{"id":7772,"date":"2018-11-07T10:56:12","date_gmt":"2018-11-07T09:56:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=7772"},"modified":"2018-11-07T10:57:25","modified_gmt":"2018-11-07T09:57:25","slug":"usar-el-big-data-para-desarrollar-farmacos-predecir-la-toxicidad-e-implicar-mas-al-paciente-en-la-id-entre-los-avances-de-la-iniciativa-europea-imi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2018\/11\/07\/usar-el-big-data-para-desarrollar-farmacos-predecir-la-toxicidad-e-implicar-mas-al-paciente-en-la-id-entre-los-avances-de-la-iniciativa-europea-imi\/","title":{"rendered":"Usar el \u2018big data\u2019 para desarrollar f\u00e1rmacos, predecir la toxicidad e implicar m\u00e1s al paciente en la I+D, entre los avances de la iniciativa europea IMI"},"content":{"rendered":"
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Juan Antonio Tebar (CDTI), Jordi Mart\u00ed (Asebio) y Javier Urzay (Farmaindustria)<\/p><\/div>\n

Los nuevos desaf\u00edos que plantea la investigaci\u00f3n y desarrollo de nuevos medicamentos s\u00f3lo pueden afrontarse con garant\u00edas de \u00e9xito desde la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada. As\u00ed se puso de manifiesto este mi\u00e9rcoles 7 de noviembre en Madrid en la jornada conmemorativa del X Aniversario de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI)<\/a>, financiada al 50% entre la Comisi\u00f3n Europea y la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (Efpia)<\/strong> y que en el \u00faltimo decenio ha hecho posibles inversiones por m\u00e1s de 5.300 millones de euros e impulsado 107 proyectos p\u00fablico-privados para el fomento de la I+D de medicamentos innovadores en Europa.<\/p>\n

\u201cHoy la inmensa mayor\u00eda de los proyectos de I+D biom\u00e9dica necesita de la colaboraci\u00f3n de profesionales sanitarios, hospitales y centros de investigaci\u00f3n p\u00fablicos y privados, reguladores, organizaciones de pacientes y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y biotecnol\u00f3gicas. Se trata de una nueva forma de trabajo<\/strong> que comenz\u00f3 t\u00edmidamente hace diez a\u00f1os y que hoy ya no tiene vuelta atr\u00e1s\u201d, indic\u00f3 en la inauguraci\u00f3n de la jornada Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, entidad organizadora de la jornada junto con el Centro para el Desarrollo Tecnol\u00f3gico e Industrial (CDTI), el Instituto de Salud Carlos III y Asebio.<\/p>\n

En el \u00faltimo decenio la industria farmac\u00e9utica con actividad en Espa\u00f1a ha jugado un papel decisivo<\/strong> en muchos de los proyectos puestos en marcha por IMI. Buenos ejemplos de ello son proyectos como IMI Eupati, que busca potenciar la participaci\u00f3n de los pacientes en el proceso de I+D de medicamentos; IMI Do-It, cuyo objetivo es el aprovechamiento para investigaci\u00f3n de la ingente cantidad de informaci\u00f3n cl\u00ednica disponible en el sistema sanitario utilizando herramientas de big data<\/em>, o Harmony, que tiene como fin encontrar tratamientos m\u00e1s eficaces para los tumores hematol\u00f3gicos reutilizando para ello datos de pacientes con t\u00e9cnicas de big data<\/em>.<\/p>\n

100.000 pacientes<\/strong><\/p>\n

Este \u00faltimo proyecto, adem\u00e1s, es uno de los que han sido coordinados por investigadores espa\u00f1oles. Se trata de los hemat\u00f3logos Jes\u00fas Mar\u00eda Hern\u00e1ndez Rivas, del Servicio de Hematolog\u00eda del Hospital Universitario de Salamanca, y Guillermo Sanz Santillana, del Hospital Universitario La Fe, de Valencia. Gracias a este proyecto ya se han empezado a recolectar datos cl\u00ednicos, biol\u00f3gicos y gen\u00f3micos<\/strong> de m\u00e1s de 100.000 pacientes con neoplasias hematol\u00f3gicas procedentes de once pa\u00edses europeos.<\/p>\n

Otros proyectos relacionados con el big data<\/em> que cuentan con participaci\u00f3n espa\u00f1ola en el seno de IMI son la plataforma EMIF, para la utilizaci\u00f3n de datos cl\u00ednicos en la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica; Open PHACTS, que persigue generar nuevo conocimiento en I+D farmac\u00e9utico haciendo legibles, para aplicaciones inform\u00e1ticas, los datos cl\u00ednicos, y eTOX, proyecto que tiene como objetivo predecir la toxicidad de medicamentos<\/strong> en fases tempranas de I+D mediante el an\u00e1lisis integrado de casu\u00edstica acumulada en la industria farmac\u00e9utica.<\/p>\n

