{"id":22250,"date":"2025-05-12T13:53:25","date_gmt":"2025-05-12T11:53:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=22250"},"modified":"2025-07-24T08:12:10","modified_gmt":"2025-07-24T06:12:10","slug":"farmaindustria-presenta-mejoras-al-anteproyecto-de-ley-de-medicamentos-para-preparar-la-sanidad-para-la-innovacion-de-los-proximos-20-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2025\/05\/12\/farmaindustria-presenta-mejoras-al-anteproyecto-de-ley-de-medicamentos-para-preparar-la-sanidad-para-la-innovacion-de-los-proximos-20-anos\/","title":{"rendered":"Farmaindustria presenta mejoras al Anteproyecto de Ley de Medicamentos para preparar la sanidad para la innovaci\u00f3n de los pr\u00f3ximos 20 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-22252 size-full\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web.jpg\" alt=\"\" width=\"835\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web.jpg 835w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-300x172.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-768x441.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-313x180.jpg 313w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-190x109.jpg 190w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-306x175.jpg 306w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/APL-web-50x29.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 835px) 100vw, 835px\" \/><\/a><\/p>\n<p>Farmaindustria ha presentado durante el tr\u00e1mite de audiencia una serie de <strong>alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios<\/strong>, presentado por el Ministerio de Sanidad y aprobado el pasado 8 de abril por el Consejo de Ministros en primera vuelta. Estas alegaciones buscan introducir mejoras en el texto actual encaminadas a transformar nuestra sanidad y prepararla para los pr\u00f3ximos 20 a\u00f1os. La Asociaci\u00f3n considera que existe una oportunidad \u00fanica con esta futura ley para aprovechar las importantes innovaciones que se van a producir en la sanidad y en el medicamento, incluyendo el uso de la ciencia de los datos y la inteligencia artificial en los pr\u00f3ximos a\u00f1os.<\/p>\n<p>Por eso, las mejoras propuestas buscan impulsar una mayor inversi\u00f3n en salud, <strong>apostando por la innovaci\u00f3n biofarmac\u00e9utica, las nuevas tecnolog\u00edas y la producci\u00f3n de medicamentos<\/strong> en Europa y en Espa\u00f1a y, a la vez, lograr que la sociedad espa\u00f1ola tenga a su alcance y a tiempo el mejor de los tratamientos innovadores posible.<\/p>\n<p>\u201cEl medicamento no debe ser considerado como una partida de gasto p\u00fablico, sino como una estrategia de inversi\u00f3n. El principal objetivo es mejorar la salud de la poblaci\u00f3n, a la vez que tambi\u00e9n contribuye a la sostenibilidad del estado del bienestar; genera ahorros en otras partidas presupuestarias como hospitalizaciones y bajas laborales, y contribuye a la productividad y al empleo, y, por tanto, al crecimiento econ\u00f3mico\u201d, asegura la presidenta de Farmaindustria, Fina Llad\u00f3s Canela.<\/p>\n<p>\u201cEn un contexto actual donde la competitividad de Europa est\u00e1 en retroceso ante el empuje en el terreno de la I+D biom\u00e9dica por parte de otras regiones del mundo, especialmente EEUU y China, necesitamos unos desarrollos normativos que refuercen la propiedad intelectual para atraer inversiones al pa\u00eds y al continente\u201d, afirma.<\/p>\n<p>Para fomentar esas inversiones en I+D es fundamental impulsar el acceso a la innovaci\u00f3n. Y en Espa\u00f1a, aunque ha mejorado la situaci\u00f3n en los \u00faltimos a\u00f1os y los plazos se han reducido hasta los 616 d\u00edas de media, promover un modelo que consolide una mejora en el acceso de los pacientes a los nuevos f\u00e1rmacos es a\u00fan una asignatura pendiente. Por eso desde Farmaindustria se ha propuesto garantizar en el Anteproyecto la inclusi\u00f3n de procedimientos para el necesario <strong>cumplimiento del plazo de 180 d\u00edas<\/strong> para la decisi\u00f3n de financiaci\u00f3n y precio (Directiva de Transparencia de la UE), que debe ser incluso menor (90 d\u00edas) en el caso de medicamentos para enfermedades en las que no existe alternativa de tratamiento o supongan un beneficio terap\u00e9utico relevante, mediante una financiaci\u00f3n acelerada.<\/p>\n<p>Otra de las propuestas realizadas por Farmaindustria incide en la reducci\u00f3n de las demoras en la disponibilidad de medicamentos innovadores producidas por el <strong>procedimiento de compra p\u00fablica<\/strong>. La aplicaci\u00f3n del procedimiento habitual de compra p\u00fablica no es adecuada para adquirir bienes esenciales como los medicamentos. Por ese motivo, ser\u00eda necesario regular un procedimiento especial para la compra de medicamentos exclusivos \u00e1gil y sencillo que evite demoras y burocracia innecesaria.