{"id":22698,"date":"2025-09-05T13:05:50","date_gmt":"2025-09-05T11:05:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=22698"},"modified":"2025-09-11T13:45:58","modified_gmt":"2025-09-11T11:45:58","slug":"apostar-por-la-id-la-proteccion-de-las-patentes-y-la-digitalizacion-la-receta-de-las-companias-farmaceuticas-para-recuperar-la-competitividad-en-europa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2025\/09\/05\/apostar-por-la-id-la-proteccion-de-las-patentes-y-la-digitalizacion-la-receta-de-las-companias-farmaceuticas-para-recuperar-la-competitividad-en-europa\/","title":{"rendered":"Apostar por la I+D, la protecci\u00f3n de las patentes y la digitalizaci\u00f3n, la receta de las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas para recuperar la competitividad en Europa"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_22699\" style=\"width: 845px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-22699\" class=\"wp-image-22699 size-full\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web.jpg\" alt=\"Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria; Ana Argelich, directora general de MSD Espa\u00f1a y presidenta de la Asociaci\u00f3n de Compa\u00f1\u00edas Farmac\u00e9uticas Americanas en Espa\u00f1a (LAWG); Sandra Orta, directora general de BMS Espa\u00f1a y Portugal; Sergi Aulinas, director general de Gebro Pharma Espa\u00f1a, y Rodrigo Bonilla, director general de Esteve. \" width=\"835\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web.jpg 835w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-300x172.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-768x441.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-313x180.jpg 313w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-190x109.jpg 190w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-306x175.jpg 306w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/09\/mesa-CEO-MSD-BMS-Esteve-y-Gebro-Pharma-web-50x29.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 835px) 100vw, 835px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-22699\" class=\"wp-caption-text\">Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria; Ana Argelich, directora general de MSD Espa\u00f1a y presidenta de la Asociaci\u00f3n de Compa\u00f1\u00edas Farmac\u00e9uticas Americanas en Espa\u00f1a (LAWG); Sandra Orta, directora general de BMS Espa\u00f1a y Portugal; Sergi Aulinas, director general de Gebro Pharma Espa\u00f1a, y Rodrigo Bonilla, director general de Esteve.<\/p><\/div>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas innovadoras han analizado el momento de oportunidad que se abre frente a los grandes retos globales y las reformas normativas que viven Espa\u00f1a y Europa. Lo han hecho las directoras generales en Espa\u00f1a de MSD y BMS, Ana Argelich y Sandra Orta, y los directores generales de Esteve y Gebro Pharma, Rodrigo Bonilla y Sergi Aulinas, en la segunda jornada del XXIV Encuentro Nacional de la Industria Farmac\u00e9utica, celebrada este viernes en la Universidad Internacional Men\u00e9ndez Pelayo de Santander.<\/p>\n<p>Durante la charla, los representantes de las compa\u00f1\u00edas han coincidido en la necesidad de que Espa\u00f1a y Europa protejan la innovaci\u00f3n, en un momento de revoluci\u00f3n cient\u00edfica en el que Estados Unidos y Asia est\u00e1n tomando medidas para atraer inversiones a su territorio. \u201cEl momento actual hace m\u00e1s importante que nunca recordar nuestro principal objetivo, que es <strong>hacer llegar la innovaci\u00f3n, de manera r\u00e1pida y efectiva, a quienes lo necesitan<\/strong>, sin olvidar que la I+D biofarmac\u00e9utica es uno de los pilares estrat\u00e9gicos del futuro de Europa y la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, esencial para seguir avanzando en esta l\u00ednea\u201d, ha afirmado la directora general de MSD Espa\u00f1a y presidenta de la Asociaci\u00f3n de Compa\u00f1\u00edas Farmac\u00e9uticas Americanas en Espa\u00f1a (LAWG).<\/p>\n<p>El director general de Esteve ha se\u00f1alado que \u201cante la presi\u00f3n global, Espa\u00f1a debe fortalecer su posici\u00f3n mediante una <strong>regulaci\u00f3n clara y una colaboraci\u00f3n p\u00fablica- privada efectiva<\/strong>. Espa\u00f1a y la Uni\u00f3n Europea deben apostar por un liderazgo compartido con la industria farmac\u00e9utica para afrontar los retos globales y responder a la creciente competencia internacional, especialmente la estadounidense\u201d.<\/p>\n<p>En la misma l\u00ednea, el CEO de Gebro Pharma en Espa\u00f1a ha advertido de que \u201clas capacidades industriales europeas est\u00e1n siendo amenazadas, tenemos que fortalecer el tejido europeo y seguir apostando por la I+D. Son necesarias <strong>pol\u00edticas decididas y un plan claro para recuperar la confianza en Europa<\/strong>\u201d.