{"id":8419,"date":"2019-03-05T13:06:49","date_gmt":"2019-03-05T12:06:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=8419"},"modified":"2019-03-05T13:06:49","modified_gmt":"2019-03-05T12:06:49","slug":"la-industria-farmaceutica-ha-duplicado-su-inversion-en-investigacion-clinica-en-espana-desde-2005","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2019\/03\/05\/la-industria-farmaceutica-ha-duplicado-su-inversion-en-investigacion-clinica-en-espana-desde-2005\/","title":{"rendered":"La industria farmac\u00e9utica ha duplicado su inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Espa\u00f1a desde 2005"},"content":{"rendered":"
\"\"<\/a>

Humberto Arn\u00e9s, durante su intervenci\u00f3n.<\/p><\/div>\n

En menos de tres lustros Espa\u00f1a ha experimentado un avance sin precedentes en materia de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, hasta situarse en el grupo de pa\u00edses con mejores condiciones de cara al futuro para acoger proyectos internacionales<\/strong> de I+D biom\u00e9dica. As\u00ed se ha puesto de manifiesto este martes en Madrid durante la XII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnol\u00f3gicas de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica<\/strong>, que se desarrolla hasta ma\u00f1ana bajo el lema C\u00f3mo potenciar hubs de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica en Espa\u00f1a<\/em>.<\/p>\n

Durante la jornada, que re\u00fane a investigadores, autoridades sanitarias y representantes de compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, biotecnol\u00f3gicas y de tecnolog\u00eda sanitaria, entre otros, se ha presentado un balance del Proyecto BEST<\/a>, una iniciativa estrat\u00e9gica para fomentar la excelencia en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica impulsada por la industria farmac\u00e9utica y en el que se integran 50 compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, 13 comunidades aut\u00f3nomas, 54 hospitales y seis grupos de investigaci\u00f3n independientes.<\/strong><\/p>\n

Seg\u00fan estos datos, la inversi\u00f3n en ensayos cl\u00ednicos realizada en Espa\u00f1a por las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas se ha m\u00e1s que duplicado entre 2005 y 2017, desde los 299 millones hasta los 662<\/strong>, lo que supone un incremento sostenido del 7% anual, y eso pese al inevitable bache de los duros a\u00f1os de la crisis. \u201cEstos 662 millones constituyen casi el 60% del total de inversi\u00f3n en I+D de la industria farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a, que ascendi\u00f3 a 1.147 millones en 2017, y ponen de manifiesto el creciente atractivo de nuestro pa\u00eds como destino de estos fondos\u201d, explic\u00f3 Javier Urzay<\/strong>, copresidente de la Plataforma Tecnol\u00f3gica Espa\u00f1ola de Medicamentos Innovadores y subdirector de Farmaindustria.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\u201cEste fuerte impulso a la I+D biom\u00e9dica, que se ha intensificado en los \u00faltimos a\u00f1os, y sobre todo desde la entrada en vigor en 2016 del nuevo Real Decreto de Ensayos Cl\u00ednicos, ha hecho posible, por ejemplo, que Espa\u00f1a se mantenga entre los seis pa\u00edses de Europa con menores plazos para iniciar ensayos cl\u00ednicos en oncolog\u00eda\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

De hecho, seg\u00fan los datos del Proyecto BEST, los plazos de puesta en marcha de los ensayos cl\u00ednicos, un factor determinante para lograr inversiones en este \u00e1mbito, se han reducido una media del 14% en los \u00faltimos tres a\u00f1os, hasta los 133 d\u00edas, frente a 2015<\/strong>, \u00faltimo a\u00f1o en el que estuvo vigente la anterior normativa.<\/p>\n

Urzay, que present\u00f3 en rueda de prensa el balance del Proyecto BEST junto a Ferr\u00e1n Sanz<\/strong>, tambi\u00e9n copresidente de la Plataforma de Medicamentos Innovadores, y los m\u00e1ximos responsables de las otras plataformas de Nanomedicina, Tecnolog\u00eda Sanitaria y Mercados Biotecnol\u00f3gicos, explic\u00f3 que en el marco de este proyecto, y desde 2004, la industria farmac\u00e9utica ha impulsado en Espa\u00f1a un total de 3.303 ensayos cl\u00ednicos de nuevos medicamentos.<\/strong><\/p>\n

