{"id":9407,"date":"2019-10-15T10:40:55","date_gmt":"2019-10-15T08:40:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=9407"},"modified":"2019-10-15T10:42:02","modified_gmt":"2019-10-15T08:42:02","slug":"sobre-el-plan-de-fomento-de-genericos-y-biosimilares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2019\/10\/15\/sobre-el-plan-de-fomento-de-genericos-y-biosimilares\/","title":{"rendered":"Sobre el Plan de fomento de gen\u00e9ricos y biosimilares"},"content":{"rendered":"

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha hecho p\u00fablica su propuesta de Plan de acci\u00f3n para fomentar la utilizaci\u00f3n de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos gen\u00e9ricos y biosimilares<\/em>, para que los agentes concernidos remitan sus observaciones.\u00a0Farmaindustria va a estudiar en detalle esta propuesta con el fin de remitir pr\u00f3ximamente las suyas.<\/p>\n

En un primer an\u00e1lisis, se observa que el documento parte de premisas cuestionables y propone medidas que, sin aportar ventajas al paciente ni a la calidad del sistema sanitario, podr\u00edan generar desequilibrios entre compa\u00f1\u00edas, saliendo perjudicadas las industrias que comercializan medicamentos originales. Caso de implementarse algunas de las medidas propuestas, se pondr\u00eda comprometer la viabilidad de muchas compa\u00f1\u00edas innovadoras, especialmente de capital nacional, que vertebran un tejido industrial generador de empleo estable y cualificado y de un gran valor a\u00f1adido para nuestro pa\u00eds.<\/p>\n

Enfoque incorrecto<\/strong><\/p>\n

As\u00ed, el Plan, seg\u00fan se afirma en el documento, parte de la idea de que los medicamentos gen\u00e9ricos habr\u00edan perdido cuota de mercado en los \u00faltimos a\u00f1os, y \u00e9sta es inferior a la que existe en otros mercados europeos. Pero este enfoque es incorrecto, puesto que, si el objetivo \u00faltimo es reducir el gasto farmac\u00e9utico [conseguir ahorros], lo que importa no es cu\u00e1nto representa el mercado de gen\u00e9ricos, sino el mercado que est\u00e1 a \u201cprecio de gen\u00e9rico\u201d, sea este mercado participado por un gen\u00e9rico o por un medicamento de marca.<\/p>\n

Y es que en Espa\u00f1a \u2013a diferencia de lo que ocurre en otros pa\u00edses europeos- los medicamentos originales identificados con una denominaci\u00f3n comercial o marca est\u00e1n obligados por ley, para seguir financiados por el sistema p\u00fablico, a bajar su precio al del gen\u00e9rico, y eso es lo relevante a efectos de ahorro. Pues bien, ese mercado no ha hecho en nuestro pa\u00eds m\u00e1s que crecer en los \u00faltimos a\u00f1os, alcanzando ya un peso superior al 82%; es decir, 4 de cada 5 recetas que se dispensan en las farmacias espa\u00f1olas est\u00e1n a precio de gen\u00e9rico.<\/p>\n

Altera el equilibrio entre compa\u00f1\u00edas<\/strong><\/p>\n

Por otro lado, la competencia entre medicamentos originales y gen\u00e9ricos debe preservarse sin generar desequilibrios entre ambos tipos de compa\u00f1\u00edas que los comercializan, como provocar\u00eda la implementaci\u00f3n de algunas medidas del Plan, m\u00e1xime cuando, tras m\u00e1s de dos d\u00e9cadas de expansi\u00f3n, el mercado de gen\u00e9ricos est\u00e1 en Espa\u00f1a muy consolidado y, junto a potentes compa\u00f1\u00edas espa\u00f1olas, operan las grandes multinacionales que comercializan gen\u00e9ricos en todo el mundo.<\/p>\n

La m\u00e1s importante de esas medidas es la de generalizar la prescripci\u00f3n por principio activo, relegando la prescripci\u00f3n por marca a casos excepcionales. Farmaindustria no comparte esta propuesta, no ya s\u00f3lo por el impacto negativo sobre las compa\u00f1\u00edas innovadoras que distinguen sus medicamentos con marca, sino porque la prescripci\u00f3n por principio activo no se traduce en beneficios ni para los pacientes ni para el sistema de salud.<\/p>\n

