{"id":2032,"date":"2014-01-07T15:01:41","date_gmt":"2014-01-07T14:01:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=2032"},"modified":"2014-01-29T18:50:19","modified_gmt":"2014-01-29T17:50:19","slug":"la-industria-farmaceutica-en-espana-estrena-nuevo-codigo-de-buenas-practicas-que-refuerza-la-transparencia-en-sus-relaciones-con-profesionales-sanitarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2014\/01\/07\/la-industria-farmaceutica-en-espana-estrena-nuevo-codigo-de-buenas-practicas-que-refuerza-la-transparencia-en-sus-relaciones-con-profesionales-sanitarios\/","title":{"rendered":"La industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a estrena nuevo C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas que refuerza la transparencia en sus relaciones con profesionales sanitarios"},"content":{"rendered":"<p>Desde este mes de enero, la industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a se rige por <strong>un nuevo C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas<\/strong> con el que se transpone la normativa de la Federaci\u00f3n Europea de Asociaciones de la Industria Farmac\u00e9utica (EFPIA en sus siglas en ingl\u00e9s), alineando el sistema espa\u00f1ol de autorregulaci\u00f3n con el resto de sistemas existentes en Europa en materia de promoci\u00f3n de medicamentos de prescripci\u00f3n e interrelaci\u00f3n con profesionales y organizaciones sanitarias.<\/p>\n<p>El nuevo C\u00f3digo de la industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a, adem\u00e1s del C\u00f3digo EFPIA (aprobado el pasado mes de junio), recoge en un \u00fanico texto el C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas de Promoci\u00f3n de Medicamentos y de Interrelaci\u00f3n de la Industria Farmac\u00e9utica con Profesionales Sanitarios, y el C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas de Interrelaci\u00f3n con las Organizaciones de Pacientes, vigentes hasta ahora en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n<p>Con este nuevo texto, aprobado por los \u00d3rganos de Gobierno de Farmaindustria el pasado mes de diciembre, se pone de manifiesto la mejora continua y el compromiso de este sector con los <strong>mayores niveles de exigencia \u00e9tica y de responsabilidad<\/strong> en las actividades de promoci\u00f3n de medicamentos de prescripci\u00f3n y en las relaciones que la industria farmac\u00e9utica innovadora mantiene con profesionales y organizaciones sanitarias, as\u00ed como con las organizaciones de pacientes.<\/p>\n<p>Para ello, en materia de <strong>promoci\u00f3n de medicamentos de uso humano<\/strong> el nuevo C\u00f3digo cubre todos los mecanismos de promoci\u00f3n, incluyendo la publicidad directa por correo, prensa o Internet, las actividades de los empleados del laboratorio, Internet, la utilizaci\u00f3n de materiales audiovisuales, tales como pel\u00edculas, v\u00eddeos, sistemas de almacenamiento de datos y otros que pudieran surgir en el futuro.<\/p>\n<p>Asimismo, cubre todas las formas de interrelaci\u00f3n entre las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas con profesionales y organizaciones sanitarias, incluyendo el patrocinio de congresos cient\u00edficos y de reuniones de car\u00e1cter profesional o cient\u00edfico, el ofrecimiento de muestras y hospitalidad, y las derivadas de acuerdos de investigaci\u00f3n (ensayos cl\u00ednicos, estudios) o de otro tipo de acuerdos (colaboraci\u00f3n, consultor\u00eda, etc.). Igualmente cubre todas las formas de interrelaci\u00f3n entre las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y las organizaciones de pacientes.<\/p>\n<p>El nuevo C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas de la industria farmac\u00e9utica hace especial hincapi\u00e9 en <strong>transparentar las relaciones de los laboratorios con profesionales y organizaciones sanitarias<\/strong>. As\u00ed, una de las principales novedades que introduce es la publicaci\u00f3n anual de las transferencias de valor que realicen las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas a dichos colectivos por actividades de investigaci\u00f3n y desarrollo o formativas y reuniones cient\u00edfico-profesionales, as\u00ed como por donaciones y por prestaci\u00f3n de servicios.<\/p>\n<p>Con esta iniciativa, cuya envergadura y alcance no tiene precedente a nivel espa\u00f1ol, se quiere reforzar y potenciar la confianza en el sector sanitario y en la colaboraci\u00f3n entre la industria farmac\u00e9utica y los profesionales sanitarios, imprescindible para garantizar una asistencia sanitaria de calidad. De ella se beneficiar\u00e1n las propias compa\u00f1\u00edas, los pacientes y la sociedad.<\/p>\n<p>Este nuevo texto refuerza, a su vez, las garant\u00edas de independencia en la interrelaci\u00f3n de los laboratorios con profesionales y organizaciones sanitarias. Al igual que en el C\u00f3digo hasta ahora vigente, <strong>est\u00e1 prohibida la entrega de obsequios relacionados con medicamentos de prescripci\u00f3n<\/strong> para evitar que se incentive su prescripci\u00f3n, dispensaci\u00f3n o administraci\u00f3n. En relaci\u00f3n con materiales formativos o informativos y art\u00edculos de utilidad m\u00e9dica su entrega s\u00f3lo podr\u00e1 realizarse si est\u00e1n relacionados con el ejercicio de la medicina y la farmacia y benefician el cuidado o atenci\u00f3n de los pacientes.<\/p>\n<p>El cumplimiento de los principios que recoge este C\u00f3digo permite asegurar que la informaci\u00f3n proporcionada en el marco de la promoci\u00f3n de los medicamentos de prescripci\u00f3n, es completa, inmediata y veraz, todo ello en beneficio tanto de los intereses de la Administraci\u00f3n sanitaria, como de la propia industria farmac\u00e9utica y en aras de la protecci\u00f3n y mejora de la salud p\u00fablica.<\/p>\n<p>Para velar y garantizar el cumplimiento del sistema de autorregulaci\u00f3n, la industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a cuenta desde 2004 con <strong>tres \u00f3rganos de control independientes<\/strong>: la Unidad de Supervisi\u00f3n Deontol\u00f3gica (USD), la Comisi\u00f3n Deontol\u00f3gica y el Jurado de la Asociaci\u00f3n para la Autorregulaci\u00f3n de la Comunicaci\u00f3n Comercial (Autocontrol).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desde este mes de enero, la industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a se rige por un nuevo C\u00f3digo de Buenas Pr\u00e1cticas con el que se transpone la normativa de la Federaci\u00f3n Europea de Asociaciones de la Industria Farmac\u00e9utica (EFPIA en sus siglas en ingl\u00e9s), alineando el sistema espa\u00f1ol de autorregulaci\u00f3n con el resto de sistemas existentes en  <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2014\/01\/07\/la-industria-farmaceutica-en-espana-estrena-nuevo-codigo-de-buenas-practicas-que-refuerza-la-transparencia-en-sus-relaciones-con-profesionales-sanitarios\/\" 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