Estos datos tienen a\u00fan m\u00e1s relevancia en tanto en el mismo periodo en que Espa\u00f1a ha venido incrementando el n\u00famero de ensayos han ido cayendo en el conjunto de la Uni\u00f3n Europea<\/strong>, lo que pone de manifiesto el creciente atractivo del pa\u00eds frente a otros.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\u201cEn los \u00faltimos a\u00f1os, adem\u00e1s, han aumentado de forma muy importante, hasta alcanzar el 52% del total, los ensayos en fase I y II<\/strong>, que son los m\u00e1s complejos desde el punto de vista de la investigaci\u00f3n y permiten a su vez el acceso de los pacientes a las nuevas terapias de forma precoz; esto ha sido posible gracias, entre otros factores, al elevado nivel cient\u00edfico de nuestros profesionales sanitarios, a la calidad asistencial y de infraestructuras del Sistema Nacional de Salud, al apoyo de pacientes y de las distintas administraciones sanitarias y al esfuerzo inversor de la industria farmac\u00e9utica\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

De hecho, en 2018 el porcentaje de pacientes previstos en ensayos cl\u00ednicos de fases tempranas ascendi\u00f3 al 35,5%, frente al 21,1% de 2017 y al 28,5% de 2016. Igualmente, la participaci\u00f3n de centros en este tipo de ensayos creci\u00f3 el pasado a\u00f1o hasta representar un 36,7% del total, frente al 32,2% de 2017.<\/p>\n

El programa Farma-Biotech, ejemplo de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada<\/strong><\/p>\n

Esta apuesta por la investigaci\u00f3n cl\u00ednica se ha acompa\u00f1ado de un fuerte apoyo a la investigaci\u00f3n b\u00e1sica, gal\u00e9nica y precl\u00ednica, que engloban inversiones superiores a los 260 millones de euros al a\u00f1o. Adem\u00e1s, dentro del \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n precl\u00ednica destaca el desarrollo del programa Farma-Biotech<\/a>, impulsado por Farmaindustria, que permite poner en contacto a los investigadores precl\u00ednicos con las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas capaces de asumir el desarrollo cl\u00ednico de nuevos f\u00e1rmacos.<\/p>\n

Desde su puesta en marcha, en 2011, este programa ha analizado 519 proyectos de I+D de nuevos medicamentos, de los que 133 han sido presentados a las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, y se han generado hasta el momento 43 nuevas mol\u00e9culas<\/strong> que est\u00e1n en fase de desarrollo y protegidas por patentes.<\/p>\n

\u201cLo m\u00e1s importante de esta iniciativa -destac\u00f3 Urzay- es que hemos sido capaces de tender un puente entre los investigadores y peque\u00f1as empresas biotecnol\u00f3gicas que trabajan en proyectos muy prometedores y las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas<\/strong> que tienen los medios y la tecnolog\u00eda necesarios para poder emprender la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y tratar de hacer llegar a los pacientes nuevos medicamentos. Y tampoco podemos olvidar que gracias a este modelo estamos haciendo posible que la investigaci\u00f3n b\u00e1sica espa\u00f1ola sea ya conocida en los centros de decisi\u00f3n de las grandes inversiones en I+D biom\u00e9dica a escala internacional\u201d.<\/p>\n

Esta vertiente internacional tambi\u00e9n est\u00e1 siendo potenciada a trav\u00e9s de la participaci\u00f3n de los investigadores espa\u00f1oles y la industria farmac\u00e9utica en los proyectos integrados en la Iniciativa europea de Medicamentos Innovadores (IMI)<\/a>, que acaba de cumplir 10 a\u00f1os y trabaja fomentando los modelos de innovaci\u00f3n en abierto y la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, esencial para lograr resultados en el medio y largo plazo en el \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica. En este tiempo, IMI ha servido de plataforma para generar unas inversiones de m\u00e1s de 5.000 millones de euros<\/strong> y un centenar de proyectos de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada puestos para el fomento de la investigaci\u00f3n y desarrollo de medicamentos innovadores en Europa.<\/p>\n

