{"id":24058,"date":"2026-07-01T17:19:37","date_gmt":"2026-07-01T15:19:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=24058"},"modified":"2026-07-01T19:16:24","modified_gmt":"2026-07-01T17:16:24","slug":"sevem-cumple-diez-anos-como-una-de-las-grandes-alianzas-del-sistema-sanitario-en-favor-de-la-seguridad-de-los-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2026\/07\/01\/sevem-cumple-diez-anos-como-una-de-las-grandes-alianzas-del-sistema-sanitario-en-favor-de-la-seguridad-de-los-pacientes\/","title":{"rendered":"SEVeM cumple diez a\u00f1os como una de las grandes alianzas del sistema sanitario en favor de la seguridad de los pacientes"},"content":{"rendered":"

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Mar\u00eda \u00c1ngeles Figuerola, directora de SEVeM; Jes\u00fas Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios de Farmac\u00e9uticos; Matilde S\u00e1nchez Reyes, presidenta de Fedifar; Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, y Juan Yermo, director general de Farmaindustria. | Foto: Luis Camacho<\/p><\/div>\n

El Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (<\/a>SEVeM) ha celebrado este mi\u00e9rcoles en Madrid una jornada con motivo de su d\u00e9cimo aniversario bajo el t\u00edtulo SEVeM cumple 10 a\u00f1os: una d\u00e9cada reforzando la seguridad de los medicamentos para los pacientes<\/em>,<\/strong> en la que han participado representantes de todos los agentes de la cadena del medicamento, as\u00ed como autoridades sanitarias, pacientes y otros expertos.<\/p>\n

Los participantes han hecho balance de la trayectoria del sistema, destacando su papel como herramienta clave para garantizar la seguridad<\/strong> de los medicamentos y apuntalar la confianza de los ciudadanos sobre el canal legal de dispensaci\u00f3n.<\/p>\n

Uno de los principales mensajes de la jornada ha sido el valor de la cooperaci\u00f3n entre todos los agentes implicados. SEVeM se ha consolidado como un ejemplo de trabajo conjunto entre la industria farmac\u00e9utica, la distribuci\u00f3n, las oficinas de farmacia, las administraciones sanitarias y la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios<\/a> (Aemps).<\/strong><\/p>\n

Este modelo de colaboraci\u00f3n ha permitido desarrollar un sistema s\u00f3lido, fiable y plenamente integrado en la pr\u00e1ctica diaria de la dispensaci\u00f3n de medicamentos, garantizando que cuando llegan a los pacientes cuentan con todas las garant\u00edas de calidad, seguridad y autenticidad<\/strong>.<\/p>\n

\u201cEl repositorio de verificaci\u00f3n contiene informaci\u00f3n especialmente sensible para todos los agentes que participan en \u00e9l. Por eso, desde el inicio, el sistema ha requerido un alto nivel de confianza y de colaboraci\u00f3n<\/strong> entre todas las entidades que forman parte de SEVeM, y tambi\u00e9n con las autoridades sanitarias. Afortunadamente, en Espa\u00f1a hemos consolidado un modelo que se apoya en esa confianza\u201d, ha afirmado Matilde S\u00e1nchez Reyes, vicepresidenta de SEVeM y presidenta de la Federaci\u00f3n de Distribuidores Farmac\u00e9uticos (Fedifar).<\/p>\n

Creado en el marco de la normativa europea frente a la falsificaci\u00f3n de medicamentos, el SEVeM permite verificar la autenticidad de los f\u00e1rmacos a lo largo de toda la cadena, desde su fabricaci\u00f3n hasta su dispensaci\u00f3n, contribuyendo as\u00ed a evitar la entrada de medicamentos falsificados<\/strong> en el canal legal.<\/p>\n

A lo largo de estos diez a\u00f1os, SEVeM se ha convertido en una infraestructura esencial para el sistema sanitario, aunque muchas veces pase desapercibida para el ciudadano. Detr\u00e1s de cada dispensaci\u00f3n hay un proceso de verificaci\u00f3n<\/strong> que permite asegurar que el medicamento es aut\u00e9ntico, sin a\u00f1adir complejidad para el paciente ni interferir en la labor de los profesionales sanitarios. \u201cEsta capacidad de integrar procesos complejos en la pr\u00e1ctica diaria es uno de los principales logros del sistema\u201d, ha subrayado Juan Yermo, presidente de SEVeM y director general de Farmaindustria.<\/p>\n

\u201cEl sistema se ha convertido en una estructura muchas veces invisible<\/strong> para el ciudadano, pero esencial. Porque cuando una persona acude a una farmacia o recibe un medicamento en un hospital, no suele preguntarse todo lo que ha tenido que ocurrir antes para que ese medicamento sea aut\u00e9ntico, seguro y trazable. No ve la tecnolog\u00eda, los procesos, las alertas, la coordinaci\u00f3n entre agentes\u2026 Pero todo est\u00e1 ah\u00ed. Y precisamente porque funciona, pasa desapercibido\u201d, ha a\u00f1adido Yermo.<\/p>\n

