{"id":24234,"date":"2026-09-09T14:09:58","date_gmt":"2026-09-09T12:09:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=24234"},"modified":"2026-09-09T16:02:25","modified_gmt":"2026-09-09T14:02:25","slug":"la-ley-de-biotecnologia-es-la-gran-oportunidad-para-que-europa-recupere-el-terreno-perdido-en-la-id-biofarmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2026\/09\/09\/la-ley-de-biotecnologia-es-la-gran-oportunidad-para-que-europa-recupere-el-terreno-perdido-en-la-id-biofarmaceutica\/","title":{"rendered":"\u201cLa Ley de Biotecnolog\u00eda es la gran oportunidad para que Europa recupere el terreno perdido en la I+D biofarmac\u00e9utica\u201d"},"content":{"rendered":"
\"Javier<\/a>

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad; Juan Yermo, director general de Farmaindustria, y Fina Llad\u00f3s, presidenta de Farmaindustria.<\/p><\/div>\n

La segunda y \u00faltima jornada del 25 Encuentro de la Industria Farmac\u00e9utica Espa\u00f1ola, organizado por Farmaindustria en la Universidad Internacional Men\u00e9ndez Pelayo (UIMP) de Santander, se ha abierto esta ma\u00f1ana con el di\u00e1logo Sanidad, industria y pol\u00edticas p\u00fablicas, uno de los momentos centrales de la cita. En \u00e9l han participado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la presidenta de Farmaindustria, Fina Llad\u00f3s, en una conversaci\u00f3n moderada por el director general de la patronal, Juan Yermo.<\/p>\n

En su introducci\u00f3n, Yermo ha subrayado que el di\u00e1logo entre sector y Administraci\u00f3n es hoy \u00abm\u00e1s importante que nunca\u00bb en un contexto de fuerte incertidumbre geopol\u00edtica, y ha reclamado un debate de pa\u00eds sobre la fortaleza del sistema sanitario, recordando que Espa\u00f1a invierte entre 1,5 y 2 puntos de PIB menos en sanidad que la media europea. Yermo ha alertado tambi\u00e9n de que Europa ha perdido el 25% de su inversi\u00f3n en I+D en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas y ha cedido el liderazgo mundial en el lanzamiento de nuevos medicamentos, primero frente a Estados Unidos y, desde 2024, tambi\u00e9n frente a China.<\/p>\n

Preguntado por el impacto de la pol\u00edtica comercial estadounidense \u2014en particular la cl\u00e1usula MFN de precios de naci\u00f3n m\u00e1s favorecida<\/em>\u2014 sobre las inversiones en innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica en Europa, Padilla ha reconocido la necesidad de que la Uni\u00f3n Europea ofrezca \u201cestabilidad\u201d en un momento de fuerte incertidumbre internacional y ha apostado, eso s\u00ed, por trabajar para eliminar algunas barreras administrativas actuales que se producen en Europa. El secretario de Estado ha explicado que se est\u00e1 trabajando a escala europea para reducir los tiempos de acceso al mercado de la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica, y ha defendido que acortar esos plazos puede ser m\u00e1s eficaz para las compa\u00f1\u00edas que prolongar la protecci\u00f3n de patente de sus productos.<\/p>\n

Fina Llad\u00f3s, por su parte, ha defendido la necesidad de una mayor protecci\u00f3n industrial en Europa para las innovaciones farmac\u00e9uticas: \u201cReducir los periodos de protecci\u00f3n desincentiva la innovaci\u00f3n y ser\u00eda un mensaje muy negativo para lograr que la industria farmac\u00e9utica decida invertir en I+D en nuestro continente\u201d, ha afirmado. La presidenta de Farmaindustria ha recordado que actualmente la Uni\u00f3n Europea est\u00e1 hoy por detr\u00e1s de Estados Unidos, Reino Unido y Suiza en su protecci\u00f3n de propiedad intelectual, apenas por delante de China, y ha pedido a Espa\u00f1a que apoye en Bruselas el refuerzo de la protecci\u00f3n de datos regulatorios a diez a\u00f1os, con dos a\u00f1os adicionales de protecci\u00f3n de mercado.<\/p>\n

La presidenta de Farmaindustria ha destacado que es clave acertar con las reformas regulatorios en marcha para poder seguir atrayendo estas inversiones actuales. \u201cLa situaci\u00f3n geopol\u00edtica nos obliga a repensar c\u00f3mo reaccionamos. Europa debe hacerlo y, sobre todo, debe tomar decisiones r\u00e1pido\u201d, ha reclamado.<\/p>\n

Los tres ponentes han coincidido en se\u00f1alar a la Ley Europea de Biotecnolog\u00eda como la gran oportunidad para lograr aumentar la competitividad de Europa en la atracci\u00f3n de la I+D biofarmac\u00e9utica. Llad\u00f3s la ha definido como \u201cuna ocasi\u00f3n \u00fanica\u201d para dotar al sector de un marco completo de incentivos.<\/p>\n

