{"id":18913,"date":"2023-09-27T14:51:21","date_gmt":"2023-09-27T12:51:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=18913"},"modified":"2023-09-27T16:40:23","modified_gmt":"2023-09-27T14:40:23","slug":"europa-se-enfrenta-a-un-menor-acceso-a-nuevos-medicamentos-porque-la-id-biomedica-se-realiza-cada-vez-mas-en-eeuu-y-asia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/09\/27\/europa-se-enfrenta-a-un-menor-acceso-a-nuevos-medicamentos-porque-la-id-biomedica-se-realiza-cada-vez-mas-en-eeuu-y-asia\/","title":{"rendered":"\u201cEuropa se enfrenta a un menor acceso a nuevos medicamentos porque la I+D biom\u00e9dica se realiza cada vez m\u00e1s en EEUU y Asia\u201d"},"content":{"rendered":"
\"Falk<\/a>

Falk Ehmann (EMA), C\u00e9sar Hern\u00e1ndez (Ministerio de Sanidad), Roisin Adams (HTA), Roberto Salda\u00f1a (Eupati), Juan Yermo (Farmaindustria) y Javier Garc\u00eda Castro (ISCIII).<\/p><\/div>\n

\u201cLos europeos se enfrentan a un menor acceso tanto a nuevos medicamentos como a la posibilidad de participar en ensayos cl\u00ednicos<\/strong> pioneros, ya que la I+D de nuevos tratamientos se est\u00e1 trasladando cada vez m\u00e1s a sectores m\u00e1s ambiciosos de las ciencias de la vida en Estados Unidos y Asia\u201d. Con estas palabras, el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, advirti\u00f3 este martes de la p\u00e9rdida de competitividad que est\u00e1 viviendo la Uni\u00f3n Europea en el terreno de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, durante una reuni\u00f3n celebrada en Madrid sobre el futuro de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, con motivo de la Presidencia espa\u00f1ola de la UE.<\/p>\n

Bajo el t\u00edtulo Configurar un ecosistema de innovaci\u00f3n europeo<\/strong><\/em><\/a>, el foro organizado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos (Aemps) y la Red Europea de Innovaci\u00f3n<\/strong> \u2013 grupo formado por miembros de las Oficinas de Innovaci\u00f3n de las Autoridades Nacionales Competentes y de la ITF (Innovation Task Force) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)- reuni\u00f3 a los diferentes actores europeos involucrados en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de medicamentos innovadores. En la reuni\u00f3n intervinieron, entre otros, la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calz\u00f3n; la directora de la Aemps, Mar\u00eda Jes\u00fas Lamas, o la directora de la EMA, Emer Cooke. Por parte de la industria farmac\u00e9utica, adem\u00e1s de Juan Yermo, la reuni\u00f3n cont\u00f3 con la participaci\u00f3n del director de Roche Pharma Internacional, Padraic Ward.<\/p>\n

El director general de Farmaindustria subray\u00f3 que la Uni\u00f3n Europea ha pasado en apenas dos d\u00e9cadas de liderar la I+D biom\u00e9dica mundial a ser el origen de s\u00f3lo el 23% de los nuevos medicamentos<\/strong>, mientras que el 47% proceden ya de Estados Unidos. Y puso como ejemplo de esta p\u00e9rdida de competitividad lo que est\u00e1 ocurriendo con las llamadas terapias avanzadas, los tratamientos m\u00e9dicos m\u00e1s innovadores. \u201cEEUU tiene el 50% de las instalaciones de fabricaci\u00f3n de estas terapias y Asia se est\u00e1 convirtiendo r\u00e1pidamente en la regi\u00f3n m\u00e1s competitiva para atraer ensayos cl\u00ednicos de terapias avanzadas, mientras que Europa est\u00e1 perdiendo relevancia en este campo\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n

Por este motivo, Yermo se\u00f1al\u00f3 que para garantizar que la UE tenga acceso a los \u00faltimos medicamentos innovadores que mejoren los resultados de los pacientes, es fundamental revertir estas tendencias garantizando que la industria farmac\u00e9utica siga siendo innovadora y l\u00edder mundial. Para lograr este objetivo, Europa deber\u00eda incentivar el desarrollo de verdaderos polos de innovaci\u00f3n de categor\u00eda mundial<\/strong> y desarrollar pol\u00edticas a largo plazo (15-20 a\u00f1os) para crear estabilidad y atraer inversiones biofarmac\u00e9uticas. \u201cLas decisiones relativas a la inversi\u00f3n en centros de investigaci\u00f3n y fabricaci\u00f3n son decisiones a largo plazo, por eso las decisiones pol\u00edticas que se tomen hoy repercutir\u00e1n en el atractivo de Europa para la inversi\u00f3n durante las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas\u201d.<\/p>\n

