{"id":6221,"date":"2017-09-14T11:28:44","date_gmt":"2017-09-14T09:28:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=6221"},"modified":"2017-09-15T12:49:42","modified_gmt":"2017-09-15T10:49:42","slug":"la-transformacion-digital-permitir-acceso-sostenible-la-innovacion-biomedica-disruptiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2017\/09\/14\/la-transformacion-digital-permitir-acceso-sostenible-la-innovacion-biomedica-disruptiva\/","title":{"rendered":"La transformaci\u00f3n digital debe permitir el acceso sostenible a la innovaci\u00f3n biom\u00e9dica disruptiva"},"content":{"rendered":"
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En la imagen, de izquierda a derecha, F\u00e9lix Lobo, Encarna Cruz, Mar\u00eda Luisa Real, Miguel \u00c1ngel Casermeiro, Humberto Arn\u00e9s, Nathalie Moll y Jes\u00fas Acebillo.<\/p><\/div>\n

La medici\u00f3n de los resultados en salud<\/strong> de todas las actuaciones sanitarias resulta esencial para integrar y sacar el mayor fruto de dos revoluciones que est\u00e1n ya transformando los sistemas sanitarios de los pa\u00edses desarrollados: los nuevos avances biom\u00e9dicos derivados del desarrollo de la gen\u00f3mica funcional y la prote\u00f3mica<\/strong> -que est\u00e1n cambiando la forma de afrontar el tratamiento de la enfermedad- y el proceso imparable de digitalizaci\u00f3n<\/strong> de nuestra sociedad y del sistema sanitario, ha se\u00f1alado el presidente de Farmaindustria, Jes\u00fas Acebillo<\/a>, en el XVII Encuentro de la Industria Farmac\u00e9utica Espa\u00f1ola<\/a>, que ha comenzado hoy en la Universidad Internacional Men\u00e9ndez Pelayo<\/a>, en Santander. \u201cAmbas dimensiones transformadoras ser\u00e1n claves para la modernizaci\u00f3n del sistema sanitario y su sostenibilidad\u201d, ha asegurado.\u00a0El desarrollo del encuentro\u00a0<\/span>puede seguirse en directo v\u00eda streaming a trav\u00e9s de este enlace.<\/strong><\/a><\/p>\n

En el caso de la innovaci\u00f3n disruptiva, que engloba los avances terap\u00e9uticos de los \u00faltimos a\u00f1os, fruto del nuevo y profundo conocimiento de la biolog\u00eda celular, est\u00e1 permitiendo desarrollar nuevos f\u00e1rmacos y productos biol\u00f3gicos altamente espec\u00edficos, as\u00ed como procedimientos de terapia celular, terapia g\u00e9nica y medicina regenerativa, capaces todos ellos de cambiar radicalmente el abordaje de enfermedades<\/strong> y, por tanto, la vida de muchos pacientes. \u201cEstos nuevos avances terap\u00e9uticos significan un renacimiento de la medicina y est\u00e1n llamados a modificar radicalmente la pr\u00e1ctica m\u00e9dica actual, a transformar los sistemas sanitarios donde dichas enfermedades son gestionadas y, por \u00faltimo, a mejorar la vida de muchos pacientes\u201d, ha subrayado Acebillo.<\/p>\n

No obstante, en ocasiones estos nuevos productos biol\u00f3gicos s\u00f3lo se contemplan como elementos de incremento de costes, en vez de como \u201csoluciones para mejorar la vida de los pacientes y reducir e incluso eliminar muchas enfermedades y, por tanto, sus costes asociados\u201d<\/strong>. Para el presidente de Farmaindustria, esta percepci\u00f3n puede deberse a la falta de criterios internacionales comunes sobre las pol\u00edticas de precio a aplicar a estas innovaciones disruptivas, pol\u00edticas que, en su opini\u00f3n, \u201cdeber\u00edan estar basadas en el valor a\u00f1adido que dichos productos generan en el paciente y el sistema sanitario y a nivel socio-econ\u00f3mico\u201d.<\/p>\n