Ley del Medicamento y reformas en marcha<\/strong><\/p>\n

Mirando ya a nuestro pa\u00eds y sobre las reformas legislativas en marcha, Llad\u00f3s ha valorado que el Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios actualiza un marco regulatorio de m\u00e1s de dos d\u00e9cadas e incluye medidas positivas, como el cumplimiento de los plazos de 180 d\u00edas \u201490 en el caso de medicamentos sin alternativa de tratamiento\u2014 para las decisiones de precio y financiaci\u00f3n. Ha se\u00f1alado que el texto ha incorporado mejoras tras el tr\u00e1mite de audiencia p\u00fablica, entre ellas la eliminaci\u00f3n de descuentos obligatorios para nuevos medicamentos, aunque ha insistido en que siguen existiendo algunas medidas \u201ccomo nuevas aportaciones obligatorias para la industria que pueden perjudicar la capacidad de Espa\u00f1a de resultar atractiva para los inversores\u201d.<\/p>\n

Para finalizar, la presidenta de Farmaindustria ha insistido en que, por encima de todos los debates t\u00e9cnicos y regulatorios, el centro sigue siendo las personas: \u201cDetr\u00e1s de cada debate sobre regulaci\u00f3n hay pacientes esperando una respuesta. Detr\u00e1s de cada decisi\u00f3n sobre innovaci\u00f3n hay familias que anhelan m\u00e1s tiempo y m\u00e1s calidad de vida\u201d, ha afirmado, mostr\u00e1ndose optimista sobre la capacidad del sector y la Administraci\u00f3n para seguir mejorando el sistema.<\/p>\n

El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha cerrado el di\u00e1logo agradeciendo a ambos \u201cla sinceridad\u201d del intercambio y reivindicando el di\u00e1logo y la colaboraci\u00f3n entre industria y Administraci\u00f3n como v\u00eda \u201cpara que la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica siga transformando la vida de los pacientes en Espa\u00f1a y en Europa\u201d.<\/p>\n

Tres experiencias de la aportaci\u00f3n de la industria al pa\u00eds<\/strong><\/p>\n

Tras el di\u00e1logo, el Encuentro ha dado paso a la mesa sobre la aportaci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica al pa\u00eds. En la mesa han intervenido Federico Plaza, director de Government Affairs de Roche Farma; Esther Mosquera, country manager de Faes Farma; y Mar\u00eda Fernanda Prado, directora general de Johnson & Johnson Innovative Medicine. El representante de Roche ha destacado que la industria farmac\u00e9utica \u201cest\u00e1 haciendo una apuesta clara por la salud digital, especialmente en Espa\u00f1a\u201d, un \u00e1mbito que ha calificado de imprescindible para el desarrollo de f\u00e1rmacos y herramientas de diagn\u00f3stico y cuyo conocimiento, ha a\u00f1adido, \u201cest\u00e1 permeando ya en el pa\u00eds\u201d.<\/p>\n

\"Mar\u00eda<\/a>

Mar\u00eda Fernanda Prado (Johnson & Johnson), Javier Urzay (Farmaindustria), Federico Plaza (Roche), Esther Mosquera (Faes Farma).<\/p><\/div>\n

Por su parte, Esther Mosquera ha se\u00f1alado que las tensiones geopol\u00edticas y en la cadena de suministro, el aumento de la competitividad internacional y la presi\u00f3n regulatoria \u201crequieren una industria farmac\u00e9utica m\u00e1s resiliente y aut\u00f3noma\u201d, por lo que ha reclamado una \u201cmayor previsibilidad en la legislaci\u00f3n del sector\u201d. Igualmente, Mar\u00eda Fernanda Prado ha coincidido en que atraer inversiones a Espa\u00f1a depende de la predictibilidad normativa, pero tambi\u00e9n de \u201cdesarrollar y retener el talento\u201d, especialmente en el \u00e1mbito de los datos, algo que ha calificado de determinante para el futuro del sector.<\/p>\n

25 a\u00f1os del foro clave del sector<\/strong><\/p>\n

El Encuentro anual de la Industria Farmac\u00e9utica en la UIMP se ha consolidado en estos 25 a\u00f1os como uno de los principales foros de reflexi\u00f3n y di\u00e1logo sobre el presente y el futuro de la sanidad, la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica y la pol\u00edtica farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a. En esta edici\u00f3n participan m\u00e1s de 200 expertos del sector, entre responsables de pol\u00edtica farmac\u00e9utica de las comunidades aut\u00f3nomas, directivos de compa\u00f1\u00edas, acad\u00e9micos, y representantes de pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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