{"id":19315,"date":"2023-11-22T17:18:34","date_gmt":"2023-11-22T16:18:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=19315"},"modified":"2024-10-31T11:23:09","modified_gmt":"2024-10-31T10:23:09","slug":"impulsar-la-investigacion-clinica-en-atencion-primaria-una-oportunidad-para-pacientes-profesionales-y-sistema-sanitario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2023\/11\/22\/impulsar-la-investigacion-clinica-en-atencion-primaria-una-oportunidad-para-pacientes-profesionales-y-sistema-sanitario\/","title":{"rendered":"Impulsar la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Atenci\u00f3n Primaria, una oportunidad para pacientes, profesionales y sistema sanitario"},"content":{"rendered":"
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Jos\u00e9 Ram\u00f3n Luis-Yag\u00fce (Farmaindustria), Amelia Mart\u00edn Uranga (Farmaindustria), Isaac T\u00fanez (Consejer\u00eda de Salud y Consumo de Andaluc\u00eda), Pedro J. Navarro (Colegio de M\u00e9dicos de M\u00e1laga), Jes\u00fas Ponce (Farmaindustria) y Juan Yermo (Farmaindustria). \/ Foto: Carlos D\u00edaz<\/p><\/div>\n

Un ensayo cl\u00ednico<\/a> es un estudio de investigaci\u00f3n que se realiza en personas para conocer c\u00f3mo funciona un nuevo medicamento<\/strong> ante una enfermedad. Sirve para conocer cu\u00e1l es la eficacia de un medicamento, si provoca alg\u00fan efecto no deseado o qu\u00e9 dosis proporciona el m\u00e1ximo beneficio a los pacientes<\/strong>.<\/p>\n

Adem\u00e1s, el ensayo cl\u00ednico genera un c\u00edrculo virtuoso<\/strong> en el sistema sanitario, porque abre nuevas oportunidades para los pacientes, especialmente relevantes en casos graves que no responden al arsenal terap\u00e9utico disponible; facilitando la equidad en el acceso a los medicamentos en fases iniciales de investigaci\u00f3n, al tiempo que permite que los profesionales sanitarios participen de la vanguardia cient\u00edfica y puedan aplicarla tambi\u00e9n a su labor asistencial; atrae financiaci\u00f3n de las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas promotoras a los centros participantes, y proporciona ahorros a las administraciones.<\/p>\n

Espa\u00f1a ocupa una posici\u00f3n de liderazgo en la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos con medicamentos, con m\u00e1s de 4.000 estudios en marcha<\/strong> \u2014ocho de cada diez est\u00e1n promovidos por la industria farmac\u00e9utica\u2014 y unos 170.000 pacientes participando en alguno de los que hay activos en nuestro pa\u00eds. Esta situaci\u00f3n permite que los pacientes accedan a tratamientos en investigaci\u00f3n de forma temprana, que en muchos casos es la \u00fanica opci\u00f3n para paliar su enfermedad o mejorar su calidad de vida.<\/p>\n

Sin embargo, esta situaci\u00f3n no se refleja en el \u00e1mbito de la Atenci\u00f3n Primaria (AP). En los \u00faltimos a\u00f1os en nuestro pa\u00eds s\u00f3lo un 7,5% de los estudios<\/strong> cuentan con la participaci\u00f3n de, al menos, un centro de AP. Y se aprecia una ca\u00edda de las participaciones de centros de salud en estos estudios (un 2%) y una alta concentraci\u00f3n a nivel auton\u00f3mico de los participantes en escasas comunidades aut\u00f3nomas.<\/p>\n

Promover la participaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n en este \u00e1mbito es no s\u00f3lo una necesidad, sino una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud (SNS). De esta voluntad nace la Gu\u00eda de recomendaciones de buenas pr\u00e1cticas para el fomento de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Atenci\u00f3n Primaria<\/em><\/a><\/strong>, impulsada por Farmaindustria y que se ha presentado este jueves en el Colegio Oficial de M\u00e9dicos de M\u00e1laga en el marco de la celebraci\u00f3n de la I Jornada Nacional de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica en Atenci\u00f3n Primaria.<\/p>\n

Este documento de trabajo ha sido posible gracias a la colaboraci\u00f3n desinteresada de m\u00e1s de 50 profesionales<\/strong> que, en representaci\u00f3n de todas las comunidades aut\u00f3nomas, sociedades cient\u00edficas de AP, entidades y organizaciones de pacientes e industria farmac\u00e9utica, han contribuido a que esta gu\u00eda vea la luz.<\/p>\n