Aprovechar la revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/strong><\/p>\n

Para Yermo, actualmente hay una clara oportunidad de implementar estas pol\u00edticas, gracias por un lado a la revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/strong> que est\u00e1 realizando la Comisi\u00f3n Europea y, por otro, a la Presidencia espa\u00f1ola de la UE durante la que se presentar\u00e1 -el pr\u00f3ximo 6 de octubre- la propuesta de trabajo para desarrollar la Autonom\u00eda Estrat\u00e9gica Abierta<\/strong>. \u201cLa inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n de las empresas se ver\u00e1 cada vez m\u00e1s influenciada por la agilidad y flexibilidad regulatorias y por un entorno que garantice que los pacientes puedan beneficiarse de nuevas terapias\u201d, afirm\u00f3. Sin embargo, se\u00f1al\u00f3 Yermo, la propuesta de revisi\u00f3n del paquete legislativo que ha presentado la Comisi\u00f3n Europea contiene aspectos positivos, pero incluye tambi\u00e9n medidas que representan un serio riesgo para el modelo productivo de I+D en el continente.<\/p>\n

\"Juan<\/a>

Juan Yermo, director general de Farmaindustria.<\/p><\/div>\n

\u201cNos preocupa que las medidas sobre acceso a la innovaci\u00f3n dentro de la legislaci\u00f3n aceleren la erosi\u00f3n de la base industrial innovadora de la UE, desalentando la inversi\u00f3n en I+D en medicamentos, poniendo en peligro el empleo y el crecimiento, adem\u00e1s de impactar negativamente el acceso de los pacientes a los \u00faltimos tratamientos\u201d, asegur\u00f3. El director general de Farmaindustria puso como ejemplo la propuesta presentada que acorta la protecci\u00f3n regulatoria<\/strong> de los datos y de la exclusividad de los medicamentos para enfermedades raras y abog\u00f3 entre otras por introducir medidas que incentiven los esfuerzos en investigaci\u00f3n centrados en satisfacer las necesidades de los pacientes, como el desarrollo de una definici\u00f3n m\u00e1s inclusiva y enfocada en el paciente del t\u00e9rmino de necesidad m\u00e9dica no cubierta<\/strong>. \u201cY es que, -resalt\u00f3- la innovaci\u00f3n no tiene sentido sin el acceso de los pacientes a los medicamentos innovadores de una forma \u00e1gil\u201d.<\/p>\n

Por este motivo, subray\u00f3 el compromiso de la industria farmac\u00e9utica de trabajar con todas las partes interesadas para reducir las diferencias en disponibilidad de medicamento innovadores<\/strong> entre pa\u00edses europeos y cerrar la brecha de competitividad de Europa con otras regiones del mundo. \u201cSe necesita un di\u00e1logo constructivo y medidas concretas para crear un acceso m\u00e1s r\u00e1pido, equitativo y sostenible a tratamientos innovadores que cubran las necesidades de los pacientes, los cuales deben estar en el centro de todas las decisiones\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n

En el coloquio con el resto de los miembros de la mesa, Yermo se\u00f1al\u00f3 la necesidad de hacer ese doble \u201cchequeo\u201d de la legislaci\u00f3n europea<\/strong>: el de los pacientes, comprobando si la propuesta de la Comisi\u00f3n realmente tendr\u00e1 \u00e9xito en mejorar el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos, y el de la competitividad, teniendo en cuenta si la nueva legislaci\u00f3n va a apoyar o no la I+D y producci\u00f3n de medicamentos innovadores en Europa). En el cierre de la reuni\u00f3n, la directora de la Agencia reconoci\u00f3 la importancia de realizar este diagn\u00f3stico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u201cLos europeos se enfrentan a un menor acceso tanto a nuevos medicamentos como a la posibilidad de participar en ensayos cl\u00ednicos pioneros, ya que la I+D de nuevos tratamientos se est\u00e1 trasladando cada vez m\u00e1s a sectores m\u00e1s ambiciosos de las ciencias de la vida en Estados Unidos y Asia\u201d. 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