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En un entorno europeo cambiante debido a las nuevas exigencias de serialización, la puesta en marcha del portal europeo para la aplicación del Reglamento sobre ensayos clínicos o la futura evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA), la jornada analizará estos aspectos relacionados con el medicamento y se centrará en el cambio que se producirá en Europa como consecuencia de la salida del Reino Unido de la Unión Europea.
El efecto más conocido del Brexit, por su gran repercusión en nuestro ámbito, ha sido el traslado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a Ámsterdam, pero no es el único, puesto que el Reino Unido forma parte de las condiciones actuales de aprobación de muchos medicamentos al intervenir en alguno de los pasos de la investigación, fabricación, distribución, autorización y farmacovigilancia. Es esencial que tales procesos queden salvaguardados en beneficio de los pacientes y para ello se requiere conocimiento, concienciación y diálogo.
La Real Academia Nacional de Farmacia, consciente del momento en el que nos encontramos, quiere contribuir a fomentar un fructífero debate sobre estas cuestiones de indiscutible actualidad y que a buen seguro tendrán importantes repercusiones en el entorno de la industria farmacéutica española y europea.
