{"id":20334,"date":"2024-04-25T14:35:52","date_gmt":"2024-04-25T12:35:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=20334"},"modified":"2024-04-25T14:44:30","modified_gmt":"2024-04-25T12:44:30","slug":"la-medicina-de-precision-y-los-nuevos-medicamentos-exigen-la-modernizacion-de-procesos-de-evaluacion-y-financiacion-que-incluya-la-perspectiva-social-y-la-aportacion-economica-al-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2024\/04\/25\/la-medicina-de-precision-y-los-nuevos-medicamentos-exigen-la-modernizacion-de-procesos-de-evaluacion-y-financiacion-que-incluya-la-perspectiva-social-y-la-aportacion-economica-al-pais\/","title":{"rendered":"La medicina de precisi\u00f3n y los nuevos medicamentos exigen la modernizaci\u00f3n de procesos de evaluaci\u00f3n y financiaci\u00f3n, que incluya la perspectiva social y la aportaci\u00f3n econ\u00f3mica al pa\u00eds"},"content":{"rendered":"
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Juan Yermo (Farmaindustria), F\u00e9lix Lobo (Funcas), Jes\u00fas Ponce (Farmaindustria), M\u00f3nica Garc\u00eda (ministra de Sanidad), Carlos Oca\u00f1a (Funcas) y Mar\u00eda Jes\u00fas Lamas (Aemps).<\/p><\/div>\n

La evidencia cient\u00edfica ha demostrado que la innovaci\u00f3n en medicamentos no es un gasto, sino una inversi\u00f3n<\/strong>, una inversi\u00f3n con retornos medibles desde la triple perspectiva sanitaria, econ\u00f3mica y social. De hecho, cada euro invertido en medicamentos ahorra entre 2 y 7 en otros gastos sanitarios<\/strong> y suma ahorros indirectos en productividad y otros costes sociales, como se\u00f1ala el informe El valor del medicamento desde una perspectiva social<\/em><\/a>, elaborado por la Fundaci\u00f3n Weber.<\/p>\n

El impacto de los nuevos f\u00e1rmacos va a ser a\u00fan mayor con los avances que se est\u00e1n produciendo en la ciencia biom\u00e9dica y su traducci\u00f3n en nuevas terapias y nuevos mecanismos de acci\u00f3n que conducen a la medicina de precisi\u00f3n y a un nuevo paradigma en el tratamiento de la enfermedad. Estos nuevos tratamientos han venido para revolucionar la forma en la que hasta ahora estaban siendo tratados los pacientes y deben implicar tambi\u00e9n una revoluci\u00f3n en la forma de medir su valor.<\/p>\n

\u00c9ste ha sido el asunto central de la jornada <\/a>La regulaci\u00f3n econ\u00f3mica de la industria farmac\u00e9utica. Situaci\u00f3n actual y perspectivas de futuro en Espa\u00f1a<\/em><\/a><\/strong>, organizada por Funcas<\/a> y Farmaindustria y celebrada en Madrid este jueves, que ha contado con la participaci\u00f3n de representantes de autoridades y reguladores sanitarios, universidad, industria farmac\u00e9utica y expertos economistas y con la asistencia y seguimiento de la retransmisi\u00f3n on line<\/em> de m\u00e1s de 300 personas.<\/strong><\/p>\n

\u201cLa regulaci\u00f3n farmac\u00e9utica debe facilitar que la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica est\u00e9 disponible para todos los pacientes y que se construya en base a un fin \u00faltimo: servir a la sociedad\u201d<\/strong>, ha planteado desde el inicio del encuentro el presidente de Farmaindustria, Jes\u00fas Ponce. \u201cDebemos garantizar que la propuesta de revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica y de propiedad industrial satisface las necesidades de los pacientes, sistemas sanitarios y Estados miembros sin menoscabar el actual ecosistema de innovaci\u00f3n en Europa,<\/strong> mejorando al mismo tiempo la competitividad perdida de nuestra regi\u00f3n frente a terceros pa\u00edses en las dos \u00faltimas d\u00e9cadas\u201d, ha dicho refiri\u00e9ndose al contexto europeo.<\/p>\n

