{"id":2020,"date":"2011-10-27T17:24:11","date_gmt":"2011-10-27T15:24:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=2020"},"modified":"2023-12-18T12:18:18","modified_gmt":"2023-12-18T11:18:18","slug":"a-partir-del-proximo-dia-1-los-pacientes-dispondran-de-los-medicamentos-de-marca-al-mismo-precio-que-los-genericos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2011\/10\/27\/a-partir-del-proximo-dia-1-los-pacientes-dispondran-de-los-medicamentos-de-marca-al-mismo-precio-que-los-genericos\/","title":{"rendered":"A partir del pr\u00f3ximo d\u00eda 1 los pacientes dispondr\u00e1n de los medicamentos de marca al mismo precio que los gen\u00e9ricos"},"content":{"rendered":"

Con la entrada en vigor el pr\u00f3ximo martes, d\u00eda 1 de noviembre, del Real Decreto-Ley 9\/2011 los medicamentos originales de marca permitir\u00e1n conseguir los m\u00e1ximos ahorros para el Sistema Nacional de Salud<\/strong> (SNS) puesto que para poder ser dispensados han tenido que alinearse con el menor precio. Los medicamentos de marca se convierten, pues, en un activo igual que el gen\u00e9rico en favor del ahorro.<\/p>\n

La nueva norma ha configurado un mercado en el que lo que prima para el SNS es que se dispense siempre el medicamento de menor precio, con independencia de que sea o no gen\u00e9rico, por lo que no puede interpretarse la prescripci\u00f3n por principio activo (PPA) como una obligaci\u00f3n, ni tampoco identificarse la PPA con la prescripci\u00f3n de gen\u00e9ricos.<\/p>\n

En la pr\u00e1ctica, a partir del d\u00eda 1 de noviembre, las marcas farmac\u00e9uticas originales deber\u00e1n estar alineadas con el precio menor<\/strong> para seguir siendo dispensadas en el \u00e1mbito del SNS, por lo que el m\u00e9dico podr\u00e1 recetarlas con todas las garant\u00edas de que contribuye al sostenimiento del Sistema Nacional de Salud, pudiendo prescribir seg\u00fan su mejor criterio cl\u00ednico, de la forma que considere m\u00e1s conveniente siempre que el precio del medicamento<\/a> sea el mismo.<\/p>\n

Para los pacientes, la posibilidad de seguir su tratamiento con sus medicamentos de marca habituales permitir\u00e1 evitar confusiones derivadas de los inevitables cambios de envases, formas y colores<\/strong> que supone la prescripci\u00f3n por principio activo, asegurar una mayor adherencia y mejor cumplimiento terap\u00e9utico y, en definitiva, mejorar la calidad de la asistencia sanitaria.<\/p>\n

A los m\u00e9dicos, la posibilidad de seguir prescribiendo medicamentos de marca consiguiendo id\u00e9nticos ahorros para el sistema que con los productos gen\u00e9ricos les permitir\u00e1 tomar las decisiones m\u00e1s adecuadas para el buen control de sus pacientes. Adem\u00e1s, la prescripci\u00f3n por marca obliga a los farmac\u00e9uticos a dispensar precisamente dicho medicamento<\/strong>, s\u00f3lo pudiendo sustituirlo de forma excepcional debido a desabastecimiento o urgente necesidad.<\/p>\n

La marca constituye una parte inequ\u00edvoca del progreso en muchos \u00f3rdenes de nuestra vida, incluidas las innovaciones terap\u00e9uticas, por lo que la industria farmac\u00e9utica conf\u00eda en que las Administraciones P\u00fablicas a la hora de aplicar la nueva norma sean sensibles a estas circunstancias y faciliten los mecanismos para que los m\u00e9dicos puedan prescribir por marca con la certeza de que queda as\u00ed garantizada la dispensaci\u00f3n m\u00e1s eficiente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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