Tampoco resultan evidentes las ventajas de fomentar que tratamientos ya instaurados con medicamentos biol\u00f3gicos (originales o biosimilares) se vayan a intercambiar sin contar expresamente con el m\u00e9dico responsable de la prescripci\u00f3n, que es, en definitiva, quien tiene la responsabilidad de proporcionar el tratamiento m\u00e1s adecuado a las necesidades de cada paciente.<\/p>\n

Valor de la marca en la seguridad del paciente<\/strong><\/p>\n

El Plan no contempla tres grandes ventajas de la prescripci\u00f3n por marca: i) que refuerza la adherencia al tratamiento (un desaf\u00edo grande en Espa\u00f1a, puesto que la mitad de los pacientes cr\u00f3nicos no cumple bien su tratamiento), puesto que es m\u00e1s f\u00e1cil para el paciente reconocer mejor el medicamento al ser siempre el mismo (forma, color\u2026); ii) que evita errores en la toma de la medicaci\u00f3n sobre todo en pacientes mayores; y iii) que facilita la necesaria labor de farmacovigilancia, puesto que en caso de reacciones adversas permite identificar el f\u00e1rmaco concreto que ha podido provocarla, no s\u00f3lo el principio activo.<\/p>\n

Y lo que es clave: la prescripci\u00f3n por marca no es m\u00e1s cara ni para el Sistema Nacional de Salud ni para el paciente, puesto que, como ya se ha dicho, en Espa\u00f1a originales y gen\u00e9ricos est\u00e1n al mismo precio. La prescripci\u00f3n por principio activo, en consecuencia, carece de fundamento en t\u00e9rminos de eficiencia, y su generalizaci\u00f3n resulta cuestionable desde el punto de vista de la adherencia al tratamiento terap\u00e9utico y la farmacovigilancia.<\/p>\n

No se debe ignorar, por otra parte, que la marca es un activo industrial de primer nivel en cualquier sociedad avanzada, un elemento diferenciador por el que es protegida en todos los sectores, protecci\u00f3n que en el caso del medicamento es m\u00e1s necesaria, si cabe, para estimular el largo, complejo y arriesgado proceso de I+D.<\/p>\n

Impacto negativo en la industria innovadora<\/strong><\/p>\n

Farmaindustria est\u00e1 a favor de medidas que favorezcan la competencia (y, por tanto, el ahorro p\u00fablico) en igualdad de condiciones entre las distintas compa\u00f1\u00edas, pero considera que las medidas de fomento de los gen\u00e9ricos y biosi\u00admilares que pueden distorsionar la competencia sin producir ahorros para el SNS, pueden provocar un claro perjuicio para la industria farmac\u00e9utica inno\u00advadora que opera en Espa\u00f1a y la econom\u00eda del pa\u00eds.<\/p>\n

Algunas de estas medidas, en especial la prescripci\u00f3n generalizada por principio activo, por su impacto sobre las compa\u00f1\u00edas innovadoras, contribuir\u00e1n a una mayor deslocalizaci\u00f3n de inversiones productivas hacia otros pa\u00edses como China o India, que est\u00e1 generando problemas de calidad y desabastecimientos.<\/p>\n

Hay que considerar que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas que comercializan medicamentos originales con denominaci\u00f3n comercial generan en Espa\u00f1a m\u00e1s de 40.000 empleos directos, caracterizados por su car\u00e1cter indefinido, su ele\u00advada cualificaci\u00f3n y su paridad (el 52% son muje\u00adres); que producen por valor superior a los 15.000 millones de euros; que est\u00e1n a la cabeza de las exportaciones de alta tecno\u00adlog\u00eda (un 25% del total), y que son l\u00edderes en I+D industrial en nuestro pa\u00eds (un 20% del total), siendo adem\u00e1s la pieza clave sobre la que se sustenta, en la actualidad, el tejido investigador biom\u00e9dico p\u00fablico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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