{"id":7236,"date":"2018-06-13T18:35:38","date_gmt":"2018-06-13T16:35:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=7236"},"modified":"2018-06-13T18:36:08","modified_gmt":"2018-06-13T16:36:08","slug":"la-industria-farmaceutica-aboga-por-la-maxima-cooperacion-con-reino-unido-para-evitar-los-riesgos-de-un-brexit-duro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2018\/06\/13\/la-industria-farmaceutica-aboga-por-la-maxima-cooperacion-con-reino-unido-para-evitar-los-riesgos-de-un-brexit-duro\/","title":{"rendered":"La industria farmac\u00e9utica aboga por la m\u00e1xima cooperaci\u00f3n con Reino Unido para evitar los riesgos de un Brexit \u2018duro\u2019"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_7239\" style=\"width: 650px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-7239\" class=\"wp-image-7239 size-large\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-1024x768.jpg\" alt=\"\" width=\"640\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-1024x768.jpg 1024w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-300x225.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-768x576.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-852x639.jpg 852w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7168-50x38.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/><p id=\"caption-attachment-7239\" class=\"wp-caption-text\">En la imagen, de izquierda a derecha y de arriba a abajo, Guillermo de Juan (GSK), Emili Esteve (Farmaindustria), C\u00e9sar Hern\u00e1ndez (AEMPS), Humberto Arn\u00e9s (Farmaindustria), Antoni Esteve (Esteve), Rosa Basante (RANF), Mariano Esteban (RANF) e Iciar Sanz (Farmaindustria).<\/p><\/div>\n<p>Asegurar el <strong>m\u00e1ximo nivel de cooperaci\u00f3n y de convergencia regulatoria con el Reino Unido<\/strong> es esencial para evitar que la salida de este pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea pueda generar problemas de acceso a los medicamentos, distorsiones de la cadena de suministro a ambos lados del Canal de la Mancha u obst\u00e1culos a la I+D de los nuevos f\u00e1rmacos, entre otros riesgos. Por eso <strong>es esencial evitar la salida abrupta de los brit\u00e1nicos del marco comunitario, lo que se conoce como Brexit <em>duro<\/em>, y apostar por una salida acordada y ordenada que incluya adem\u00e1s un periodo transitorio y un amplio tratado comercial.<\/strong><\/p>\n<p>Esta fue la postura defendida por Farmaindustria en la jornada <em>Los retos de la industria farmac\u00e9utica en el nuevo entorno europeo<\/em>, celebrada este mi\u00e9rcoles en la <a href=\"https:\/\/www.ranf.com\/\">Real Academia Nacional de Farmacia (RANF)<\/a>, en la que se analizaron las posibles consecuencias del <strong>Brexit, previsto para el pr\u00f3ximo 29 de marzo de 2019.<\/strong><\/p>\n<p>\u201cEs muy importante evitar una eventual desconexi\u00f3n abrupta del Reino Unido de la Uni\u00f3n Europea, sin acuerdo comercial ni periodo transitorio, ya que podr\u00eda derivar en una <strong>situaci\u00f3n de caos regulatorio<\/strong> que no beneficiar\u00eda ni a la investigaci\u00f3n, desarrollo, fabricaci\u00f3n, distribuci\u00f3n y control de los nuevos medicamentos entre ambas partes ni al acceso de los pacientes europeos a las innovaciones\u201d, explic\u00f3 <strong>Iciar Sanz de Madrid<\/strong>, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria.<\/p>\n<p>Por ello, la industria farmac\u00e9utica apuesta por lograr un amplio marco de cooperaci\u00f3n con el Reino Unido en todos los aspectos relacionados con los medicamentos. A corto plazo, el primer punto para solventar las necesidades m\u00e1s urgentes es la citada convergencia regulatoria a trav\u00e9s de instrumentos como los acuerdos de <strong>reconocimiento mutuo en materia de liberaci\u00f3n de lotes e inspecci\u00f3n de medicamentos en la frontera<\/strong>. A medio y largo plazo ser\u00eda deseable alcanzar un acuerdo de cooperaci\u00f3n y alineamiento regulatorio (RACA en su acr\u00f3nimo en ingl\u00e9s), de forma que Reino Unido siga la legislaci\u00f3n comunitaria en materia de f\u00e1rmacos y acate las futuras decisiones de la UE en el \u00e1mbito de los medicamentos.<\/p>\n<p><strong>Investigaci\u00f3n y relaciones comerciales<\/strong><\/p>\n<p>El director del Departamento T\u00e9cnico de Farmaindustria, <strong>Emili Esteve<\/strong>, se refiri\u00f3 en concreto al \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n y defendi\u00f3 que mantener los actuales niveles de cooperaci\u00f3n en materia de I+D \u201ces imprescindible para que el conjunto de <strong>Europa mantenga su posici\u00f3n competitiva en el mundo<\/strong> en el \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y siga atrayendo inversiones procedentes de otros pa\u00edses\u201d.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-large wp-image-7241\" src=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-1024x768.jpg\" alt=\"\" width=\"640\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-1024x768.jpg 1024w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-300x225.jpg 300w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-768x576.jpg 768w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-852x639.jpg 852w, https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/06\/IMG_7173-50x38.jpg 50w\" sizes=\"auto, (max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>Desde una perspectiva comercial, Sanz de Madrid cit\u00f3 otro aspecto crucial para la industria farmac\u00e9utica en Europa: el<strong> mantenimiento de los actuales niveles de protecci\u00f3n de la propiedad industrial<\/strong>, y que \u00e9stos sean homog\u00e9neos entre la Uni\u00f3n Europea y el Reino Unido una vez se consume el Brexit, algo primordial para asegurar las elevadas inversiones en I+D por parte de las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<p>\u201cTambi\u00e9n es importante alcanzar un acuerdo de cooperaci\u00f3n aduanera que establezca procedimientos simples y sin aranceles, as\u00ed como <strong>garantizar la libre circulaci\u00f3n de datos, algo esencial para la viabilidad de los ensayos cl\u00ednicos multic\u00e9ntricos<\/strong>\u201d, a\u00f1adi\u00f3 Sanz de Madrid. Otro aspecto clave para la industria farmac\u00e9utica en este \u00e1mbito es asegurar la libre circulaci\u00f3n de profesionales sanitarios, as\u00ed como el reconocimiento mutuo de sus cualificaciones.<\/p>\n<p><strong>\u201cNuestra prioridad deben ser los pacientes<\/strong> y su acceso a los medicamentos, por ello hemos de asegurar entre todos que el Brexit no vaya a poner en peligro el trabajo conjunto que se ha venido realizando en los \u00faltimos a\u00f1os con el Reino Unido en materia de investigaci\u00f3n, desarrollo y fabricaci\u00f3n de nuevos medicamentos, as\u00ed como en farmacovigilancia y salud p\u00fablica\u201d, a\u00f1adi\u00f3 Esteve.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Asegurar el m\u00e1ximo nivel de cooperaci\u00f3n y de convergencia regulatoria con el Reino Unido es esencial para evitar que la salida de este pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea pueda generar problemas de acceso a los medicamentos, distorsiones de la cadena de suministro a ambos 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