Espa\u00f1a est\u00e1 hoy por debajo de los niveles de alerta exigidos por la Uni\u00f3n Europea, que se sit\u00faan en el 0,05% de las transacciones,<\/strong> lo que coloca al sistema espa\u00f1ol en una posici\u00f3n muy s\u00f3lida dentro del entorno europeo. De hecho, Espa\u00f1a se sit\u00faa mejor que otros grandes pa\u00edses, como Francia o Alemania, lo que refleja un alto grado de madurez del sistema.<\/p>\n

En palabras de Jes\u00fas Aguilar, vicepresidente de SEVeM y presidente del Consejo General de Farmac\u00e9uticos, el sistema de verificaci\u00f3n \u201ces uno de los mejores ejemplos de colaboraci\u00f3n en el \u00e1mbito del medicamento en nuestro pa\u00eds. Hace diez a\u00f1os habl\u00e1bamos de construir una infraestructura tecnol\u00f3gica a escala nacional, que conectara a todos los agentes y que funcionara en tiempo real en cada dispensaci\u00f3n en un pa\u00eds que ya contaba con un modelo farmac\u00e9utico<\/strong> especialmente seguro y regulado\u201d.<\/p>\n

\u201cAhora \u2014ha continuado Aguilar\u2014, con la aprobaci\u00f3n del RD 468\/26,<\/strong> el identificador \u00fanico nos va a permitir tambi\u00e9n avanzar hacia la supresi\u00f3n del cup\u00f3n precinto y usar este identificador para generar un cup\u00f3n digital que permita realizar el control y verificaci\u00f3n de la factura de medicamentos dispensados con cargo al SNS, lo que nos permite avanzar hacia un sistema m\u00e1s moderno, m\u00e1s transparente y mejor preparado para los retos del futuro\u201d.<\/p>\n

Mirando al futuro<\/strong><\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 del exitoso balance de estos diez a\u00f1os, la jornada ha servido tambi\u00e9n para abrir la reflexi\u00f3n sobre los pr\u00f3ximos retos del sistema. Entre ellos, destacan el refuerzo de la cultura de seguridad del medicamento entre la ciudadan\u00eda, la mejora continua del funcionamiento del sistema y el an\u00e1lisis de las potenciales aportaciones que la digitalizaci\u00f3n<\/strong> puede generar en \u00e1mbitos como el uso de los medicamentos, la gesti\u00f3n de la cadena de suministro o la farmacovigilancia.<\/p>\n

Como ha recordado, Elena Casaus Lara, vicepresidenta de SEVeM y secretaria general de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos (AESEG), \u201cdesde el primer d\u00eda, la industria de medicamentos gen\u00e9ricos ha estado comprometida con el SEVeM, realizando importantes inversiones y contribuyendo a mejorar la operativa del sistema, especialmente en la reducci\u00f3n de falsas alertas. Su implantaci\u00f3n ha supuesto un gran esfuerzo en un entorno de precios regulados, pero tambi\u00e9n ha demostrado que la colaboraci\u00f3n entre todos los agentes permite construir un modelo s\u00f3lido y fiable<\/strong>. De cara al futuro, el reto es completar plenamente su implantaci\u00f3n y evolucionar hacia un sistema que, adem\u00e1s de verificar, aporte informaci\u00f3n \u00fatil para anticipar y prevenir desabastecimientos\u201d.<\/p>\n

En un entorno en constante evoluci\u00f3n, el SEVeM continuar\u00e1 desempe\u00f1ando un papel clave para asegurar que los medicamentos que llegan a los pacientes en Espa\u00f1a a trav\u00e9s de los canales autorizados lo hacen con todas las garant\u00edas, reforzando la confianza en el sistema sanitario.<\/p>\n

\u201cLa primera d\u00e9cada de SEVeM ha estado dedicada a la implantaci\u00f3n; la segunda d\u00e9cada debe ser la de la evoluci\u00f3n. A partir de ahora tenemos que responder, junto con nuestros socios nacionales y europeos, a los retos del futuro, para que nuestro sistema siga reforzando la seguridad de los medicamentos y adem\u00e1s se convierta en una plataforma capaz de impulsar nuevas oportunidades<\/strong> de digitalizaci\u00f3n al servicio del sistema sanitario\u201d, ha afirmado Mar\u00eda \u00c1ngeles Figuerola, directora de SEVeM.<\/p>\n

Durante la jornada, tambi\u00e9n se ha subrayado la importancia de concienciar a la ciudadan\u00eda sobre los riesgos de adquirir medicamentos fuera de los canales autorizados<\/strong>, especialmente en un contexto de creciente digitalizaci\u00f3n y compra online<\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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