{"id":19192,"date":"2023-11-07T17:29:36","date_gmt":"2023-11-07T16:29:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=19192"},"modified":"2023-11-22T14:01:52","modified_gmt":"2023-11-22T13:01:52","slug":"tenemos-el-firme-compromiso-de-mejorar-el-acceso-a-los-medicamentos-pero-necesitamos-cerrar-la-brecha-de-competitividad-con-estados-unidos-y-china","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/11\/07\/tenemos-el-firme-compromiso-de-mejorar-el-acceso-a-los-medicamentos-pero-necesitamos-cerrar-la-brecha-de-competitividad-con-estados-unidos-y-china\/","title":{"rendered":"\u201cTenemos el firme compromiso de mejorar el acceso a los medicamentos, pero necesitamos cerrar la brecha de competitividad con Estados Unidos y China\u201d"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_19194\" style=\"width: 845px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-19194\" class=\"wp-image-19194 size-full\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1.jpg\" alt=\"David Kol\u00e1\u0159 (AIFP), Juan Yermo (Farmaindustria), Claus Runge (Bayer), Charlotte Weyne (Pharma.Be), Edita Hrda (Parlamento Europeo), Sandra Gallina (DG Sante), Nathalie Moll (Efpia), Jakub Dvo\u0159\u00e1\u010dek (viceministro Salud Rep\u00fablica Checa).\" width=\"835\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1.jpg 835w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-300x172.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-768x441.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-313x180.jpg 313w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-190x109.jpg 190w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-306x175.jpg 306w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/Bruselas1-50x29.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 835px) 100vw, 835px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-19194\" class=\"wp-caption-text\">David Kol\u00e1\u0159 (AIFP), Juan Yermo (Farmaindustria), Claus Runge (Bayer), Charlotte Weyne (Pharma.Be), Edita Hrda (Parlamento Europeo), Sandra Gallina (DG Sante), Nathalie Moll (Efpia), Jakub Dvo\u0159\u00e1\u010dek (viceministro Salud Rep\u00fablica Checa).<\/p><\/div>\n<p>La Comisi\u00f3n Europea present\u00f3 el pasado abril una propuesta de reforma de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica que, pese a contener avances, engloba medidas que <strong><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/04\/27\/la-revision-de-la-legislacion-farmaceutica-europea-pone-en-riesgo-el-futuro-de-la-industria-y-supone-una-barrera-mas-para-el-acceso-de-los-pacientes-a-los-tratamientos-innovadores\/\">amenazan el futuro de la industria y el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores<\/a><\/strong>. Aunque la reforma plantea como objetivos la mejora de la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos a los pacientes europeos, contiene disposiciones que socavan los derechos de propiedad intelectual y dificultan la pervivencia de las compa\u00f1\u00edas en una regi\u00f3n donde la competitividad ya estaba amenazada.<\/p>\n<p>De todo ello y de la importancia de la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica para el desarrollo y la competitividad de la regi\u00f3n ha versado la conferencia internacional<strong><em> El valor y el papel de los incentivos en las Ciencias de la Salud<\/em><\/strong>, que Farmaindustria ha celebrado este martes en Bruselas junto a las patronales farmac\u00e9uticas de B\u00e9lgica, Suecia y Rep\u00fablica Checa. \u00a0En la jornada han participado entre otros el director general de Farmaindustria,<strong> Juan Yermo<\/strong>; la directora general de Salud de la Comisi\u00f3n Europea, <strong>Sandra Gallina<\/strong>; el viceministro de Sanidad de la Rep\u00fablica Checa, <strong>Jakub Dvo\u0159\u00e1\u010dek<\/strong>, o la directora general de Efpia, <strong>Nathalie Moll<\/strong>.<\/p>\n<div id=\"attachment_19196\" style=\"width: 845px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-19196\" class=\"wp-image-19196 size-full\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo.jpg\" alt=\"Sandra Gallina, directora general de Salud en la Comisi\u00f3n Europea, y Juan Yermo, director general de Farmaindustria.\" width=\"835\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo.jpg 835w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-300x172.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-768x441.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-313x180.jpg 313w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-190x109.jpg 190w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-306x175.jpg 306w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/gallina-y-yermo-50x29.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 835px) 100vw, 835px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-19196\" class=\"wp-caption-text\">Sandra Gallina, directora general de Salud en la Comisi\u00f3n Europea, y Juan Yermo, director general de Farmaindustria.