{"id":23396,"date":"2026-01-27T13:06:34","date_gmt":"2026-01-27T12:06:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=23396"},"modified":"2026-01-28T16:47:47","modified_gmt":"2026-01-28T15:47:47","slug":"la-evaluacion-de-tecnologias-sanitarias-una-palanca-para-impulsar-el-acceso-a-la-innovacion-y-ganar-competitividad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2026\/01\/27\/la-evaluacion-de-tecnologias-sanitarias-una-palanca-para-impulsar-el-acceso-a-la-innovacion-y-ganar-competitividad\/","title":{"rendered":"La evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias, una palanca para impulsar el acceso a la innovaci\u00f3n y ganar competitividad"},"content":{"rendered":"
\"Fina<\/a>

Fina Llad\u00f3s, presidenta de Farmaindustria; M\u00aa Jes\u00fas Lamas, directora de la Aemps, C\u00e9sar Hern\u00e1ndez, director general de Cartera Com\u00fan de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, y Juan Yermo, director general de Farmaindustria.<\/p><\/div>\n

La evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias (HTA, por sus siglas en ingl\u00e9s) se ha consolidado como una herramienta clave para mejorar la toma de decisiones en salud, facilitar el acceso temprano a la innovaci\u00f3n y reforzar la competitividad de los sistemas sanitarios. As\u00ed se ha puesto de manifiesto en la jornada El momento de decidir juntos: transformar la evaluaci\u00f3n para acelerar la innovaci\u00f3n que salva vidas<\/i><\/strong>, organizada por Farmaindustria en colaboraci\u00f3n con la biotecnol\u00f3gica Amgen, y celebrada en la sede del Parlamento Europeo en Madrid.<\/span><\/p>\n

El encuentro ha reunido a representantes de organizaciones de pacientes, del Ministerio de Sanidad, profesionales sanitarios, expertos cient\u00edficos y la industria farmac\u00e9utica, y ha contado con la participaci\u00f3n del director general de Cartera Com\u00fan de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, C\u00e9sar Hern\u00e1ndez.\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n

En la inauguraci\u00f3n, la presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen Iberia, Fina Llad\u00f3s Canela, ha subrayado la importancia de avanzar hacia un nuevo modelo de evaluaci\u00f3n en el contexto actual de incertidumbre: \u201cCuando comenz\u00f3 a aplicarse el Reglamento de HTA, hace un a\u00f1o, probablemente nadie hubiera podido imaginar el momento tan crucial que \u00edbamos a vivir. Los cambios geopol\u00edticos est\u00e1n transformando el panorama mundial de la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica y hacen que el impulso de la ciencia y la tecnolog\u00eda sean m\u00e1s necesarios que nunca\u201d. Por eso, ha a\u00f1adido: \u201cla evaluaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n terap\u00e9utica es un \u00e1rea que nos abre grandes oportunidades en pleno desarrollo de un nuevo marco regulatorio\u201d.<\/strong><\/span><\/p>\n

En el encuentro se ha repasado el primer a\u00f1o de implementaci\u00f3n del reglamento europeo, con 13 evaluaciones en marcha para tratamientos oncol\u00f3gicos y terapias avanzadas, as\u00ed como la pr\u00f3xima aprobaci\u00f3n del Real Decreto que concretar\u00e1 el marco nacional de evaluaci\u00f3n. Una norma clave para definir c\u00f3mo se integrar\u00e1n en Espa\u00f1a las evaluaciones europeas y para avanzar hacia un sistema m\u00e1s coordinado, predecible y orientado al valor, que evite duplicidades y contribuya a facilitar el acceso temprano y equitativo de los pacientes a la innovaci\u00f3n terap\u00e9utica.<\/strong><\/span><\/p>\n

\"Ponentes<\/a>

Ponentes de la jornada.<\/p><\/div>\n

IA y datos, una oportunidad para transformar la evaluaci\u00f3n<\/h2>\n

La jornada ha puesto el foco en el papel que la inteligencia artificial y el uso masivo de datos pueden tener en la transformaci\u00f3n de la evaluaci\u00f3n<\/strong>, algo que se ha debatido en una mesa en la que han participado la directora de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Mar\u00eda Jes\u00fas Lamas; Talita Duarte-Salles, Study Operations colead en DARWIN EU; Juli\u00e1n Isla, gestor de recursos de datos e inteligencia artificial de Microsoft, y Miquel Balcells, director m\u00e9dico de Amgen Espa\u00f1a. El di\u00e1logo ha estado moderado por la directora de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Mart\u00edn Uranga. <\/span><\/p>\n

Tal como se ha puesto de relieve, el uso avanzado de datos y de herramientas de inteligencia artificial tiene el potencial de incorporar de forma mucho m\u00e1s efectiva y amplia la evidencia en vida real para complementar los ensayos cl\u00ednicos,<\/strong> hacer m\u00e1s precisos los modelos econ\u00f3micos<\/strong> \u2014ampliando los perfiles de pacientes o midiendo el impacto de la adherencia terap\u00e9utica\u2014 y valorar beneficios m\u00e1s all\u00e1 de los ensayos para disponer de una visi\u00f3n m\u00e1s completa del valor del medicamento desde una perspectiva social.<\/strong> <\/span><\/p>\n

En otro debate, moderado por el director del de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis S\u00e1nchez, se ha abordado el papel de la evaluaci\u00f3n desde Europa hasta el paciente y la importancia de un an\u00e1lisis orientado al impacto real en salud. Han compartido reflexiones e ideas en esta mesa C\u00e9sar Hern\u00e1ndez; Sara Gonz\u00e1lez, t\u00e9cnica superior en el \u00e1rea de Informes de Posicionamiento Terap\u00e9utico y Evaluaci\u00f3n de Tecnolog\u00edas Sanitarias de la Aemps; Javier de Castro, presidente de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM); Roberto Salda\u00f1a, director de Innovaci\u00f3n de EUPATI Espa\u00f1a, y Matteo Scarabelli, director asociado y coordinador del Grupo de Trabajo de HTA de EFPIA.<\/span><\/p>\n

M\u00e1s de 200 personas<\/strong> han asistido al encuentro, de forma presencial y telem\u00e1tica, donde se ha trasladado la voluntad de la industria farmac\u00e9utica para trabajar de forma constructiva y colaborativa para situar a Espa\u00f1a a la vanguardia de la evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias y lograr que \u00e9sta sea verdaderamente una palanca para mejorar la competitividad del sistema y el acceso de los pacientes a los medicamentos que lo necesiten siempre que lo necesiten.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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