-2020, pasando de un 0,5% a un 8,0%. As\u00ed lo ha explicado la directora general de la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (Efpia), Nathalie Moll, en el XXII Encuentro de la Industria Farmac\u00e9utica Espa\u00f1ola que organiza estos d\u00edas Farmaindustria en la Universidad Men\u00e9ndez Pelayo (UIMP), en Santander.<\/p>\n

\u201cNecesitamos por tanto recuperar la competitividad perdida en Europa respecto a Estados Unidos y Asia a trav\u00e9s de una nueva legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea que proteja la propiedad industrial y promueva la innovaci\u00f3n\u201d, ha afirmado. Seg\u00fan Moll, la propuesta de revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica presentada recientemente por la Comisi\u00f3n Europea<\/a> contiene aspectos positivos, pero tambi\u00e9n otras medidas que acrecentar\u00edan esta p\u00e9rdida de competitividad. Entre los aspectos positivos de la reforma presentada, ha destacado la agilizaci\u00f3n del proceso de autorizaci\u00f3n de medicamentos por el proceso centralizado a nivel europeo y la propuesta de vouchers<\/em>, de bonos transferibles<\/a>, para incentivar la investigaci\u00f3n en antimicrobianos prioritarios.<\/p>\n

\u201cSin embargo \u2013ha a\u00f1adido-, la revisi\u00f3n apunta tambi\u00e9n medidas que representan un serio riesgo para el modelo productivo de I+D y la competitividad del sector en Europa\u201d. As\u00ed, una de las medidas erosiona los incentivos regulatorios para medicamentos innovadores, con una reducci\u00f3n del periodo b\u00e1sico de protecci\u00f3n de datos regulatorios de 8 a 6 a\u00f1os y una reducci\u00f3n de la exclusividad comercial de los medicamentos hu\u00e9rfanos de 10 a 9 a\u00f1os. Adem\u00e1s, la reforma adopta una definici\u00f3n legal restrictiva de las llamadas necesidades m\u00e9dicas no resueltas. Incluso, algunos aspectos de la propuesta de Evaluaci\u00f3n del Impacto Medioambiental, ha apuntado Moll, podr\u00edan afectar negativamente tanto a los tiempos de acceso a nuevos tratamientos como al mantenimiento en el mercado de medicamentos consolidados (autorizados antes de octubre de 2005), con consecuencias negativas para los pacientes. De hecho, seg\u00fan Moll, la actual propuesta de revisi\u00f3n no s\u00f3lo pondr\u00eda en riesgo la inversi\u00f3n en innovaci\u00f3n en Europa, \u201csino que podr\u00eda impactar negativamente en el acceso de nuestros ciudadanos a los mejores y m\u00e1s innovadores medicamentos\u201d.<\/p>\n

Una amenaza para las compa\u00f1\u00edas innovadoras en Espa\u00f1a<\/h2>\n

En la misma l\u00ednea que la directora general de Efpia se han manifestado en el mismo Encuentro varios representantes de compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas en Espa\u00f1a, que han participado en la mesa redonda Las empresas radicadas en Espa\u00f1a ante la reforma de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea<\/em>. Los representantes de Daiichi Sankyo, Almirall, Roche Farma y Amgen han advertido que la disminuci\u00f3n de incentivos a la I+D que recoge la revisi\u00f3n actual pone en peligro que las inversiones mundiales del sector acaben en nuestro pa\u00eds<\/p>\n

\u201cReducir la protecci\u00f3n regulatoria como recoge la reforma actualmente tendr\u00e1 implicaciones no s\u00f3lo en nuestro pa\u00eds, sino tambi\u00e9n globalmente\u201d, ha apuntado Inmaculada Gil, directora general de Daiichi Sankyo Espa\u00f1a. \u201cLas compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas tenemos que rendir cuentas a nuestros inversores y presentar planes de futuro. Y este tipo de iniciativas hacen m\u00e1s dif\u00edcil traer inversiones mundiales para Espa\u00f1a y para Europa\u201d, ha a\u00f1adido.<\/p>\n

Por su parte, Lidia Mart\u00edn, directora general de Almirall en Espa\u00f1a y Portugal, ha resaltado que el farmac\u00e9utico es un sector de alto riesgo que necesita medidas que den estabilidad, y la reforma actual no lo consigue. \u201cDesarrollar un f\u00e1rmaco es una inversi\u00f3n de alt\u00edsimo riesgo en torno a los 2.000 millones de euros de media. Necesitamos que la legislaci\u00f3n europea nos d\u00e9 predictibilidad, porque atraer la inversi\u00f3n va a depender de este factor\u00bb, ha afirmado.<\/p>\n

El director de Corporate Affairs de Roche Farma, Federico Plaza, ha reclamado una mayor interlocuci\u00f3n y di\u00e1logo con las autoridades europeas a la hora de llevar a cabo esta serie de reformas de calado. \u201cDebe haber m\u00e1s comunicaci\u00f3n para mejorar el acceso a los f\u00e1rmacos innovadores e intercambiar m\u00e1s opiniones en cuanto a los incentivos a la I+D. Si queremos mejorar la competitividad no podemos retroceder en estos puntos tan importantes\u201d, ha remarcado.<\/p>\n

Finalmente, Fina Llad\u00f3s, directora general de Amgen Espa\u00f1a, ha pedido que la futura reforma recoja tambi\u00e9n que los incentivos a la innovaci\u00f3n lleguen tambi\u00e9n a los modelos de transferencia de conocimiento. \u201cTenemos que asegurar que incentivamos a los investigadores y peque\u00f1as empresas, y a la transferencia de conocimiento. Espa\u00f1a es un pa\u00eds con mucha riqueza intelectual investigadora y fortaleza de tejido industrial. Tenemos que preservar lo que tenemos, pero tambi\u00e9n apostar por modelos de transferencia de la innovaci\u00f3n, como por ejemplo los de Estados Unidos, que funcionan mucho mejor que en Europa\u201d, ha afirmado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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