En lo que se refiere a la transformaci\u00f3n digital del sistema sanitario, que ya est\u00e1 proveyendo de nuevos instrumentos capaces de procesar ingentes vol\u00famenes de datos (las herramientas de big data<\/em>), afectar\u00e1 y redefinir\u00e1 los sistemas de salud en el futuro inmediato<\/strong>, \u201cconvirti\u00e9ndose con toda probabilidad en el motor m\u00e1s potente de transformaci\u00f3n de dichos sistemas, ya que actuar\u00e1 de forma transversal en todas las fases de la cadena sanitaria, desde el paciente, a trav\u00e9s de las nuevas tecnolog\u00edas de conectividad-integral, hasta la gesti\u00f3n de la sanidad o la interconectividad entre los sistemas salud\u201d.<\/p>\n

An\u00e1lisis cualitativo de la innovaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

Ante este nuevo panorama, el presidente de Farmaindustria considera que para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios y capturar as\u00ed todo el valor que las innovaciones disruptivas generan hace falta una transici\u00f3n desde una visi\u00f3n meramente presupuestaria a una contabilidad anal\u00edtica; s\u00f3lo as\u00ed se podr\u00e1 conocer el nivel de eficiencia del sistema en la gesti\u00f3n de las distintas patolog\u00edas<\/strong>. \u201cEsta evoluci\u00f3n \u2013ha agregado\u2013 ser\u00e1 clave si queremos conocer con precisi\u00f3n los costes por intervenci\u00f3n terap\u00e9utica o por enfermedad, y tambi\u00e9n para identificar las palancas para mejorar los resultados de salud en los pacientes. En definitiva, ser\u00e1 clave para la sostenibilidad del sistema sanitario en los pr\u00f3ximos a\u00f1os, donde prevemos escenarios con\u00a0 incrementos significativos en la demanda sanitaria\u201d.<\/p>\n

Este an\u00e1lisis de los resultados en salud de cada intervenci\u00f3n sanitaria debe hacerse no s\u00f3lo a corto, sino tambi\u00e9n a medio y largo plazo, ya que es en periodos largos cuando se manifiestan la gran mayor\u00eda de beneficios cl\u00ednicos en el tratamiento de un gran n\u00famero de patolog\u00edas. Y el an\u00e1lisis -sostiene Acebillo- debe trascender la perspectiva estrictamente sanitaria: junto a los beneficios cl\u00ednicos de un nuevo medicamento o tecnolog\u00eda han de contemplarse tambi\u00e9n sus efectos positivos en t\u00e9rminos socioecon\u00f3micos, de empleo y de mejora de la calidad de vida.<\/strong><\/p>\n

En este punto, el presidente de Farmaindustria ha reiterado el compromiso de la industria farmac\u00e9utica con estas transformaciones y ha ofrecido la colaboraci\u00f3n de \u00e9sta a las Administraciones Sanitarias para realizar estudios piloto sobre resultados en salud en diferentes patolog\u00edas<\/strong>, con el fin de medir el valor a\u00f1adido que cada innovaci\u00f3n genera en los pacientes, el sistema sanitario y la econom\u00eda del pa\u00eds.<\/p>\n

Estos estudios, que seguir\u00edan est\u00e1ndares de excelencia internacional, deber\u00edan basarse en t\u00e9cnicas digitales de big data<\/em>, capaces de procesar ingentes vol\u00famenes de datos, y permitir\u00edan obtener con gran precisi\u00f3n los resultados que en t\u00e9rminos de salud aportan las innovaciones, frente a sus costes asociados. De esta forma se podr\u00eda distinguir qu\u00e9 tratamientos, tecnolog\u00edas, actos sanitarios o medidas de gesti\u00f3n son los m\u00e1s eficientes<\/strong>, adem\u00e1s de \u201cponer en valor capacidades que ser\u00e1n claves en los pr\u00f3ximos a\u00f1os y contribuir a desarrollar y consolidar la cultura de la medici\u00f3n de resultados\u201d.<\/p>\n