Sus aportaciones han permitido identificar fortalezas, debilidades, barreras y oportunidades<\/strong> para la investigaci\u00f3n cl\u00ednica con medicamentos en AP, que, a su vez, han dado como resultado ocho recomendaciones, basadas en experiencias de \u00e9xito, cuya implementaci\u00f3n en el sistema sanitario permitir\u00e1n impulsar la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos en los centros de salud.<\/p>\n

Este impulso es especialmente relevante en el momento actual, en el que el SNS se enfrenta a retos tales como la captaci\u00f3n, motivaci\u00f3n y retenci\u00f3n de profesionales en la AP. En particular, el incremento de los ensayos cooperativos<\/strong> entre niveles asistenciales es una oportunidad para seguir potenciando el papel de Espa\u00f1a como enclave preferente para la realizaci\u00f3n de investigaci\u00f3n cl\u00ednica con f\u00e1rmacos a nivel internacional.<\/p>\n

Como ha destacado el presidente de Farmaindustria, Jes\u00fas Ponce, en la inauguraci\u00f3n de la Jornada: \u201cLa investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Atenci\u00f3n Primaria acerca el ensayo al paciente, facilita la equidad y mejora la calidad de estos estudios, especialmente en enfermedades tratadas en este nivel asistencial y en estadios m\u00e1s precoces\u201d. \u201cDebemos aprovechar la red de centros de salud<\/strong> de Atenci\u00f3n Primaria (m\u00e1s de 3.000 en nuestro pa\u00eds), que aporta una potencialidad enorme para liderar estudios cl\u00ednicos y supone una oportunidad para acercar el ensayo cl\u00ednico a casa de los pacientes\u201d, ha a\u00f1adido.<\/p>\n

En este sentido, Isaac T\u00fanez, secretario general de Salud P\u00fablica de I+D+i de la Consejer\u00eda de Salud y Consumo de Andaluc\u00eda, ha incidido en que \u201clos ensayos cl\u00ednicos son el paradigma de la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada. Hay que cuidar a todos los agentes que los hacen posibles,<\/strong> porque son la \u00fanica oportunidad para pacientes que ya no tienen otra salida\u201d.<\/p>\n

Implicaci\u00f3n de CCAA, m\u00e9dicos de AP, compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y pacientes<\/strong><\/h2>\n

La Gu\u00eda, que se ha desarrollado con una metodolog\u00eda participativa, ha permitido contrastar y enriquecer el an\u00e1lisis realizado por el grupo de expertos con las aportaciones de profesionales y responsables de las distintas comunidades aut\u00f3nomas<\/strong>. Tambi\u00e9n han participado representantes de la Sociedad Espa\u00f1ola de M\u00e9dicos de Atenci\u00f3n Primaria (Semergen), de la Sociedad Espa\u00f1ola de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) y de la Sociedad Espa\u00f1ola de M\u00e9dicos Generales y de Familia (SEMG), as\u00ed como expertos de nueve compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n

Destaca tambi\u00e9n la implicaci\u00f3n de responsables de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), del Foro Espa\u00f1ol de Pacientes y de la Academia Europea de Pacientes (Eupati). Su presencia responde a la importancia y valor de que entidades y organizaciones de pacientes participen<\/strong> en todo el proceso de investigaci\u00f3n y desarrollo de nuevos medicamentos. Y ha sido posible porque pacientes y familiares, a trav\u00e9s de sus asociaciones y representantes, vienen reivindicando una mayor capacidad de influencia y decisi\u00f3n en la I+D y porque las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas aprecian cada vez m\u00e1s el valor a\u00f1adido que aportan dichos colectivos a estas actividades.<\/p>\n

Asimismo, adem\u00e1s de las ocho recomendaciones,<\/strong> el documento incluye una relaci\u00f3n de contactos para la gesti\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos en AP en las distintas comunidades y ejemplos concretos de iniciativas ya puestas en marcha en algunas autonom\u00edas para la potenciaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n con medicamentos en AP.<\/p>\n

Todas estas cuestiones y el valor de la nueva Gu\u00eda presentada en M\u00e1laga se han analizado en profundidad en la I Jornada Nacional de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica en Atenci\u00f3n Primaria<\/strong>, que ha contado con la participaci\u00f3n de casi una treintena de especialistas en la materia y la asistencia de cerca de doscientos expertos, entre representantes de administraciones, profesionales, pacientes e industria farmac\u00e9utica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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