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Realizada con éxito la primera prueba en real de verificación de medicamentos a través de Nodofarma Verificación

La prueba se llevó a cabo este lunes en una oficina de farmacia de Logroño con la asistencia de los responsables del SEVeM, sistema que tiene como fin prevenir la entrada de medicamentos falsificados, reforzar la seguridad de los pacientes y dar cumplimiento a la normativa europea que entrará en vigor el próximo 9 de febrero
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Logroño, 28.01.2019

María Ángeles Figuerola (SEVeM), atendiendo a los medios. / Foto: CGCOF

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) ha llevado a cabo con éxito, este lunes en Logroño, la primera prueba en real de una verificación y autenticación de medicamentos a través de NodoFarma Verificación, la plataforma tecnológica puesta en marcha por la Organización Farmacéutica Colegial. El SEVeM lleva a cabo así su segunda prueba de verificación en entorno real tras la realizada el pasado 19 de dciembre en la oficina de farmacia del Ministerio de Defensa.

Se trata de la primera prueba extremo a extremo realizada a través de la citada plataforma con medicamentos reales que han sido serializados por los laboratorios, han pasado por la distribución farmacéutica y se dispensan en las farmacias donde se procede a la verificación y desactivación del identificador único.

La prueba ha tenido lugar en la Farmacia Del Campo, situada en Logroño, en un acto con la asistencia de la consejera de Salud de La Rioja, María Martín; el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, Mario Domínguez Rincón, y los representantes del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM).

En palabras de María Ángeles Figuerola, directora general de SEVeM, con la realización de esta prueba se están cumpliendo los plazos y demostrando que el sistema está ya plenamente operativo y que funciona de forma satisfactoria. Figuerola destaca el esfuerzo y la colaboración entre todos los agentes de la cadena del medicamento (industria farmacéutica, distribución y farmacias) para lograr la puesta en marcha de un sistema de verificación que permitirá dar aún más garantías de seguridad a los pacientes y que abrirá la puerta a multitud de oportunidades futuras que aportarán valor añadido a la cadena de suministro y al uso adecuado del medicamento.

Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, ha señalado la importancia que tiene el paso que se está dando en la seguridad de los medicamentos y los consiguientes esfuerzos tecnológicos y económicos que para la industria ha supuesto adaptar sus líneas de envasado para poder diferenciar un envase de otro mediante un identificador único que se carga en un repositorio antes de la comercialización del medicamento.

La nota de prensa de SEVeM está disponible en este enlace.

 

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