El uso de f\u00e1rmacos innovadores genera importantes ahorros en otras \u00e1reas de los servicios sanitarios (fundamentalmente en atenci\u00f3n especializada y hospitalaria), a lo que hay que a\u00f1adir que la mejora de la salud de la poblaci\u00f3n genera un crecimiento econ\u00f3mico para los pa\u00edses, ya que se estima que un a\u00f1o m\u00e1s de esperanza de vida se traduce en un 4% de crecimiento del PIB<\/strong>. En este punto cabe recordar que los medicamentos han sido responsables de dos tercios del aumento de 1,74 a\u00f1os en la esperanza de vida registrado en los pa\u00edses desarrollados en la primera d\u00e9cada del siglo.<\/p>\n

En este contexto, Espa\u00f1a constituye un caso \u00fanico en el \u00e1mbito europeo para comenzar a aplicar la medici\u00f3n de resultados en salud y desempe\u00f1ar el liderazgo europeo en esta materia<\/strong>, opina Acebillo, ya que dispone de un excelente sistema sanitario, con altos niveles de cualificaci\u00f3n m\u00e9dica y de integraci\u00f3n entre atenci\u00f3n primaria y especializada, sin olvidar su participaci\u00f3n en proyectos internacionales de investigaci\u00f3n.<\/p>\n

La aplicaci\u00f3n de este nuevo esquema facilitar\u00e1, adem\u00e1s, la evoluci\u00f3n desde el tradicional esquema centrado en el paciente agudo a un nuevo escenario cuyo protagonista es el paciente cr\u00f3nico, que puede llegar a vivir muchos a\u00f1os tras el diagn\u00f3stico y que ser\u00e1 el protagonista del 70% de toda la actividad sanitaria en los pr\u00f3ximos 15 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n

Este cambio de paradigma seguir\u00e1 intensific\u00e1ndose en el futuro de la mano de la investigaci\u00f3n y desarrollo de nuevos medicamentos, que conllevar\u00e1 innovaciones con mayor especificidad que supondr\u00e1n importantes mejoras para la salud y la calidad de vida de los pacientes. En la actualidad existen m\u00e1s de 7.000 mol\u00e9culas en distintas fases de I+D<\/strong>, de las que surgir\u00e1n nuevos tratamientos que permitir\u00e1n abordar los desaf\u00edos que siguen planteando hoy numerosas enfermedades.<\/p>\n

Compromiso de la industria con la sostenibilidad<\/strong><\/p>\n

La apuesta por la medici\u00f3n de los resultados en salud forma parte del firme compromiso de la industria farmac\u00e9utica innovadora con la sostenibilidad del sistema sanitario<\/strong>, compromiso del que son buenos ejemplos el Convenio por la Sostenibilidad y la Innovaci\u00f3n firmado con el Gobierno y la puesta en marcha de nuevas f\u00f3rmulas de financiaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n, como los techos de gasto o los acuerdos de riesgo compartido. Todo ello permite mantener el adecuado equilibrio entre el acceso a la innovaci\u00f3n y el rigor presupuestario.<\/p>\n

Prueba de ello es que, mientras que entre 2009 y 2016 se pusieron a disposici\u00f3n de los pacientes espa\u00f1oles 164 nuevos principios activos (que se traducen en 1.344 nuevos medicamentos de prescripci\u00f3n), el gasto farmac\u00e9utico en ese mismo periodo se redujo en un 4,3%, pasando de 19.066 millones de euros en 2009 a 18.249 millones en 2016.<\/strong> Esto permite a Espa\u00f1a preparar la evoluci\u00f3n hacia un nuevo modelo de medici\u00f3n de resultados en salud desde la serenidad que permite su equilibrio actual entre sostenibilidad y acceso a la innovaci\u00f3n.<\/p>\n

En cualquier caso, Acebillo ha insistido en la calidad de vida de los pacientes como eje del modelo de medici\u00f3n de resultados en salud<\/strong>. En este sentido, es crucial, para que sea realmente efectivo, incorporar los intereses y valoraciones de los propios pacientes, cuyo papel debe reforzarse.<\/p>\n

Acceda al discurso completo del presidente de Farmaindustria aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n

Acceda a la presentaci\u00f3n de la directora general de EFPIA aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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