Farmaindustria quiere expresar su rechazo a la Instrucci\u00f3n de la Direcci\u00f3n General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud sobre protocolos de prescripci\u00f3n, preparaci\u00f3n, transporte, recepci\u00f3n y administraci\u00f3n de jeringas precargadas de metotrexato subcut\u00e1neo (para el tratamiento de la artritis reumatoide), antipsic\u00f3ticos parenterales (para el tratamiento de la esquizofrenia) y extractos hiposensibilizantes, que ser\u00e1n preparadas por los servicios de farmacia hospitalarios pero dispensados en los centros de Atenci\u00f3n Primaria.<\/p>\n
En lo que se refiere a la administraci\u00f3n de jeringas precargadas de metotrexato a implementar en los centros de salud es una decisi\u00f3n de gran trascendencia sanitaria con la que se pretende sustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia por unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n, con los riesgos que ello puede implicar para los pacientes. Esta pr\u00e1ctica supone una infracci\u00f3n muy grave de la Ley 29\/2006, al tratarse de una fabricaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de un medicamento no autorizado.<\/p>\n
Adicionalmente, los otros aspectos regulados en la Instrucci\u00f3n infringen el nuevo art\u00edculo 88.1 de la Ley 29\/2006 (tras su modificaci\u00f3n por la Ley 10\/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposici\u00f3n, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos.<\/p>\n
Por ello, considerando la gravedad e implicaciones de esta medida, si no es revocada formalmente, Farmaindustria adoptar\u00e1 las acciones legales oportunas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"