<\/p>\n<p><strong>Proteger la innovaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Argelich ha subrayado el papel esencial de la protecci\u00f3n regulatoria para el avance de la innovaci\u00f3n, en el contexto de la revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea, donde actualmente se debate una posible reducci\u00f3n del per\u00edodo de protecci\u00f3n de los datos regulatorios: \u201cVivimos un momento de urgencia para lograr que la legislaci\u00f3n europea haga una<strong> protecci\u00f3n efectiva de la propiedad industrial<\/strong>\u201d.<\/p>\n<p>El <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/reportaje\/estas-son-las-10-razones-por-las-que-espana-es-un-lider-mundial-en-ensayos-clinicos\/\">liderazgo que Espa\u00f1a ha alcanzado en ensayos cl\u00ednicos<\/a> es otro de los elementos que puede ayudar a Espa\u00f1a a recuperar competitividad. \u201cHemos conquistado una posici\u00f3n de liderazgo y ahora debemos preservarla y seguir foment\u00e1ndola. Se mont\u00f3 un marco regulatorio clave y ha funcionado, debemos aprovecharlo y trasladarlo a otros \u00e1mbitos\u201d, ha indicado el director general de Esteve.<\/p>\n<p>La colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, la eficiencia y la capacidad t\u00e9cnica de la agencia reguladora, la excelencia hospitalaria y la solidaridad de los pacientes son las otras palancas que han contribuido al posicionamiento de nuestro pa\u00eds. \u201cSomos l\u00edderes, pero hay un riesgo. Otros pa\u00edses de Europa como Alemania o Reino Unido est\u00e1n tomando medidas para fomentar los ensayos cl\u00ednicos. Es clave que protejamos la innovaci\u00f3n y lo hagamos a trav\u00e9s de la colaboraci\u00f3n\u201d, ha remarcado la directora general de BMS Espa\u00f1a y Portugal.<\/p>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas ven en la digitalizaci\u00f3n y la inteligencia artificial otra de las palancas sobre la que construir una Espa\u00f1a y Europa m\u00e1s innovadora y competitiva en el \u00e1mbito de la salud: \u201cTenemos la oportunidad en el despliegue del reglamento de datos en salud y de <strong>liderar en Europa, como lo hacemos en ensayos cl\u00ednicos, en el uso secundario de datos\u201d<\/strong>, ha apuntado el director general de Gebro Pharma.<\/p>\n<p>En este sentido, Orta ha asegurado que la futura Ley de Biotecnolog\u00eda abre oportunidades para \u201chacer m\u00e1s atractiva la inversi\u00f3n, mejorar la competitividad, crear empleo de calidad y favorecer la innovaci\u00f3n abierta\u201d.<\/p>\n<p>Bonilla ha recordado la importancia del reci\u00e9n aprobado Plan Profarma, aunque ha reconocido que podr\u00eda mejorarse con nuevos criterios como la consideraci\u00f3n como capacidad industrial de los <em>hubs<\/em> de innovaci\u00f3n, que muchas compa\u00f1\u00edas est\u00e1n estableciendo en Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>La jornada del viernes ha tratado otros temas como la transformaci\u00f3n del SNS a trav\u00e9s de la digitalizaci\u00f3n o la visi\u00f3n de la academia, y ha contado con la participaci\u00f3n del secretario general de Salud Digital, Informaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n en el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Juan Fernando Mu\u00f1oz, y la nueva directora general de Estrategia Industrial y de la Peque\u00f1a y Mediana Empresa, Mar\u00eda Teresa Parejo.<\/p>\n<p>El XXIV Encuentro Anual de la Industria Farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a ha reunido este a\u00f1o a m\u00e1s de de 300 representantes de administraciones p\u00fablicas, centros de investigaci\u00f3n, sociedades cient\u00edficas, pacientes, \u00e1mbito acad\u00e9mico y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<ul>\n<li>Nota de prensa de la primera jornada del encuentro: <a href=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2025\/09\/04\/la-industria-farmaceutica-innovadora-pide-medidas-urgentes-para-convertir-los-desafios-actuales-en-oportunidades-que-situen-a-espana-y-europa-en-cabeza-de-la-innovacion-en-salud\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>La industria farmac\u00e9utica innovadora pide medidas urgentes para convertir los desaf\u00edos actuales en oportunidades que sit\u00faen a Espa\u00f1a y Europa en cabeza de la innovaci\u00f3n en salud<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas innovadoras han analizado el momento de oportunidad que se abre frente a los grandes retos globales y las reformas normativas que viven Espa\u00f1a y Europa. 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