<\/p><\/div>\n<p>\u201cLa propuesta legislativa pone en riesgo el acceso de los ciudadanos a nuevos medicamentos y su capacidad para participar en ensayos cl\u00ednicos revolucionarios\u201d, ha advertido Yermo en la inauguraci\u00f3n de la jornada. \u00abTenemos el firme<strong> compromiso de mejorar el acceso<\/strong> a los medicamentos, pero necesitamos <strong>cerrar la brecha de competitividad<\/strong> con Estados Unidos y China\u201d, ha enfatizado.<\/p>\n<p>El director general de Farmaindustria ha subrayado \u201cla preocupaci\u00f3n del sector por las medidas que acortan la protecci\u00f3n de datos regulatorios y la exclusividad comercial de los medicamentos hu\u00e9rfanos, medidas que acelerar\u00e1n la erosi\u00f3n de la base de la industria innovadora en la Uni\u00f3n Europea, desalentar\u00e1n la inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n y desarrollo de medicamentos y pondr\u00e1n en peligro empleos y el crecimiento econ\u00f3mico. Al debilitar la base industrial, tambi\u00e9n se incrementar\u00e1n los problemas de abastecimiento de medicamentos\u201d.<\/p>\n<h2>La necesidad de evaluar el impacto de la reforma legislativa en la competitividad<\/h2>\n<p>La industria farmac\u00e9utica considera que la Comisi\u00f3n Europea debe evaluar el impacto de las propuestas de la reforma del paquete farmac\u00e9utico en la competitividad europea, tal como hab\u00eda anunciado la presidenta, Ursula Von der Leyen. Sin embargo, ante la falta de dicho an\u00e1lisis la propia industria ha impulsado el trabajo a trav\u00e9s de la consultora Dolon. <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/11\/06\/la-revision-de-la-legislacion-farmaceutica-que-prepara-la-comision-europea-hara-que-el-peso-de-europa-en-la-id-mundial-de-medicamentos-caiga-otro-35\/\">Un an\u00e1lisis<\/a> que se ha presentado esta misma semana y que concluye que la reforma legislativa amenaza con <strong>recortar un 22% la innovaci\u00f3n en Europa,<\/strong> lo que equivale a <strong>50 f\u00e1rmacos<\/strong> nuevos menos entre 2020 y 2035. As\u00ed mismo, la propuesta de legislaci\u00f3n mermar\u00eda significativamente la competitividad, dejando a Europa con un <strong>21% del gasto mundial en I+D farmac\u00e9utica en 2040<\/strong>, m\u00e1s de 10 puntos menos que el 32% que representa actualmente.<\/p>\n<p>Yermo ha puesto sobre la mesa estas perspectivas y ha subrayado la importancia de la Autonom\u00eda Estrat\u00e9gica Abierta \u2013una propuesta de la Presidencia espa\u00f1ola del Consejo de la UE que fue tratada en octubre en la cumbre de presidentes del Gobierno celebrada en Granada\u2014que sit\u00faa al <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Farmaindustria\/status\/1710239752597721270\">sector farmac\u00e9utico entre los cuatro m\u00e1s estrat\u00e9gicos para recuperar el liderazgo mundial de la regi\u00f3n<\/a>: \u201cLa Autonom\u00eda Estrat\u00e9gica Abierta no debe centrarse \u00fanicamente en la relocalizaci\u00f3n de la producci\u00f3n de medicamentos y principios activos esenciales, sino tambi\u00e9n en hacer de Europa un l\u00edder mundial en innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica y ciencias de la vida\u201d.<\/p>\n<p>Europa lleva ya <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/otra-noticia\/europa-pierde-peso-en-la-inversion-en-id-de-nuevos-medicamentos-frente-al-empuje-de-eeuu-y-china\/\">20 a\u00f1os perdiendo peso en I+D respecto a Estados Unidos y China<\/a>, por lo que es urgente abordar medidas que puedan dar un vuelco a la tendencia. \u201cNuestra industria est\u00e1 en una posici\u00f3n \u00fanica para contribuir a un futuro m\u00e1s saludable, resiliente y pr\u00f3spero para Europa, y est\u00e1 lista para colaborar mano a mano con los gobiernos, la Comisi\u00f3n y el Parlamento europeos con el fin de cumplir con los objetivos de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica de la UE de manera equilibrada y servir mejor a los intereses de los pacientes y de la sociedad europea\u201d, ha concluido Yermo.<\/p>\n<p>La jornada ha sido organizada por Farmaindustria, las asociaciones de la industria farmac\u00e9utica de B\u00e9lgica (<a href=\"https:\/\/pharma.be\/nl\">Pharma.be<\/a>), Rep\u00fablica Checa (<a href=\"https:\/\/aifp.cz\/en\/\">AIPF<\/a>) y Suecia <a href=\"https:\/\/www.lif.se\/en\/\">(Lif<\/a>), junto a la colaboraci\u00f3n de la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (<a href=\"https:\/\/www.efpia.eu\/\">Efpia<\/a>).<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/11\/06\/la-revision-de-la-legislacion-farmaceutica-que-prepara-la-comision-europea-hara-que-el-peso-de-europa-en-la-id-mundial-de-medicamentos-caiga-otro-35\/\">Consulta el informe Dolon\u00a0<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Comisi\u00f3n Europea present\u00f3 el pasado abril una propuesta de reforma de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica que, pese a contener avances, engloba medidas que amenazan el futuro de la industria y el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. 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