Acceso

Los medicamentos para enfermedades raras ya son el 39% de los autorizados en Europa, pero tardan más de dos años en llegar a España

11:57 Farmaindustria
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, participa en el Congreso XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras: “En los últimos años hemos visto grandes avances en investigación de medicamentos huérfanos, pero queda mucho por hacer para que ese beneficio llegue a todos a los pacientes que lo necesitan cuando lo necesitan”

Farmaindustria ha presentado un documento de propuestas para mejorar el acceso de los pacientes a los tratamientos para enfermedades minoritarias, así como una vía específica para acelerar la llegada de determinados fármacos en situaciones de urgencia
 

Farmaindustria lanza una propuesta para acelerar la llegada de los medicamentos innovadores a pacientes en casos donde el beneficio es más relevante

11:56 Farmaindustria
El documento plantea, sin necesidad de un cambio normativo, un procedimiento que permita la llegada en condiciones de equidad de los fármacos que cumplan ciertos criterios que hagan más urgente su financiación

“Necesitamos garantizar que todos los pacientes reciben en condiciones de equidad el mejor tratamiento posible, y en ocasiones eso no es posible por las vías de financiación habituales. Proponemos que se establezcan criterios y un sistema claro y predecible que mejore la disponibilidad de los nuevos tratamientos cuando más se necesitan”, afirma el director general de Farmaindustria, Juan Yermo
 

“En España están disponibles ocho de los nueve medicamentos contra tumores ginecológicos autorizados desde 2018, pero la mitad bajo restricciones”

11:22 Farmaindustria
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, participa en una mesa sobre mujeres en oncología en el congreso anual de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
 

“Estamos ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”

11:34 Farmaindustria
La reciente sentencia de la Audiencia Nacional que anula el actual sistema de evaluación de fármacos abre la puerta a una nueva solución de consenso que mejore la situación en España, asegura la directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch
 

El auge de las terapias combinadas en cáncer abre una oportunidad para los pacientes, pero exige mejorar los procedimientos de acceso

11:19 Farmaindustria
En los próximos cinco años se duplicará la presencia de tratamientos oncológicos compuestos por más de un fármaco, con 68 autorizaciones previstas

La industria farmacéutica destaca la importancia de atender a las peculiaridades de estas combinaciones para que las personas que las necesiten no afronten dificultades añadidas para recibirlas
 

Proposals for Improving Patient Access to Orphan Medicines (June 2023)

17:43 Farmaindustria
 
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Farmaindustria propone un procedimiento diferente para evitar que los pacientes de enfermedades raras esperen dos años a los nuevos fármacos

12:01 Farmaindustria
El 78% de 32 países de Europa, Canadá y Nueva Zelanda analizados en un informe reciente tienen enfoques específicos para evaluar los medicamentos huérfanos, mientras que en España esto sigue siendo una demanda

Casi la mitad de los nuevos medicamentos huérfanos que se aprueban en Europa no llegan a España, y los que lo hacen tardan una media de 786 días

Farmaindustria presenta en la Real Academia de Medicina de Cataluña el documento actualizado de Propuestas para la mejora del acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanos
 

“Las dificultades en el acceso a medicamentos huérfanos en España perjudican a los pacientes, al sistema sanitario y a las compañías farmacéuticas”

11:51 Farmaindustria
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, expone la situación de estos fármacos en España una jornada organizada por la Fundación Kronos, el Hospital Clínico San Carlos y la Real Academia Nacional de Farmacia  

Los tratamientos para enfermedades raras coparon una de cada cuatro aprobaciones de la Agencia Europea de Medicamentos en 2022

En España sólo está disponible la mitad de los medicamentos autorizados para el tratamiento de enfermedades poco frecuentes, según el informe 'Indicadores de Acceso a Terapias Innovadoras'
 

“La disponibilidad de los medicamentos oncológicos tiene que mejorar, ya que solamente están disponibles el 57% de los aprobados en Europa”

10:04 Farmaindustria
La directora del departamento de Acceso de Farmaindustria analiza los retos en el acceso de estos pacientes a la innovación farmacéutica en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
 

Mejora la disponibilidad de los medicamentos en España, aunque aumenta el tiempo de espera de los pacientes

09:33 Farmaindustria
Un estudio europeo muestra que España ha pasado de un 53% a un 58% de accesibilidad a los fármacos que aprueba la EMA, frente al 88% de Alemania o el 80% de Italia

El informe también arroja una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos

“Estamos trabajando con la Administración para solucionar el problema de acceso a la innovación. Se requieren medidas urgentes para mejorar los procedimientos y criterios de financiación”, subraya el director general de Farmaindustria, Juan Yermo
 

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