<\/p>\n<p>La Asociaci\u00f3n ha presentado tambi\u00e9n medidas para garantizar el principio de igualdad territorial y el derecho de todos los ciudadanos a obtener medicamentos en condiciones de igualdad. Realizar una evaluaci\u00f3n cient\u00edfica de calidad, durante la fase previa a la decisi\u00f3n de financiaci\u00f3n, puede <strong>evitar sucesivas evaluaciones<\/strong> tanto regionales como a nivel hospitalario, y esto permite acelerar la disponibilidad de medicamentos para los pacientes.<\/p>\n<p>Este Anteproyecto de Ley deber\u00eda recoger las grandes l\u00edneas transformadoras que ya est\u00e1 imponiendo la revoluci\u00f3n biom\u00e9dica y tecnol\u00f3gica, pero no s\u00f3lo no refleja la visi\u00f3n del medicamento como una inversi\u00f3n, sino que est\u00e1 <strong>impregnado de una visi\u00f3n econ\u00f3mica<\/strong> centrada principalmente en pol\u00edticas de ahorro a corto plazo. Prueba de ello es que contempla continuas referencias a la necesidad de contar con informes de la Comisi\u00f3n Delegada del Gobierno para Asuntos Econ\u00f3micos (CDGAE) incluso en materias ajenas a cuestiones econ\u00f3micas y presupuestarias. La mayor\u00eda de los criterios de financiaci\u00f3n y precio tienen una dimensi\u00f3n cl\u00ednica, asistencial y social que no deber\u00edan atribuirse a un \u00f3rgano como la CDGAE.<\/p>\n<p><strong>Fortalecer el tejido productivo<\/strong><\/p>\n<p>Farmaindustria tambi\u00e9n ha introducido mejoras al texto para fortalecer el tejido industrial y fomentar esa autonom\u00eda estrat\u00e9gica abierta que necesita Europa a trav\u00e9s de un refuerzo claro de la producci\u00f3n de medicamentos. En este punto, se ha propuesto <strong>sustituir el nuevo r\u00e9gimen de<a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2025\/07\/17\/espana-suma-siete-nuevas-plantas-de-produccion-de-medicamentos-en-2024-incrementando-la-seguridad-estrategica-el-tejido-industrial-y-el-numero-de-empleos-en-el-sector\/\"> precios seleccionados<\/a><\/strong> que recoge el Anteproyecto por un sistema de precios din\u00e1micos, dirigido a promover la competencia y asegurar el suministro de medicamentos, garantizando al propio tiempo la necesaria predictibilidad y seguridad jur\u00eddica de las empresas. \u201cYa somos un pa\u00eds l\u00edder en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, y en producci\u00f3n, nuestras m\u00e1s de 100 plantas de fabricaci\u00f3n de medicamentos de uso humano nos sit\u00faan como uno de los pa\u00edses europeos con mayor potencial de fabricaci\u00f3n en un momento en el que los medicamentos han demostrado ser un bien estrat\u00e9gico y de seguridad para los Estados\u201d, asegura Llad\u00f3s.<\/p>\n<p>El texto tambi\u00e9n contempla la ampliaci\u00f3n de las aportaciones al Sistema Nacional de Salud que ya realizan las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas por la venta en oficina de farmacia a la venta de medicamentos a hospitales. Esta aportaci\u00f3n se a\u00f1adir\u00eda a muchas otras que ya realiza el sector y que en los a\u00f1os 2023 y 2024 supusieron <strong>m\u00e1s de 2.000 millones de euros.<\/strong> En todo caso ser\u00eda necesario mejorar la transparencia sobre el destino de esa contribuci\u00f3n para que repercuta en la mejora del sistema de salud y en el bienestar de los pacientes.<\/p>\n<p><strong>Mano tendida a la colaboraci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Este Anteproyecto genera gran incertidumbre para el sector en un <strong>contexto internacional muy tenso<\/strong> para la industria farmac\u00e9utica: la inflaci\u00f3n derivada de la guerra de Ucrania, que supuso m\u00e1s de 1.500 millones de euros de sobrecoste en solo dos a\u00f1os; la incertidumbre creada por la revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea y las nuevas regulaciones medioambientales; la inestabilidad derivada de la potencial imposici\u00f3n de aranceles por EEUU que, aunque de momento deja fuera a los medicamentos, repercutir\u00e1 en las cadenas globales de producci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u201cLas alegaciones presentadas por Farmaindustria son propositivas, con el \u00e1nimo de estar siempre a disposici\u00f3n del Ministerio de Sanidad para mejorar esta Ley, porque se trata de una gran oportunidad para adecuar el mundo del medicamento a la revoluci\u00f3n tecnol\u00f3gica que vivimos y que nos debe servir para mejorar la salud de los ciudadanos e impulsar un sector estrat\u00e9gico para este pa\u00eds\u201d, concluye la presidenta de Farmaindustria.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Farmaindustria ha presentado durante el tr\u00e1mite de audiencia una serie de alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, presentado por el Ministerio de Sanidad y aprobado el pasado 8 de abril por el Consejo de Ministros en primera vuelta. 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