Bajando al terreno nacional, Ponce se ha referido a los reales decretos de evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias y de precio y financiaci\u00f3n que se han anunciado por distintas autoridades del Ministerio de Sanidad, lo cuales \u201cdeben contribuir a establecer un sistema regulatorio de la industria farmac\u00e9utica robusto, objetivo, participativo, transparente y moderno<\/strong>\u201d.<\/p>\n

\u201cQueremos trabajar con la Administraci\u00f3n, con el sistema sanitario y la comunidad cient\u00edfica y con el conjunto de la sociedad para poner al medicamento en el lugar que le corresponde y definir la estrategia adecuada para que Espa\u00f1a cuente con el tejido productivo e investigador que se merece<\/strong>\u201d, ha concluido el presidente de Farmaindustria.<\/p>\n

La industria farmac\u00e9utica, un sector de valor para la sociedad<\/strong><\/h2>\n

Finalmente, Ponce ha subrayado que la industria farmac\u00e9utica es uno de los principales sectores responsables de esta generaci\u00f3n de valor sanitario, econ\u00f3mico y social,<\/strong> \u201caportando innovaci\u00f3n, empleo de calidad y competitividad a las econom\u00edas desarrolladas\u201d.<\/p>\n

Otra de las conclusiones del encuentro ha sido la necesidad de separar el proceso de evaluaci\u00f3n de los nuevos medicamentos de la decisi\u00f3n de financiaci\u00f3n y garantizar la necesaria transparencia en procedimientos<\/strong>, sobre todo en materia de precio y financiaci\u00f3n. Asimismo, se ha planteado una necesaria reforma del sistema de precios de referencia, como v\u00eda para no desincentivar la innovaci\u00f3n de valor terap\u00e9utico a\u00f1adido<\/strong> y mejorar, de paso, la situaci\u00f3n de muchos medicamentos considerados estrat\u00e9gicos.<\/p>\n

La nueva regulaci\u00f3n farmac\u00e9utica deber\u00e1 tambi\u00e9n aprovechar el potencial del uso de los datos en vida real<\/strong> y, en general, de las oportunidades que nos ofrece la digitalizaci\u00f3n y la inteligencia artificial,<\/strong> como ha apuntado el director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis S\u00e1nchez.<\/p>\n

La ministra de Sanidad, M\u00f3nica Garc\u00eda, ha sido la encargada de clausurar el encuentro y ha recordado que la regulaci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica y del medicamento es \u201cuno de los asuntos m\u00e1s trascendentales para el futuro de Espa\u00f1a y de Europa\u201d y que el Plan Estrat\u00e9gico de la Industria Farmac\u00e9utica es una de la prioridad para el Gobierno<\/strong>.<\/p>\n

\u201cEspa\u00f1a es un actor fundamental en ensayos cl\u00ednicos<\/strong> en el contexto internacional y una de las razones que lo explican es que nuestro sistema sanitario es capilar y descentralizado. Esto, lejos de ser una debilidad, es una fortaleza, y necesitamos potenciar sinergias entre nuestro sistema sanitario, sus profesionales, investigadores y centros e industria farmac\u00e9utica, para facilitar la consecuci\u00f3n de proyectos innovadores. Tambi\u00e9n debemos tener conciencia del papel que deben jugar los pacientes<\/strong> en todo el proceso, que son quienes permiten esta innovaci\u00f3n se desarrolle\u201d, ha aseverado la ministra de Sanidad. Y ha apostillado: \u201cS\u00f3lo a trav\u00e9s de la colaboraci\u00f3n estrecha entre todos los agentes<\/strong>, con una visi\u00f3n clara y proactiva, podremos superar los desaf\u00edos presentes\u201d.<\/p>\n

En la jornada tambi\u00e9n han participado Mar\u00eda Jes\u00fas Lamas, directora de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Magda Chlebus, directora ejecutiva de Asuntos Cient\u00edficos y Regulatorios de la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (Efpia); Rainer Becker, director general adjunto de Productos M\u00e9dicos e Innovaci\u00f3n de la Direcci\u00f3n General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisi\u00f3n Europea; Jaume Puig-Junoy, de la Fundaci\u00f3n Ernest Lluch\u2013UPF Barcelona School of Management; Georges Siotis, del Departamento de Econom\u00eda de la Universidad Carlos III (Madrid), y Marta Trapero, profesora lectora Serra Hunter en la Facultad de Derecho, Econom\u00eda y Turismo de la Universidad de Lleida.<\/p>\n