Medicamentos

“Los modelos de evaluación convencionales no son adecuados para analizar el valor de los medicamentos huérfanos; es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación”

La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria participa en el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
 

Diálogo temprano entre Administración e industria y más participación de clínicos y pacientes, propuestas para mejorar el acceso a los medicamentos huérfanos

En España sólo se financian cuatro de cada diez tratamientos para patologías poco frecuentes autorizados en Europa

Las compañías farmacéuticas tienden la mano a la Administración sanitaria para manejar la incertidumbre y, junto con profesionales sanitarios y pacientes, mejorar la disponibilidad de estos medicamentos

El 20% de los ensayos clínicos en marcha en nuestro país ya son para enfermedades raras
 

Un cambio de rumbo para los medicamentos huérfanos

 

Los medicamentos huérfanos tardan 500 días en financiarse en España, y dos de cada tres lo hacen con restricciones

Este lunes, 28 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el reto de mejorar el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos

En nuestro país no existe un procedimiento específico de financiación y fijación de precio para estos fármacos, a diferencia de otros del entorno

Farmaindustria propone un sistema de evaluación acelerada con criterios de reembolso público que consideren las necesidades de estos pacientes, las especificidades de los tratamientos y el valor social que aportan
 

Europa, ante la oportunidad de crear un ecosistema que refuerce la innovación de medicamentos en enfermedades pediátricas y poco frecuentes

La revisión de los reglamentos europeos sobre estos medicamentos debe garantizar incentivos para no retroceder en los avances registrados en los últimos años

La industria farmacéutica propone trabajar de manera coordinada con gobiernos y sistemas de salud para progresar en ambos campos y garantizar el acceso a los nuevos tratamientos

La Efpia presenta ante la CE su respuesta a la consulta pública abierta en el marco de la confección de la futura Estrategia Farmacéutica Europea
 

El medicamento, valor sanitario, social y económico

La innovación biomédica no puede ser considerada un gasto, sino una inversión que redunda a medio y largo plazo en los sistemas sanitarios y en el conjunto de la sociedad

Por cada euro que se invierte en nuevos medicamentos el sistema público de salud ahorra entre 2 y 7 euros en otras prestaciones sanitarias

‘El valor del medicamento’, espacio en la web de Farmaindustria, recoge datos actualizados de las aportaciones de los nuevos fármacos desde una perspectiva global
 

“La respuesta al desafío del envejecimiento y la cronicidad está en la innovación”

“Junto al beneficio clínico que aporta un nuevo medicamento hay que considerar el ahorro que proporciona en otros costes sanitarios o los ahorros en costes indirectos en ámbitos como la productividad laboral”, explica Farmaindustria

El director del Departamento de Relaciones con las Comunidades Autónomas, José Ramón Luis-Yagüe, participa en un coloquio con responsables de las políticas farmacéuticas regionales
 

Enfermedad inflamatoria intestinal: mayor control de los síntomas y más calidad de vida gracias a los medicamentos biológicos

Una revisión realizada sobre los últimos anticuerpos monoclonales aprobados revela que mejoran en al menos 16 puntos la calidad de vida de los pacientes

Este miércoles, 19 de mayo, se celebra el Día Mundial de esta patología, cuya prevalencia está creciendo en todo el planeta
 

Economistas, clínicos y pacientes defienden el valor sanitario, económico y social de los medicamentos

Proponen que la evaluación de los nuevos fármacos considere no sólo los resultados en salud, sino también el impacto en otros aspectos como la calidad de vida o la productividad

Coinciden en señalar que el medicamento es una inversión a largo plazo y que es necesario garantizar su acceso por parte de los pacientes
 

La industria farmacéutica pide a las autoridades no desincentivar la investigación en enfermedades raras

La directora del Departamento de Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, participa en un foro sobre la posición de España ante la actualización de la legislación europea de medicamentos huérfanos
 

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