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En un mundo conectado donde se mueven cantidades ingentes de información, el producto sanitario de diagnóstico in vitro se enfrenta al desafío tecnológico de garantizar la seguridad y la eficacia en el entorno digital. En este curso se conocerán las claves para entender el contexto regulatorio y adaptarse al nuevo mercado. El curso va dirigido a profesionales del área de diagnóstico in vitro, productos sanitarios, responsables de calidad y asuntos regulatorios.
