Ante la convocatoria hecha p\u00fablica ayer por el Servicio Andaluz de Salud (SAS) del Acuerdo Marco que pretende homologar distintos medicamentos para hospitales sobre la base de supuestas equivalencias terap\u00e9uticas en determinadas indicaciones, Farmaindustria manifiesta su profundo rechazo a esta medida por sus funestas consecuencias sobre la innovaci\u00f3n y, por tanto, los perjuicios que provoca a pacientes, profesionales sanitarios e industria. Por ello, emprender\u00e1 todas las acciones legales a su alcance, al considerar que constituye una vulneraci\u00f3n de la legalidad vigente y una clara invasi\u00f3n de competencias estatales por parte de la comunidad aut\u00f3noma andaluza.<\/p>\n
Asimismo, pedir\u00e1 al Gobierno que haga uso de las atribuciones que le confiere la Ley de Garant\u00edas y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que en su nuevo art\u00edculo 88 dispone que las medidas tendentes a racionalizar la prescripci\u00f3n y utilizaci\u00f3n de medicamentos y productos sanitarios que puedan adoptar las comunidades aut\u00f3nomas no producir\u00e1n diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud, cat\u00e1logo y precios. Asimismo, estipula que esas medidas de racionalizaci\u00f3n ser\u00e1n homog\u00e9neas en todo el territorio nacional sin producir distorsiones en el mercado \u00fanico de medicamentos y productos sanitarios.<\/p>\n
Farmaindustria rechaza de plano esta iniciativa del SAS que rompe la equidad del sistema sanitario, restringe la capacidad del m\u00e9dico de prescribir los tratamientos que considere id\u00f3neos y, en especial, discrimina a los pacientes andaluces, a quienes recorta sus derechos por motivos econ\u00f3micos, al limitar su acceso a medicamentos incluidos en la prestaci\u00f3n por el Ministerio de Sanidad.<\/p>\n
Lamenta, asimismo, la agresi\u00f3n que supone a las empresas farmac\u00e9uticas innovadoras y sus leg\u00edtimos intereses, y la p\u00e9rdida confianza de las compa\u00f1\u00edas en la seguridad jur\u00eddica, rompiendo la unidad del mercado farmac\u00e9utico, con el riesgo que ello implica para la continuidad en la producci\u00f3n y comercializaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos en todo el \u00e1mbito estatal. Esta medida, que menoscaba el valor del medicamento, supone un claro ataque a la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica y un desincentivo para las inversiones en I+D en Espa\u00f1a y para la investigaci\u00f3n de nuevas terapias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"