Precisamente este \u00faltimo proyecto, eTOX<\/a>, coordinado por el profesor Ferran Sanz en la primera convocatoria de IMI y desarrollado entre 2010 y 2016 con un presupuesto de 18,5 millones de euros y la participaci\u00f3n de 30 entidades, entre ellas 13 compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, gener\u00f3 tanto inter\u00e9s en la comunidad cient\u00edfica que ha logrado tener continuidad a trav\u00e9s de otros programas<\/strong> enmarcados en la segunda convocatoria de IMI.<\/p>\n

Compromiso<\/strong><\/p>\n

\u201cEl valor de todos estos proyectos IMI para el desarrollo de nuevos tratamientos cada vez m\u00e1s eficaces y precisos<\/strong> es incuestionable\u201d, agreg\u00f3 Urzay, que puso en valor el compromiso que mantienen los laboratorios radicados en Espa\u00f1a en esta iniciativa, que lleva ya dos convocatorias desde 2008 y responde al impulso conjunto de la Comisi\u00f3n Europea y la industria farmac\u00e9utica.<\/p>\n

De hecho, tal como se puso de relieve en la jornada a partir de datos del Centro para el Desarrollo Tecnol\u00f3gico e Industrial (CDTI), tras estos primeros diez a\u00f1os Espa\u00f1a se ha convertido en el sexto pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea<\/strong> con mayores retornos derivados de IMI, con un 5,9% del total contabilizado en la Uni\u00f3n Europea y subvenciones por valor de 88 millones de euros, por detr\u00e1s de Reino Unido (28,6%), Francia (14,7%), Holanda (13,8%), Alemania (12,7%) y Suecia (5,9%). Adem\u00e1s, las entidades espa\u00f1olas est\u00e1n presentes en 58 de las 112 actividades financiadas por IMI (el 52% del total), siendo responsables de la coordinaci\u00f3n de seis de ellas (el 5,4%). En lo que se refiere en concreto a la segunda convocatoria de la Iniciativa (IMI-2), que se desarrolla en el periodo 2014-2020, la participaci\u00f3n espa\u00f1ola aumenta hasta el 8%.<\/p>\n

\u201cEstos datos \u2013explic\u00f3 Urzay\u2013 nunca hubieran sido posibles si los diferentes agentes involucrados (centros de investigaci\u00f3n, hospitales, autoridades sanitarias y del \u00e1rea de I+D, profesionales sanitarios, investigadores, pacientes e industria farmac\u00e9utica) no hubieran trabajado de forma coordinada<\/strong> en busca de un objetivo com\u00fan: el desarrollo de nuevos y m\u00e1s eficaces medicamentos\u201d.<\/p>\n

Importante retorno cient\u00edfico<\/strong><\/p>\n

En cualquier caso, seg\u00fan el subdirector general de Farmaindustria, es necesario seguir trabajando para aumentar la presencia espa\u00f1ola<\/strong>, tanto del sector p\u00fablico como del privado, en los distintos consorcios IMI, ya que \u201cesta participaci\u00f3n trae importantes retornos cient\u00edficos y econ\u00f3micos al pa\u00eds\u201d. Buena prueba de ello, adem\u00e1s de la creciente participaci\u00f3n de las instituciones, centros y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, es la presencia de personalidades espa\u00f1olas relevantes en el Comit\u00e9 Cient\u00edfico de IMI, como fue el caso de Ferran Sanz, Cristina Avenda\u00f1o, Mar\u00eda Blasco y Mar\u00eda Dolores Navarro y, ya m\u00e1s recientemente, de Alfonso Valencia y Eduard Montanya.<\/p>\n

La f\u00f3rmula que representa IMI debe ser, adem\u00e1s, una de las principales apuestas de futuro<\/strong> para consolidar a Espa\u00f1a como un pa\u00eds referente en I+D biom\u00e9dica. En este contexto, Urzay, tras recordar que la primera convocatoria IMI (2008-2013) naci\u00f3 bajo el s\u00e9ptimo Programa Marco de Investigaci\u00f3n y Desarrollo Tecnol\u00f3gico, e IMI-2 bajo el programa Horizon 2020, destac\u00f3 que actualmente, cuando se est\u00e1 discutiendo el noveno Programa Marco, llamado Horizon Europe, \u201cel papel que han de jugar las iniciativas de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada resultan claves para el futuro desarrollo de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica\u201d.<\/p>\n

Por ello, en el caso de Espa\u00f1a, Farmaindustria puso en marcha hace ya 12 a\u00f1os, en paralelo al lanzamiento de IMI, la Plataforma Espa\u00f1ola Medicamentos Innovadores<\/a>, que ha permitido crear un sistema articulado de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada<\/strong> y de fomento del trabajo en red en distintos \u00e1mbitos de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, lo que ha sido clave para convertir al pa\u00eds en un referente en el \u00e1mbito de los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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