{"id":9833,"date":"2019-12-12T12:34:39","date_gmt":"2019-12-12T11:34:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/?p=9833"},"modified":"2019-12-12T15:33:44","modified_gmt":"2019-12-12T14:33:44","slug":"farmaindustria-trabaja-en-un-plan-para-fomentar-la-innovacion-incremental-de-los-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaindustria.es\/web\/prensa\/notas-de-prensa\/2019\/12\/12\/farmaindustria-trabaja-en-un-plan-para-fomentar-la-innovacion-incremental-de-los-medicamentos\/","title":{"rendered":"Farmaindustria trabaja en un plan para fomentar la innovaci\u00f3n incremental de los medicamentos"},"content":{"rendered":"
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Mireia Delgado (Leo Pharma), Juan Carlos Aguilera (Farmaindustria), Joan Heras (Boehringer Ingelheim), Josep Antoni Bomb\u00ed (RAMC), C\u00e9sar Hern\u00e1ndez (AEMPS), Antoni Esteve (Farmaindustria), Ana P\u00e9rez Velamaz\u00e1n (IQVIA) y Emili Esteve (Farmaindustria).<\/p><\/div>\n

La posibilidad actual de medir los resultados de eficacia de los medicamentos en la vida real ha abierto una nueva etapa para la llamada innovaci\u00f3n incremental<\/strong>, es decir, los procesos de mejora de los f\u00e1rmacos que ya est\u00e1n comercializados. Las variaciones en la formulaci\u00f3n y el concepto original del medicamento generan en muchos casos grandes ventajas para pacientes y profesionales sanitarios, como mayor rapidez de actuaci\u00f3n, facilidad de uso o mejoras en la eficacia del compuesto y en la adherencia del paciente al tratamiento<\/strong>. \u201cSin embargo, los reguladores raramente entienden como un progreso el valor a\u00f1adido que ofrece la innovaci\u00f3n incremental frente a los tratamientos ya existentes, mientras que los pacientes y los m\u00e9dicos s\u00ed consideran estas mejoras como un avance importante para el abordaje de la enfermedad\u201d. As\u00ed lo puso de manifiesto Emili Esteve, director del Departamento T\u00e9cnico de Farmaindustria, durante una jornada sobre innovaci\u00f3n incremental organizada por Farmaindustria y celebrada este mi\u00e9rcoles en la Real Academia de Medicina de Catalu\u00f1a, en Barcelona<\/strong>.<\/p>\n

En este foro, el portavoz de Farmaindustria anunci\u00f3 que la patronal est\u00e1 trabajando en un plan espec\u00edfico para fomentar en Espa\u00f1a los procesos de innovaci\u00f3n incremental de los medicamentos, debido a las dificultades que encuentran para su desarrollo y explotaci\u00f3n en nuestro pa\u00eds. \u201cHay casos en los que, a pesar de su inter\u00e9s para pacientes y profesionales sanitarios, adem\u00e1s de la inversi\u00f3n realizada en el desarrollo cl\u00ednico y de su aportaci\u00f3n adicional en t\u00e9rminos de eficacia o ahorro, la innovaci\u00f3n incorporada queda sin reconocimiento <\/strong>al ser equiparada por el Sistema de precios de referencia a presentaciones cl\u00e1sicas, simplemente por compartir el mismo principio activo\u201d, explic\u00f3 Esteve. Es decir, no hay un reconocimiento econ\u00f3mico al esfuerzo inversor y a la aportaci\u00f3n a\u00f1adida, puesto que, al incorporarse la nueva presentaci\u00f3n al sistema de precios de referencia, su precio se equipara a las presentaciones ya existentes<\/strong>.<\/p>\n

La innovaci\u00f3n incremental abarca mejoras en medicamentos ya comercializados que van desde nuevas v\u00edas de administraci\u00f3n a la combinaci\u00f3n de dos principios activos para un uso m\u00e1s eficaz, la b\u00fasqueda indicaciones o mejoras en la seguridad o posolog\u00eda. Algunos ejemplos son la polip\u00edldora cardiovascular, una reformulaci\u00f3n de un antif\u00fangico<\/strong> que consigue los mismos efectos con la mitad de la dosis, un dispositivo tecnol\u00f3gico que permite al paciente con Parkinson tomarse la cantidad de medicaci\u00f3n correcta a la hora adecuada, una pluma precargada para administrarse uno mismo la soluci\u00f3n de adrenalina<\/strong> en caso de una reacci\u00f3n al\u00e9rgica grave o la combinaci\u00f3n de dos analg\u00e9sicos en un solo comprimido para mejorar la adherencia al tratamiento contra el dolor.<\/p>\n

