{"id":5045,"date":"2016-09-01T12:06:47","date_gmt":"2016-09-01T10:06:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=5045"},"modified":"2016-09-01T12:07:08","modified_gmt":"2016-09-01T10:07:08","slug":"la-ingeniera-ma-angeles-figuerola-asume-la-direccion-del-sistema-espanol-de-verificacion-de-medicamentos-sevem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2016\/09\/01\/la-ingeniera-ma-angeles-figuerola-asume-la-direccion-del-sistema-espanol-de-verificacion-de-medicamentos-sevem\/","title":{"rendered":"La ingeniera M\u00aa \u00c1ngeles Figuerola asume la direcci\u00f3n del Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (SEVeM)"},"content":{"rendered":"

El Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (SEVeM) avanza con paso firme hacia su configuraci\u00f3n definitiva. Tras la constituci\u00f3n el pasado 21 de julio de la sociedad que lo gestionar\u00e1, este jueves, 1 de septiembre, se ha incorporado al proyecto su directora general, M\u00aa \u00c1ngeles Figuerola Santos. Junto a ella, Javier Rodr\u00edguez-Carmona Velasco asume el puesto de director de Tecnolog\u00eda del SEVeM.<\/p>\n

\"M\u00aa

M\u00aa \u00c1ngeles Figuerola<\/p><\/div>\n

Figuerola Santos es ingeniera industrial por el ICAI de la Universidad Pontificia Comillas, en la especialidad de Gesti\u00f3n y Organizaci\u00f3n. Durante m\u00e1s de 25 a\u00f1os de trayectoria profesional ha trabajado tanto en la empresa privada como en la Administraci\u00f3n P\u00fablica, donde ingres\u00f3 en 2002 en el Cuerpo de Ingenieros Industriales del Estado. Como funcionaria ha ocupado diversos puestos relacionados con el sector farmac\u00e9utico, y en particular en la coordinaci\u00f3n del Programa PROFARMA. Su \u00faltimo cargo ha sido el de subdirectora adjunta de Pol\u00edticas Sectoriales Industriales en la Direcci\u00f3n General de Industria y de la PYME del Ministerio de Industria, Energ\u00eda y Turismo. Anteriormente, estuvo destinada en la Unidad de Legislaci\u00f3n Farmac\u00e9utica de la Comisi\u00f3n Europea como experto nacional destacado. En el sector privado, Figuerola Santos ha sido directora de Calidad en EUROSMC, directora de la Divisi\u00f3n de Calidad de la multinacional PA Consulting Group y responsable del \u00e1rea el\u00e9ctrica de Certificaci\u00f3n en AENOR.<\/p>\n

\"Javier

Javier Rodr\u00edguez-Carmona<\/p><\/div>\n

Javier Rodr\u00edguez-Carmona Velasco es ingeniero industrial por el ICAI de la Universidad Pontificia Comillas, en la especialidad de Electr\u00f3nica. En sus m\u00e1s de 20 a\u00f1os de trayectoria profesional se ha mantenido vinculado a la puesta en marcha y ejecuci\u00f3n de proyectos innovadores y de alto contenido tecnol\u00f3gico, tanto en el \u00e1mbito p\u00fablico como privado. Su andadura profesional comienza en el Instituto Nacional de Tecnolog\u00eda Aeroespacial (INTA), organismo dependiente del Ministerio de Defensa, en concreto en el Centro de Ensayos de Turborreactores. Posteriormente trabaj\u00f3 en el sector privado, en el \u00e1mbito siempre de la ingenier\u00eda, como responsable de sistemas de instrumentaci\u00f3n y control. En los \u00faltimos cuatro a\u00f1os ha sido director t\u00e9cnico de un proyecto emprendedor relacionado con el desarrollo de dispositivos de seguimiento y seguridad personal.<\/p>\n

Con estas incorporaciones, el Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (SEVeM) se garantiza el liderazgo y la capacidad de gesti\u00f3n de dos profesionales reputados, con amplia experiencia tanto en el sector farmac\u00e9utico como en el de la innovaci\u00f3n tecnol\u00f3gica. Desde ahora empieza a contar el plazo de 30 meses de trabajo para hacer realidad, en febrero de 2019, este sistema de gran complejidad tecnol\u00f3gica con la involucraci\u00f3n de todos los agentes del sector farmac\u00e9utico: industria (Farmaindustria y Aeseg), distribuci\u00f3n (Fedifar) y farmacias (CGCOF).<\/p>\n

De acuerdo con lo previsto en la normativa comunitaria, la industria farmac\u00e9utica adaptar\u00e1 sus l\u00edneas de producci\u00f3n para incorporar en los envases de los medicamentos unos dispositivos antimanipulaci\u00f3n y un nuevo c\u00f3digo bidimensional (datamatrix) que contendr\u00e1 un n\u00famero de serie \u00fanico y aleatorio para cada envase. Estos n\u00fameros de serie ser\u00e1n volcados en un repositorio europeo, y las farmacias, antes de dispensar el medicamento al paciente, verificar\u00e1n la autenticidad del envase mediante una conexi\u00f3n telem\u00e1tica correspondiente con el repositorio nacional. Esta verificaci\u00f3n de extremo a extremo ser\u00e1 completada por los mayoristas en aquellos casos de medicamentos con mayor riesgo de poder ser falsificados.<\/p>\n

El objetivo de la regulaci\u00f3n europea es evitar el riesgo potencial de entrada de medicamentos falsificados en la cadena leg\u00edtima de distribuci\u00f3n, reforzando a\u00fan m\u00e1s al paciente las plenas garant\u00edas de los medicamentos que se dispensan en las farmacias. Como los restantes Estados miembros de la UE, Espa\u00f1a se adaptar\u00e1 a esta regulaci\u00f3n europea, si bien el sistema de fabricaci\u00f3n, distribuci\u00f3n y dispensaci\u00f3n seguido en nuestro pa\u00eds hace pr\u00e1cticamente imposible la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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