La industria farmac\u00e9utica radicada en Espa\u00f1a ha jugado un papel decisivo en el desarrollo de muchos de esos proyectos, como por ejemplo en los centrados en participaci\u00f3n de los pacientes en las actividades de I+D de medicamentos y en el aprovechamiento de las nuevas herramientas de almacenamiento de informaci\u00f3n (big data) para su explotaci\u00f3n en dichas actividades de investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Con todos estos elementos sobre la mesa, las perspectivas de futuro son muy positivas siempre que Espa\u00f1a siga manteniendo sus actuales atractivos<\/strong> para albergar investigaci\u00f3n cl\u00ednica, y en concreto una legislaci\u00f3n favorable a la I+D biom\u00e9dica, estable y predecible, y una adecuada protecci\u00f3n a los derechos de protecci\u00f3n de la propiedad industrial y un marco estimulante para favorecer la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada.<\/p>\n

Una oportunidad para Espa\u00f1a<\/strong><\/p>\n

En este sentido, el director general de Farmaindustria, Humberto Arn\u00e9s, destac\u00f3 en la inauguraci\u00f3n de la Conferencia la importancia de consolidar esta apuesta de pa\u00eds por la I+D en el pr\u00f3ximo futuro. \u201cPodemos estar orgullosos de los avances que hemos logrado entre todos en los \u00faltimos a\u00f1os, pero hemos de ser capaces de consolidar la posici\u00f3n de Espa\u00f1a como un polo de atracci\u00f3n internacional para la I+D biom\u00e9dica internacional\u201d, explic\u00f3.<\/strong><\/p>\n

\u201cLa competencia entre pa\u00edses para atraer investigaci\u00f3n en medicamentos aumenta, tanto para acoger centros de investigaci\u00f3n como para generar proyectos -argument\u00f3 Arn\u00e9s-. En Espa\u00f1a disponemos ya de buenos centros de investigaci\u00f3n b\u00e1sica, con profesionales de alto nivel, y de una notable experiencia de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, y nuestro prestigio y capacidad en ensayos cl\u00ednicos es indudable\u201d. De hecho, participamos ya en tres de cada diez ensayos que se hacen en Europa<\/strong>, y para algunas grandes compa\u00f1\u00edas somos el segundo pa\u00eds del mundo con m\u00e1s actividad, tras Estados Unidos.<\/p>\n

El director general de Farmaindustria insisti\u00f3 en el valor que la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica tiene para un pa\u00eds moderno como Espa\u00f1a, en plena evoluci\u00f3n hacia un nuevo modelo productivo. En el caso concreto de los ensayos cl\u00ednicos, atraen fondos para el sistema sanitario; permiten a los profesionales sanitarios sumar a su experiencia cl\u00ednica la labor investigadora, coloc\u00e1ndoles en vanguardia del conocimiento, y facilitan a los pacientes un acceso temprano a los nuevos medicamentos, lo que para muchos de ellos puede ser su \u00faltima oportunidad de curar o controlar su enfermedad, tras no haber respondido a otros tratamientos.<\/p>\n

A juicio de Arn\u00e9s, Espa\u00f1a est\u00e1 en posici\u00f3n de privilegio para aprovechar la oportunidad que se abre en este campo. \u201cPara ello \u2013dijo- hemos de tener una visi\u00f3n estrat\u00e9gica orientada a reforzar la colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada y crear un ecosistema favorable a la investigaci\u00f3n\u201d<\/strong>. Llam\u00f3 para ello a la colaboraci\u00f3n de la Administraci\u00f3n y el conjunto de los agentes sanitarios y subray\u00f3 que el compromiso de la industria farmac\u00e9utica asentada en Espa\u00f1a con este objetivo es total.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En menos de tres lustros Espa\u00f1a ha experimentado un avance sin precedentes en materia de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, hasta situarse en el grupo de pa\u00edses con mejores condiciones de cara al futuro para acoger proyectos internacionales de I+D biom\u00e9dica. 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