Con el fin de conseguir un mayor reconocimiento a esta innovaci\u00f3n, uno de los puntos de la propuesta de Farmaindustria ser\u00e1 una modificaci\u00f3n de la regulaci\u00f3n actual<\/strong> \u201cque permita que cierta innovaci\u00f3n incremental pueda ser calificada de inter\u00e9s para el SNS y, en consecuencia, no quede atrapada por el Sistema de precios de referencia\u201d, se\u00f1al\u00f3 Esteve. \u201cEsta calificaci\u00f3n de inter\u00e9s para el SNS tambi\u00e9n podr\u00eda ser aplicable a otros medicamentos en riesgo de desaparecer del mercado\u201d.<\/p>\n

En el citado plan tambi\u00e9n se solicitar\u00e1 una mayor participaci\u00f3n de los profesionales sanitarios y de los representantes de los pacientes<\/strong> en los procesos de precio y financiaci\u00f3n de los medicamentos, \u201cpara que trasladen su visi\u00f3n acerca de las ventajas que suponen estas innovaciones, aspectos hasta ahora poco tenidos en cuenta\u201d, defiende el director del Departamento T\u00e9cnico de Farmaindustria. \u201cEs crucial que en la evaluaci\u00f3n se incluya informaci\u00f3n sobre la experiencia de uso del producto, que se incorpore informaci\u00f3n adicional del f\u00e1rmaco tras su lanzamiento<\/strong> -de forma que permita reevaluarlo- y que en la fijaci\u00f3n del precio se estime mejor el valor global que aporta\u201d.<\/p>\n

Por otra parte, \u201cesta innovaci\u00f3n es una buena opci\u00f3n para determinadas compa\u00f1\u00edas de peque\u00f1o y mediano tama\u00f1o<\/strong>, y genera competencia y mejoras sobre los productos existentes\u201d, a\u00f1adi\u00f3 Esteve. En este sentido, el vicepresidente de Farmaindustria Juan Carlos Aguilera enfatiz\u00f3 en el encuentro en Barcelona la importancia que tiene para Farmaindustria esta iniciativa, que cuenta con el respaldo de compa\u00f1\u00edas pertenecientes a todos los grupos estatutarios de la Asociaci\u00f3n, con las consecuencias que esto tiene tanto para los pacientes como para el conjunto de la sociedad, en virtud del tejido investigador y productivo que se genera alrededor.<\/p>\n

Peque\u00f1as mejoras, grandes soluciones para el paciente<\/strong><\/p>\n

La medida del reto que implica conseguir el reconocimiento por parte de las autoridades sanitarias la dio Ana P\u00e9rez Velamaz\u00e1n, directora de Consultor\u00eda de Iqvia Espa\u00f1a, que destac\u00f3 los principales puntos de un reciente estudio elaborado por la consultora<\/a>, por encargo de la Federaci\u00f3n Europea de la Industria Farmac\u00e9utica (Efpia), en el que se refleja las diferencias que reguladores y pagadores tienen en la percepci\u00f3n del valor a\u00f1adido que ofrece la innovaci\u00f3n incremental. Seg\u00fan recoge este informe, m\u00e9dicos y pacientes reconocen la notable aportaci\u00f3n terap\u00e9utica de estas innovaciones<\/strong> y las sit\u00faan al mismo nivel en t\u00e9rminos de valor a\u00f1adido que a los f\u00e1rmacos que presentan mecanismos de acci\u00f3n completamente nuevos; en cambio, gestores sanitarios<\/strong>, mientras s\u00ed reconocen el valor a\u00f1adido a los medicamentos radicalmente innovadores, se resisten a hacerlo<\/strong> con las distintas f\u00f3rmulas de mejora que se agrupan bajo el concepto de innovaci\u00f3n incremental.<\/p>\n

La jornada fue inaugurada por el presidente de la Real Academia de Medicina de Catalu\u00f1a (RAMC), Josep Antoni Bomb\u00ed; el expresidente de Farmaindustria y actual acad\u00e9mico de la RAMC Antoni Esteve y por el vicepresidente de Farmaindustria Juan Carlos Aguilera. Tambi\u00e9n particip\u00f3 C\u00e9sar Hern\u00e1ndez, jefe del Departamento de Medicamentos Humanos de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos<\/strong> y Productos Sanitarios (AEMPS<\/a>), que explic\u00f3 el trabajo que en materia de reposicionamiento de medicamentos en la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n

Adem\u00e1s, representantes de dos compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, Joan Heras, de Boehringer Ingelheim<\/a>, y Mireia Delgado, de Leo Pharma<\/a>, expusieron las ventajas de esta innovaci\u00f3n a trav\u00e9s de ejemplos de desarrollos propios.<\/p>\n

\"\"<\/a>

Asistentes a la II Jornada sobre Innovaci\u00f3n Incremental en Medicamentos, celebrada en Barcelona.<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La posibilidad actual de medir los resultados de eficacia de los medicamentos en la vida real ha abierto una nueva etapa para la llamada innovaci\u00f3n incremental, es decir, los procesos de mejora de los f\u00e1rmacos que ya est\u00e1n comercializados. 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